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101.
类风湿性关节炎(RA)是一个累及周围关节为主的多系统性炎症性的自身免疫疾病。以慢性、对称性、多滑膜关节炎和关节外病变为主要临床表现,早期表 相似文献
102.
颈椎病是颈椎及其附属结构的退行性改变,是一种常见病、多发病,其刺激或压迫颈神经、椎动脉、颈脊髓、交感神经等而出现一系列临床症状。笔者采用承德颈复康药业集团有限公司生产的颈复康颗粒配合升提 相似文献
103.
颈椎病是临床常见病,以中老年多见,严重影响患者日常生活和工作。我卫生院门诊自2007年3月~2010年12月采用承德颈复康药业集团有限公司生产的山庄牌颈复康颗粒配合对抗牵引治疗颈椎病86例, 相似文献
104.
耳鸣是患者自觉耳内鸣响,犹如细雨沙沙,或蝉声嘶嘶,或洪水爆发,或雷鸣轰隆,或如潮声,或细或暴。妨碍听觉者为耳鸣。有听力障碍,妨碍交谈,甚至听觉丧失,不闻外声,影响日常生活者为耳聋,症状轻者为重听。由颈椎病引起的耳鸣,称为颈源性耳鸣。颈椎病是由颈椎间盘退行性变、颈椎骨质增生,刺 相似文献
105.
[目的]观察颈复康颗粒治疗强直性脊柱炎颈部疼痛的疗效。[方法]对60例强直性脊柱炎颈部疼痛患者,予口服颈复康颗粒,连续治疗3个疗程,将治疗前后各项临床观察指标进行比较。[结果]治疗3个疗程后,显效32例(53.33%),有效20例(33.33%),无效8例(13.33%),总有效率86.67%。治疗前后患者疼痛评分(VAS)、压痛评分(VRS)及枕墙距3项指标均显著好转(P<0.05)。[结论]颈复康颗粒可有效缓解AS患者的颈部疼痛。 相似文献
106.
目的:观察动物口服颈复康颗粒剂的急性毒性和长期毒性。方法:以最大浓度、最大体积的颈复康灌服小鼠,测定1日最大给药量。以高、中、低3个剂量的颈复康灌服大鼠连续180d,观察大鼠给药90,180d时的生长发育、血液学、血液生化学、脏器系数、组织病理学变化及停药后30d上述指标的变化。结果:小鼠2次/d灌服颈复康的最大给药量>220.80g生药/kg。长期毒性实验中,连续给药90d时,高剂量组血清肌酐比对照组明显增高(P<0.05),肝、肾的重量系数比对照组明显增大(P<0.001和P<0.01);给药180d时,血清肌酐高剂量组比对照组显著增高(P<0.01),肝脏的重量系数三个剂量组均比对照组明显增高,肾脏的重量系数仅高剂量组比对照组增大;病理学检查,高剂量组1只大鼠肾脏近曲小管上皮细胞水肿;停药恢复30d后,大鼠体重、摄食量、活动、血液学、生化指标检查、脏器重量系数、病理学检查均正常。结论:颈复康颗粒在规定剂量下服用是安全可靠的。 相似文献
107.
目的 探讨“整颈三步九法”联合颈复康颗粒对神经根型颈椎病患者颈椎功能和疼痛因子的影响。方法 选择2020年1月至2021年12月在同济大学医学院附属静安区彭浦新村街道社区卫生服务中心治疗的110例神经根型颈椎病患者,按照随机数字表分为两组。对照组55例口服颈复康颗粒治疗,联合组55例在此基础上,再给予规范的“整颈三步九法”治疗。比较两组颈椎功能障碍指数(NDI)评分,简化Mc Gill疼痛问卷(SF-MPQ)积分,临床疗效,血清疼痛因子水平及复发情况。结果 与治疗前相比,治疗后、治疗后1、3个月两组NDI评分、SF-MPQ积分、P物质(SP)、前列腺素E2(PGE2)、5-羟色胺(5-HT)水平均降低,联合组均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组总有效率90.91%高于对照组74.55%,治疗后3个月的复发率5.45%低于对照组18.18%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 “整颈三步九法”联合颈复康颗粒治疗神经根型颈椎病效果确切,可提高患者颈椎功能,减轻疼痛,减少血清疼痛因子水平,且复发率较低。 相似文献
108.
109.
[目的]观察颈痛平治疗神经根型颈椎病的临床疗效和安全性。[方法]开放性临床对照试验。选择神经根型颈椎病患者80例,分为治疗组和对照组。治疗组采用颈痛平治疗,对照组采用颈复康颗粒治疗。分别在治疗后第3周复查,评价两组治疗前后的临床疗效和安全性。[结果]治疗3周后两组疾病疗效比较:治疗组总有效率为86.5%(32/37),对照组总有效率为68.6%(24/35),两组比较有统计学差异(P〈0.05);两组症候疗效比较:治疗组有效率为89.2%(33/37),对照组有效率为80.0%(27/35),两组比较无显著性差异(P〉0.05);两组分别进行治疗前后症候积分比较,均有显著性差异(P〈0.05),但两组治疗前后差值比较,无显著性差异(P〉0.05)。[结论]颈痛平治疗神经根型颈椎病在疾病疗效方面明显优于颈复康;在改善中医症候方面两种药物均有明显疗效,且疗效相当;在安全性方面两种药物均无明显不良反应。颈痛平是值得临床推广的治疗神经根型颈椎病的有效药物。 相似文献
110.