口服靶向定位给药制剂的研究概况

口服靶向定位给药制剂目前已受到国内外药学界的广泛关注。随着药物制剂向高效、长效、低毒方向发展,靶向或定位释放技术已经成为主要手段之一。通过分析有关文献资料,归纳总结了口服靶向定位给药制剂的原理和常用材料,并介绍近年来口服靶向定位给、释药方法研究的最新动态及药剂学的一些最新方法。口服靶向定位给药制剂作为现代药剂学的高新技术之一,有着重要的科研价值和经济价值。     

抗B7-H4-scFv / PE38KDEL 重组免疫毒素的表达和功能性检测

目的:构建基于抗B7-H4 单链抗体(scFv)的重组毒素anti-B7-H4-scFv-PE38KDEL,检测毒素蛋白的抗肿瘤作用。方法:通过重叠延伸PCR(SOE-PCR )技术将anti-B7-H4-scFv 基因和毒素PE38KDEL 基因进行连接,重组基因克隆到原核表达载体pET28a(+)中表达,蛋白经变复性和镍柱亲和层析(Ni-NTA)纯化后进行Western blot 鉴定;间接ELISA 和流式分析技术进行特异性鉴定。利用MTT 法和皮下移植瘤模型实验,检测毒素对体外、内肿瘤细胞的抑制作用,并对肿瘤组织进行HE染色和免疫组化分析。结果:酶联后得到重组表达载体pET28a-anti-B7-H4-scFv-PE38KDEL,纯化后的毒素蛋白对肿瘤细胞具有一定杀伤力,并且在肿瘤模型实验中能抑制体内肿瘤的生长。结论:成功构建了基于抗B7-H4 单链抗体的重组毒素表达体系,经鉴定重组毒素蛋白有良好的生物学功能活性和抗肿瘤活性。     

噬菌体特异性结合肽对乳腺癌干细胞生物学行为的影响

目的检测GY-1(GYSASRSTIPGK)与乳腺癌干细胞的亲和性及特异性,探讨其对乳腺癌干细胞体外生物学行为的影响,评估GY-1作为乳腺癌干细胞靶向治疗载体的临床价值。方法根据前期噬菌体肽库筛选实验获得的十二肽GY-1(GYSASRSTIPGK)序列,人工合成GY-1,同时合成随机氨基酸序列十二肽GY-2(GSAYITRSGPSK)作阴性对照,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)及细胞免疫荧光法分别鉴定两者与乳腺癌干细胞231-SC(分离自MDA-MB-231细胞株)的亲和性及特异性;通过生长曲线及侵袭迁移实验检测十二肽GY-1对乳腺癌干细胞231-SC恶性生物学行为的影响。结果 ELISA结果显示,GY-1组231-SC吸光度为0.501±0.009,高于MDA-MB-231细胞(0.147±0.038)和hs578bst细胞(0.152±0.036),F=262.25,P<0.001;GY-2组中三组细胞的吸光度分别为0.148±0.003、0.146±0.005和0.149±0.001,F=0.63,P>0.05。细胞免疫荧光法显示GY-1对231-SC有高度亲和特异性,生长曲线结果显示,GY-1组231-SC细胞增殖能力显著低于GY-2组和PBS空白组,差异有统计学意义(P<0.05)。侵袭实验中GY-1组231-SC细胞透过Transwell上室的细胞数为(22±2)个,低于GY-2对照组[(41±4)个]和空白对照组[(43±6)个],F=9.03,P=0.003。迁移实验中GY-1组231-SC细胞透过Transwell上室的细胞数为(66±7)个,低于GY-2对照组[(134±11)个]和空白对照组[(141±14)个],F=14.59,P<0.001。GY-2对照组和空白组差异比较均无统计学意义(P=0.78和P=0.66)。结论十二肽GY-1对靶细胞231-SC具有高度亲和特异性,并且能够抑制231-SC的生长、侵袭迁移,有可能成为乳腺癌干细胞靶向治疗的理想载体。     

全面、客观、理性、正确地评价针刀疗法

随着疼痛医学日新月异的发展，各种新的治疗方法与技术不断涌现，层出不穷。与此同时，人们对疾病认识的逐渐深入，使得医患双方都更为关注并倾向于“绿色治疗”、“微创治疗”与“靶向治疗”。     

