某空分装置中液氧管道的保冷设计要点分析

深冷法制氧气是现今主流的空分工艺。其中液氧管道的保温设计,涉及了低温管路的保温形式选择、保温结构设计和保温支撑设计等,是对生产出的液氧产品能高效收集的重要措施。文章通过对供货商文件的分析,结合实际施工时遇到的问题,介绍了真空夹套管（VJP）和珠光砂保温填充的施工工艺。并对空分装置中的深冷管道保温,推荐采用真空夹套管结合珠光砂保温填充相结合的设计方式提高管道的保冷效率。     

啜吸检测装置设计技术

啜吸检测装置是核电厂燃料操作与贮存系统中的检查设备,用于定性检测辐照后的燃料组件包壳的密闭性和定量测量燃料组件包壳破损的大小。通过对啜吸检测装置系统的描述、工作原理的分析、水下机械装置结构设计的论证,详细阐述了啜吸检测装置的设计思路、结构要素的组成以及重要部件的公差配合。啜吸检测装置现已完成了从C1/C2到华龙一号全部自主研发设计,并在各个核电厂内不同的核电机组中投入使用多年,其对燃料组件的有效检测性及装置自身的安全可靠性都已得到了验证。     

薄膜过滤法对几种大输液除菌效果的实验考察

目的验证薄膜过滤法除菌效果。方法按中国药典2005年版附录ⅪH无菌检查法用薄膜过滤法进行操作。结果实验证明用0.22μm规格的薄膜,以图所示的溶剂过滤装置,按药典规定的无菌操作,将染菌制剂作为阳性对照,经薄膜过滤后,滤液进行细菌培养,结果为阴性。滤膜经细菌培养为阳性。结论薄膜过滤法有效。     

喉导管在全麻腹腔手术的应用

喉导管（laryngeal tube,LT）是一种新型声门外通气装置。与普通喉罩相比,LT插入容易,密封效果更好,可用于常规麻醉或急救复苏。本文观察了LT在全麻腹腔手术应用的可行性及通气效果,现报道如下。     

颈椎牵引生物力学研究

颈椎牵引作为一种颈椎疾患主要的非手术治疗手段之一[1]有着悠久的历史,自1929年Taylor率先应用控制性颈椎牵引装置对损伤颈椎进行制动以减轻病情的加重[2]以来,这种控制性轴向牵引的方法成为了现代脊柱牵引技术的基石.近年来为了阐明其治疗作用机理,进一步指导临床治疗,国内外不少学者根据生物力学的观点,结合有关力学实验,在这方面进行了深入的研究和探讨.本文就颈椎牵引技术生物力学方面的研究进展做一文献复习,以期能为临床提供更好的应用此项技术的基本依据.     

中国吸入制剂的研发现状及工业化前景

肺部给药系统简介 肺部给药系统是指药物以溶液、混悬液或固体粉末的形式,通过一定的给药装置,经口腔吸入至呼吸道深部。肺部给药的剂型一般包括定量吸入气雾剂（pMDI）、干粉吸入剂（DPI）、喷雾剂（吸入溶液,Inhalation solution,IS）。雾滴或颗粒大小有特殊要求。     

一种医用全自动电极打磨装置的研制及应用

目的 研制一种医用全自动电极打磨装置,用于替代手工或半自动打磨电极,解决电极打磨效果的均一性问题。方法 该装置主要由机械臂、夹具、打磨装置、外壳及控制系统构成,使用计算机辅助设计制图及3D打印技术制作成品,并运用电化学的循环伏安法,采用三电极体系进行应用效果评价。结果 所磨电极采用电化学的循环伏安法酸扫,在电位0～1.6 V之间不断扫描直至获得稳定的金电极的循环伏安特征峰。得出自动打磨的8根电极Au还原峰数值在0.3～0.35μA,氧化特征峰稳定、均一性好;手动打磨的8根电极Au还原峰数值在0.3～0.7μA,氧化特征峰不稳定、均一性较差。结论 该装置实现了电极打磨全过程的自动化,通过精确控制每一根电极的打磨力度、速度、打磨方式及时间,有效解决了手动打磨无法解决的效果均一性问题。     

