结核性胸腔积液与癌性胸腔积液腺苷脱氨酶检测的应用

胸腔积液最常见于结核性胸膜炎和肿瘤，正常人血清中腺苷脱氨酶(ADA)含量很低，当结核性胸膜炎出现胸腔积液时腺苷脱氨酶升高，癌性胸腔积液腺苷脱氨酶不升高。若患者肺内有类似结核病灶或既往有结核病史，就诊时出现胸腔积液，胸腔穿刺抽出的液体多为淡黄色浆液体和血性液体，少数为脓性液体，普通检查只能鉴别渗出液或漏出液。故检测腺苷脱氨酶的含量是诊断结核性积液和癌性积液的重要指标之一。     

TLR4 Asp299Gly、Thr399Ile基因多态性对变应性哮喘的发病及IgE水平的影响

目的　探讨TLR4 (toll likereceptor 4 )Asp2 99Gly、Thr399Ile基因多态性对变应性哮喘的发病和血浆IgE水平的影响。方法　利用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性分析技术 (PCR RFLP) ,对 1 97例变应性哮喘患者和 1 5 6例健康人进行TLR4的Asp2 99Gly、Thr399Ile两位点的基因型检测。同时利用免疫发光法检测血浆IgE的水平。结果　 1 97例变应性哮喘患者TLR4基因Asp2 99Gly位点Asp Asp、Asp Gly和Gly Gly的基因型频率为 0 .81 7、0 .1 4 7和 0 .0 36 ,与正常对照组相比差异无统计学意义 (χ2 =0 .0 32 ,P =0 .984 ) ;但变应性哮喘患者Gly Gly、Asp Gly基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .6 1 5± 0 .6 0 0 1 ,n =36 )与Asp Asp基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .2 4 0± 0 .6 894 ,n =1 6 1 )相比较高 ,差异有统计学意义 (P =0 .0 0 2 )。TLR4基因Thr399Ile位点Thr Thr、Thr Ile和Ile Ile的基因型频率为 0 .970、0 .0 2 0和 0 .0 1 0 ,与正常对照组相比差异无统计学意义 (χ2 =0 .6 2 0 ,P =0 .733) ;变应性哮喘患者Ile Ile、Thr Ile基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .4 1 7± 0 .4 4 2 3,n =6 )与Thr Thr基因型血浆总IgE对数值 ( x±s:2 .30 5± 0 .6 94 9,n =1 91 )相比差异无统计学意义 (P =0 .5 71 )。     

多巴酚丁胺负荷对缺血性扩张型心肌病患者左心室充盈的影响：病理生理学及预后意义

目的：本研究旨在探讨多巴酚丁胺对缺血性心肌病（ICM）患者左心室（LV）充盈功能的影响，并确定峰值负荷时限制性充盈型（RFP）是否具有预后预测价值。背景：ICM患者峰值负荷时RFP的预后价值尚属未知。方法：在静息和负荷情况下，采用多普勒超声心动检查研究了69例ICM患者；RFP定义为跨二尖瓣E／A比≥1．0、等容舒张时间（IVRT）〈80ms及E波减速时间（EDT）〈120ms。结果：69例患者中有42例静息时出现RFP，其中有24例患者负荷情况下转变为非RFP（EA），18例患者RFP持续存在（EE）；69例患者中27例静息和峰值负荷时均无RFP（AA）。     

静脉留置针液体外渗相关因素分析

1临床资料 1．1一般资料1262例静脉留置针穿刺患者，踝部大隐静脉穿刺525例，腕部头静脉穿刺373例，肘部贵要静脉280例，颈外静脉84例。     

更换液体的小窍门

<正> 临床工作中,护士更换液体时经常会发现液体由排气管中漏滴现象。特别是更换贵重药物如:脂肪乳、人血白蛋白、球蛋白、氨基酸等,不仅会造成药液的浪费,也给病人带来一定的经济损失,同时又达不到最佳疗效。     

光量子液体氧透射治疗急性脑梗死近期疗效观察

随着生活水平的提高,人的平均寿命延长,老年人口增多,急性脑梗死患病率越来越高,探索新的治疗方法,提高治疗效果,有利于改善患者的生活质量。笔者对50例急性脑梗死患者除进行一般治疗外,配合光量子液体氧透射液体疗法治疗,取得了满意的治疗效果,现报告如下。1方法1.1一般资料:8     

巧制静脉输液保护架

天气转冷，卧床输液患者都会把输液侧肢体放进被窝取暖。厚重的被子很容易压住输液针头使输液速度减慢。活动肢体时被了会不慎碰歪输液针头或把针头带出而至液体外渗或漏出，从而使患者经受重复穿刺之苦，现介绍一种经济简单的能保护静脉输液的小支架。     

卡那霉素链霉菌噬菌体SKJ1DNA限制性内切酶图谱的构建

卡那霉素链霉菌温和性噬菌体ＳＫＪ１ＤＮＡ上有２个ＡｖａＩ和ＳｍａＩ酶切位点，８个ＳａｌＩ位点，７个ＥｃｏＲＩ位点及１２个ＢａｍＨＩ位点，经酶切后用１％琼脂糖凝胶电泳测定ＳＫＪ１ＤＮＡ大小为６０．７ｋｂ。用单酶切，双酶切及片段酶切分析，得到ＳＫＪ１ＤＮＡ的ＡｖａＩ、ＳｍａＩ、ＥｃｏＲＩ、ＳａｌＩ酶切图谱及ＢａｍＩ１的部分酶切图谱，证明ＡｖａＩ和ＳｍａＩ在ＳＫＪ１ＤＮＡ上具有相同酶切位点，并经过酶切结