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11.
目的:探讨阿托伐他汀钙联合依达拉奉治疗脑梗死患者的效果。方法:选取2019年7月-2020年7月宜春市人民医院收治的98例脑梗死患者进行研究,按照随机数字表法分为对照组(n=49)和研究组(n=49),对照组应用依达拉奉治疗,研究组应用阿托伐他汀钙联合依达拉奉治疗。观察分析两组患者的临床疗效、不良反应、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel评分、血清指标、血脂指标及血液流变学指标。结果:治疗2周后,与对照组相比,研究组总有效率更高(P<0.05);治疗2周后,研究组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。治疗2周后,与对照组相比,研究组NIHSS评分更低(P<0.05),Barthel评分更高(P<0.05);与对照组相比,研究组血清同型半胱氨酸(Hcy)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、尿酸(UA)及超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均更低(P<0.05);与对照组相比,研究组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平均更低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平更高(P<0.05);与对照组相比... 相似文献
12.
目的探讨冠心病颈动脉粥样硬化患者给予阿托伐他汀钙治疗对颈动脉粥样硬化斑块的影响。方法收集冠心病颈动脉粥样硬化患者45例,均给予阿托伐他汀钙口服治疗。观察血脂水平变化和颈动脉粥样硬化斑块变化。结果治疗后2、4、12周时患者TC、TG、LDL-C等指标水平明显下降,HDL-C明显上升;治疗后颈动脉内膜中层厚度(IMT)、斑块总面积和斑块总得分均低于治疗前,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在冠心病颈动脉粥样硬化的临床治疗中进行调脂治疗可改善粥样硬化斑块,对患者的预后具有积极的临床意义。 相似文献
13.
目的:研究强化阿托伐他汀钙(AC)治疗对急性脑梗死(ACI)临床效果及血清低密度脂蛋白(sdLDL)水平的影响.方法:选取2015年12月~2016年12月我院收治的102例ACI患者作为观察对象.以随机数字表法分为对照组和观察组各51例.两组均采用常规ACI治疗,对照组在常规治疗的同时给予正常剂量的AC(20mg/d)治疗;观察组在接受常规治疗的同时给予强化剂量的AC(40mg/d)治疗.对比治疗前后的疗效及高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)等各项指标变化情况.结果:治疗后,观察组治愈占比45.10%(23/51),总有效率94.12%(48/51),显著高于对照组的23.53%(12/51)、78.43%(40/51);治疗后观察组血脂与炎症因子均显著低于对照组;治疗前两组颈动脉内膜中层厚度(IMT)及斑块面积均无显著差异,治疗后两组IMT及斑块面积均显著下降,观察组下降幅度明显大于对照组;治疗前两组sdLDL水平均无显著差异,治疗后1个月后及6个月观察组与对照组sdLDL水平均显著下降,观察组下降幅度明显大于对照组(P<0.05).结论:强化AC治疗ACI不仅疗效显著,还可以有效降低血脂与炎症因子指标,同时有效改善IMT值及斑块面积,sdLDL水平大幅度下降,值得临床推广. 相似文献
14.
目的:探讨阿托伐他汀钙对颈动脉粥样硬化斑块及CRP的影响。方法选择76例颈动脉粥样硬化斑块患者,采用数字表法随机分为观察组和对照组各38例,对照组仅给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予阿托伐他汀钙治疗,比较治疗后两组颈动脉粥样硬化斑块的面积大小及血浆CRP变化情况。结果观察组治疗后斑块大小为(0.069±0.021)cm2,颈动脉内膜中层厚度(IMT)为(1.29±0.28)mm,均显著小于治疗前(t=7.538、7.132,均P<0.05),亦均明显小于对照组治疗后(t=7.131、6.372,均P<0.05);观察组治疗后CRP为(3.54±1.92)mg/L,明显低于治疗前,治疗前后差异有统计学意义(t=6.831,P<0.05),且明显低于对照组治疗后(t=7.125,P<0.05)。结论对于颈动脉粥样硬化斑块的患者而言,应用阿托伐他汀钙治疗,不仅可有效缩小斑块面积,还可降低CRP,值得在临床中进一步应用。 相似文献
15.
《中国药房》2015,(12):1627-1629
目的:观察阿托伐他汀钙联合辛伐他汀治疗混合型高血脂症的临床疗效和安全性。方法:78例混合型高血脂症患者随机均分为对照组和观察组。两组患者均给予常规降糖、降血压治疗,同时停用其他降脂药物。在此基础上,对照组患者给予阿托伐他汀钙片20 mg,每晚睡前口服,qd;观察组患者在对照组治疗的基础上给予辛伐他汀片20 mg,每晚睡前口服,qd。两组患者疗程均为8周。观察两组患者的临床疗效,血脂达标率,治疗前后的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组患者总有效率、血脂达标率均显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者TG、TC、LDL-C均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组;HDL-C显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿托伐他汀钙联合辛伐他汀治疗混合型高血脂症较单用阿托伐他汀钙疗效更显著,安全性相当。 相似文献
16.