直径≤1 cm的直肠神经分泌肿瘤2种内镜治疗方法的比较

目的 ：比较无黏膜下注射的结扎装置辅助黏膜下组织切除术（endoscopic submucosal resection with ligation, ESMR-L）和内镜黏膜下剥离术（endoscopic submucosal dissection, ESD）治疗直径≤1 cm的直肠神经内分泌肿瘤（neuroendocrine tumor, NET）的有效性及安全性。方法：前瞻性研究2020年10月至2021年10月期间在上海交通大学医学院附属瑞金医院接受内镜治疗的42例直径≤1 cm直肠NET患者,随机化入无黏膜下注射的ESMR-L组和ESD组,分别治疗21个病灶,比较2种内镜治疗方法的平均手术时间、病灶切缘、组织学完整切除率以及肿瘤下缘与垂直切缘距离等临床病理学特点。结果：无黏膜下注射ESMR-L组的手术时间明显短于ESD组[（10.10±1.37） min比（29.90±3.81） min,P<0.001];2组侧切缘及垂直切缘均为阴性,组织学完整切除率均为100%,差异无统计学意义（P>0.05）;无黏膜下注射ESMR-L组的肿瘤下缘到垂直切缘的距离明显长于ESD组...     

Proviewer一次性使用软组织阻隔装置在颅内手术操作有效性及安全性的随机对照临床研究

目的评价Proviewer一次性使用软组织阻隔装置在颅内手术操作过程中的有效性和安全性,为推广应用提供科学依据。方法采用前瞻性随机对照的临床研究方法,以应用Proviewer一次性使用软组织阻隔装置为试验组,以传统脑压板手术为对照,比较两组手术间临床疗效及手术安全性的差异。结果从2011年06月至2011年12月,共有19例患者纳入全分析集(FAS),其中试验组10例,对照组9例。因为年龄违反入选标准而排除2例,故符合方案集(PPS)共有17例,其中试验组9例,对照组8例。纳入安全性分析集的19例,其中试验组10例,对照组9例。以临床效果综合计分作为主要疗效指标。试验组和对照组比较,在FAS和PPS的差异均具有统计学意义(P<0.05),试验组优于对照组。进一步对视野观察计分和主述性观察计分指标进行比较,表现出相同的结果,即在FAS和PPS的差异均具有统计学意义(P<0.05),试验组优于对照组。以不良事件作为安全性评价指标。试验组共出现1人(10.00%),对照组共出现1人(11.11%)。两组不良事件发生率差别无统计学意义(P>0.05)。所有不良事件均与治疗器械无关,且在病人出院前消除。结论Proviewer一次性使用软组织阻隔装置与传统脑压板相比,在颅内手术操作过程中能为手术者提供更好的观察视野、便利的手术操作,减少术中出血量;且未产生与医疗器械有关的不良反应,有较高的临床应用价值,值得临床推广使用。     

中耳植入式助听器的研究进展

1　概述及历史目前听力障碍者人数约占全世界总人口的 7%～ 10 %。临床医生和听力学家们为帮助这些患者进行了大量的研究工作 ,包括各种鼓室成形术和各式助听装置的发明及应用。在各式助听装置中 ,中耳植入式助听器是日渐受到重视的一种助听装置。中耳植入式助听器 (ｉｍｐｌａｎｔａｂｌｅｍｉｄｄｌｅｅａｒｈｅａｎｉｎｇａｉｄｓ) ,又称人工中耳 ,它是一种植入中耳内、代替中耳功能的助听装置。根据在美国佛罗里达州举行的第一届国际耳科植入体年会中的定义 ,人工中耳是须经过手术植入、促使听骨链或其附属物振动的一种装置[1] 。近 2 0…