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101.
玉洪新 《中国现代药物应用》2012,6(13):58-59
目的探讨大剂量阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛的临床效果及应用价值。方法回顾性分析120例不稳定型心绞痛患者的一般资料,按照随机、对照的原则分为观察组和对照组,各为60例。两组患者疗程均为12周,在常规治疗的基础上,对照组给予阿托伐他汀钙10mg/d进行治疗,观察组则给予80mg/d进行治疗。观察和比较两组患者临床治疗效果及副作用。结果观察组临床治疗总有效率为98.3%,对照组临床治疗总有效率为85.0%,两组比较,观察组治疗效果明显优于对照组,差异显著(P<0.01);观察组未出现副作用,对照组出现2例副作用,发生率为3.3%,两组比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论临床采用大剂量的阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛效果较好,副作用低,改善患者的病情及预后,提高患者的生活质量,值得临床进一步探讨推广应用。 相似文献
102.
103.
阿托伐他汀钙对短暂性脑缺血发作患者颈动脉粥样硬化斑块的临床观察 总被引:6,自引:0,他引:6
王平 《中国实用神经疾病杂志》2009,12(15):54-55
颈动脉粥样硬化及其导致颈动脉狭窄是短暂性脑缺血发作的重要危险因素,对颈动脉粥样硬化斑块进行有效防治,是目前缺血性脑血管病研究的热点.阿托伐他汀钙是一种疗效确切的调脂药物,但能否影响短暂性脑缺血发作患者的颈动脉斑块研究不多.本研究对伴有颈动脉粥样硬化斑块的短暂性脑缺血发作患者给予阿托伐他汀钙治疗,以探讨阿托伐他汀钙对颈动脉粥样硬化斑块的影响,现报道如下. 相似文献
104.
目的建立测定血清中阿托伐他汀钙浓度的高效液相色谱法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6 mm,5μm),乙腈-醋酸铵(冰醋酸调节pH至4.0)(50︰50)作流动相,流速1.0 ml.min-1,室温,以丹皮酚作为内标物,检测波长246 nm。结果在0.25~25μg.ml-1范围内,阿托伐他汀钙与内标物丹皮酚的峰面积比与阿托伐他汀钙浓度线性关系良好,r=0.9951(n=7),平均回收率为89.4%,日内RSD≤3.01%(n=3),日间RSD≤5.73%(n=3)。结论本法简便、快捷、选择性高,适用于阿托伐他汀钙的常规分析。 相似文献
105.
目的:探讨阿托伐他汀钙对急性脑梗死患者血清C-反应蛋白、白细胞介素-6和白细胞介素-10的影响,以及临床治疗效果.方法:80例急性脑梗死患者随机分成观察组和对照组各40例,对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀钙;分别在治疗前及治疗1d、3d、7d、14d测定患者血清CRP、IL-6、IL-10的浓... 相似文献
106.
目的:比较不同剂量阿托伐他汀钙对血脂正常急性心梗PCI术后患者脂联素水平的影响.方法:入选82例血脂正常的急性心梗单支血管完全闭塞PCI术后患者分为A组28例、B组27例、C组27例,给予阿托伐他汀钙片A组20mg,一次/日,B组40mg,一次/日,C组80mg,一次/日,疗程均为十二周,用药前及用药后分别测定血清脂联素水平.结果:用药后血清脂联素水平,B组较A组升高(P<0.05),C组又较B组明显升高(P<0.05),三组降低血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)与总胆固醇(TC)的作用相似(P>0.05).结论:阿托伐他汀钙能升高血脂正常急性心梗PCI术后患者的血清脂联素水平,且呈剂量依赖性. 相似文献
107.
目的探讨阿托伐他汀钙对类风湿关节炎(RA)患者血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF)-α的影响。方法采集类风湿关节炎初治患者43例(RA组)和年龄、性别匹配的正常者40例(对照组),比较两组临床及实验室炎性指标,予RA组口服阿托伐他汀钙片20mg,1次/d,疗程12周,再比较RA组服药前后的临床及实验室炎性指标,分析阿托伐他汀钙片对CRP、IL-6及TNF-α的影响。结果CRP、IL-6及TNF-α,RA组较对照组均明显升高(P〈0.05),RA组服药后较服药前三者均明显降低(P〈0.05)。结论RA存在全身性炎症反应,阿托伐他汀钙可减轻RA患者的炎症反应,控制这种炎症反应所促使的动脉粥样硬化。 相似文献
108.
CRP是一种非特异性炎症标志物,是受IL-6等因子调控,由肝脏细胞合成的一种急性时相蛋白,对心血管有损害作用。正常情况下以微量形式存在于健康人血清中。当机体患有急性炎症性疾病、创伤、烧伤、器官移植等时,CRP水平升高。而许多研究资料已证明动脉硬化是一种慢性炎症性疾病,它是急性冠脉综合征(ACS)的发病基础。炎症反应可以促进动脉硬化(AS)的发展, 相似文献
109.
目的:探讨厄贝沙坦氢氯噻嗪片与阿托伐他汀钙联合应用于原发性高血压患者中的临床意义。方法:选取该院2022年1月—2022年12月收治的原发性高血压患者82例为研究对象,按照随机数字表法分为两组。对照组(n=41例)予以厄贝沙坦氢氯噻嗪片治疗,观察组(n=41例)于对照组基础上加用阿托伐他汀钙。对比两组临床疗效、血压情况、血脂情况、不良反应。结果:观察组临床治疗总有效率为97.56%(40/41),高于对照组的80.49%(33/41),有统计学差异(P<0.05);观察组的舒张压(DBP)为(77.83±4.21)mmHg、收缩压(SBP)为(111.05±3.24)mmHg、甘油三酯(TG)为(1.52±0.32)mmol/L、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)为(1.50±0.36)mmol/L、总胆固醇(TC)为(3.62±0.47)mmol/L,均低于对照组的(88.76±4.53)mmHg、(130.82±4.33)mmHg、(2.12±0.45)mmol/L、(2.51±0.43)mmol/L、(4.78±0.58)mmol/L,有统计学差异(P<0.05);观察... 相似文献
110.
目的 制备阿托伐他汀钙类脂囊泡(ATC-NIS),优化处方及工艺,改善阿托伐他汀钙的释药性能。方法 采用薄膜-超声分散法制备ATC-NIS;采用高效液相色谱法建立阿托伐他汀钙体外释放分析方法;以包封率为评价指标,设计单因素试验分别筛选超声时间、Span60与ATC的比例及β-谷甾醇添加量的优化区间,采用Box-Behnken响应面法设计三因素三水平试验优化处方及工艺,以二项式拟合预测最佳处方。采用透射电子显微镜观察类脂囊泡的外观形貌,采用激光粒度分析仪检测ATC-NIS的粒径分布、多分散系数及Zeta电位,并采用动态透析法评价其体外释放情况。结果 最优处方工艺为超声时间为12 min,Span60∶ATC为7∶1(m/m),β-谷甾醇添加量为12 mg。按最优处方制备的载药类脂囊泡包封率为(75.36±1.17)%,载药量为(7.95±0.42)%,平均粒径为(211.81±1.05)nm,多分散系数为0.199±0.013,Zeta电位为(-38.24±0.105)mV。通过透射电子显微镜观察,ATC-NIS呈光滑圆整球形或类球形。体外释放分析结果表明,ATC-NIS较游离阿托伐他汀... 相似文献