目的:探讨银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取老年不稳定型心绞痛患者118例,随机分为两组,对照组58例给予阿托伐他汀钙治疗,观察组60例给予银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗,对比两组治疗效果。结果:两组患者治疗期间不良反应间无显著差异且较轻,观察组治疗总有效率显著高于对照组,治疗后CO、SV及LEVF显著高于对照组。结论:银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗老年不稳定型心绞痛效果显著,可有效改善患者临床症状,大幅提高患者生活质量,值得推广。 相似文献
17.
目的:分析阿托伐他汀钙联合氨氯地平治疗高血脂症合并高血压的临床疗效。方法:选取2013年3月至2016年3月收治的56例高血脂症合并高血压患者为研究对象,根据随机数字表法分为对照组和研究组,每组28例,对照组患者给予氨氯地平治疗,研究组在对照组的基础上联合口服阿托伐他汀钙进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生情况。结果:研究组治疗总有效率为92.86%,显著高于对照组的78.57%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),研究组不良反应发生率为7.14%,对照组不良反应发生率为17.86%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:阿托伐他汀钙联合氨氯地平治疗高血脂症合并高血压,能有效的改善患者的血压、血脂水平,且不良反应少,具有重要的临床价值。 相似文献
18.
目的:探讨PCI术前进行他汀治疗对冠心病病人心肌标志物及炎性指标的影响.方法:选择择期行PCI冠心病病人150例作为研究对象,随机分为A、B、C 3组,各50例.PCI术前分别对A、B、C组使用剂量20、40和60 mg的阿托伐他汀钙,观察术后3组病人心肌标志物肌酸激酶同工酶、肌钙蛋白和炎症标志物高敏C反应蛋白、一氧化碳和血内皮素水平的变化及术后30 d内的主要不良心脏病事件.结果:3组病人PCI术后心肌标志物肌酸激酶同工酶、肌钙蛋白水平均较手术前明显上升(P<0.01~P<0.05),且C组病人心肌标志物水平较A、B组病人更接近正常水平(P<0.05);PCI术后3组病人高敏C反应蛋白、血内皮素水平均较术前显著下降(P<0.01),且C组较A、B组下降更明显(P<0.05~P<0.01),3组病人一氧化碳水平均显著上升(P<0.01),且C组较A、B组上升更明显(P<0.05~P<0.01);PCI术后C组病人主要心脏不良事件发生率为2.2%,明显低于其他2组的22.0%和10.0%(P<0.01).结论:冠心病病人择期PCI术前应用60 mg/d阿托伐他汀能够显著降低心肌损伤及炎症反应,术后不良心脏事件少,安全性好,值得推广应用. 相似文献
19.
目的观察强化、序贯阿托伐他汀钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择2012年6月~2013年6月来自本院神经内科就诊的100例脑梗死患者入组,患者均在发病后24小时内入院并符合急性缺血性脑卒中的临床诊断,随机分为治疗组与对照组,治疗组50例,对照组50例,治疗组加用阿托伐他汀钙40mg,口服,每天一次,强化治疗14天后,改20mg,口服,序贯治疗21天。对照组不使用阿托伐他汀钙。两组患者的活血化瘀、抗血小板聚集、脑细胞代谢等神经科治疗药物、康复方案相同,分别在治疗前和治疗后5周进行NIHSS(美国国立卫生院脑卒中量表)神经功能缺损评分、日常生活活动能力(activitiesofdailylivingADL)量表评分以及改良Rankinj量表(ModifiedRankinScale,MRS)评分,进行效疗评定。结果治疗后,治疗组的NIHSS评分、ADL评分、改良Rankinj量表评分均有明显降低,较对照组有显著差异(P〈0.05)。治疗组临床治疗效果优于对照组(P〈0.05)。结论强化、序贯阿托伐他汀钙治疗脑梗死有显著临床效果。 相似文献
20.
目的:观察丁苯酞联合阿托伐他汀钙治疗急性脑梗死患者的效果。方法:选取2020年10月至2021年6月该院收治的90例急性脑梗死患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各45例。两组均给予常规治疗,在此基础上对照组给予阿托伐他汀钙治疗,观察组在对照组基础上联合丁苯酞治疗。比较两组临床疗效,治疗前后血清学指标[基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、同型半胱氨酸(Hcy)、6-酮-前列腺素-F1a(6-k-PGF1a)]水平、神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]和日常生活能力[Barthel指数(BI)],以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的75.56%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组MMP-9、NSE、Hcy水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组6-k-PGF1a水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,两组BI评分均高于对照组,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.... 相似文献