胃癌术后实施靶向护理对其生活质量及病耻感优化效果观察

目的:研究胃癌术后实施靶向护理对患者生活质量及病耻感的优化效果。方法:抽选86例胃癌手术患者,随机分为对照组与研究组各43例,在实施常规治疗与常规护理基础上,研究组在术后21d还追加靶向护理的实施,以Rosenberg自尊量表与SF-36生活质量量表为标准对两组护理效果予以评析。结果:对比各组治疗前自尊量表评分无明显差异(P0.05),在治疗后各组评分均有所提升(P0.05),研究组的提升更为确切(P0.05);研究组的总体健康、活力、生理功能、社会功能、生理职能、情感职能、精神健康以及躯体疼痛等各维度评分均显著高于对照组(P0.05)。结论:胃癌术后实施靶向护理有助于提升患者生活质量及病耻感的优化效果,建议临床加以重视并推广应用。     

肝脏超声造影的应用进展(综述)

超声造影早在心血管病病变检查及超声诊断中广泛应用,直到1986年matsuda才将其首次应用于肝脏。随着声学造影在临床上的应用越来越广泛以及二次谐波、能量多谱勒显像等技术的应用,使超声造影技术取得了长足进步,对肝内微小病灶的检出率也较前大大提高。随着超声造影技术由实验研究向临床应用的逐渐发展,尤其在肝脏各种病变的定性及定量诊断方面取得重大进展。     

Myc与肿瘤靶向治疗

超过70％的恶性肿瘤细胞存在Myc基因的过度表达[1].Myc是一种转录因子,参与细胞生长调控的许多方面,包括细胞生长、增殖和凋亡等,其过度表达可导致细胞信号传导通路异常,引起细胞异常增殖.我们对Myc在肿瘤细胞中异常激活以及目前有关的肿瘤靶向治疗策略进行综述.     

siRNA在卵巢癌靶向治疗中的研究进展

小干扰RNA(siRNA)可以以高度精确的方式诱导基因沉默，因此可用作研究体内和体外单基因功能的工具，也可成为潜在的新靶向治疗药物。卵巢癌是目前最致命的妇科恶性肿瘤，治疗选择有限，需要改进的靶向疗法来对抗卵巢癌。近些年来，siRNA在卵巢癌靶向治疗中的研究越来越受到关注，本文将对siRNA在卵巢癌靶向治疗中的研究进展展开综述。     

以尿激酶型纤溶酶原激活物系统为靶点治疗肿瘤的研究进展

目的:为靶向抑制尿激酶型纤溶酶原激活物系统(u PAs)治疗肿瘤的研究提供参考。方法:通过检索国内外研究文献及相关资料,对靶向作用于肿瘤u PAs表达的各类药物的作用靶点、效果及相关机制进行归纳、总结。结果与结论:u PAs高表达与肿瘤发生、发展及预后密切相关,目前靶向抑制u PAs的研究主要包括抑制u PAs成分的表达及降低其活性,已显示出明显的疗效。随着研究的不断深入,抑制u PAs的靶向治疗将成为最有前途的靶向治疗肿瘤的方法之一。     

局部转移性晚期甲状腺癌分子靶向药物治疗

晚期碘难治性甲状腺癌（radioactive iodine-refractory DTC，RAIR DTC）、甲状腺未分化癌和晚期髓样癌目前仍缺少有效治疗方法，一旦发生局部复发或远处转移，严重威胁病人的生命。随着甲状腺癌分子生物学研究的蓬勃发展，许多有效的药物分子作用靶标相继被发现。基于一个或多个靶点研发出分子靶向药物已经完成或正在进行治疗甲状腺癌的临床试验，展现出良好的发展和应用前景。索拉非尼、凡德尼布、乐伐替尼以及卡博替尼已被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于进展期甲状腺癌的治疗；阿西替尼、司美替尼等分子靶向抑制剂已通过Ⅱ/Ⅲ期临床试验，这些药物的出现为晚期甲状腺癌以及进展期髓样癌的治疗提供了全新的选择。这些靶向药物具有特异性强、副反应较小、疗效好等优点，在甲状腺癌的治疗中具有广阔的前景。