突然发病的颅底鞍旁粘液软骨瘤一例

患者男性,29岁。因突发左眼胀痛,继则头晕、头痛,恶心呕吐及四肢阵发性抽搐14h入院。查体:左眼睑下垂,左瞳0.5cm,光反应消失,右瞳0.25cm,光反应存在,双眼视力粗测正常。双侧视盘清。右侧肢体肌力0°。头颅CT见左鞍上池旁,三脑室左旁及近脑干处有一边界不规则约3.5cm×4.5cm之高低混杂密度灶。MRI显示左鞍旁囊实性占位病灶,约3.8cm×3.2cm×4.5cm,T1加权像以低信号为主,其中可见不规则斑片状高信号,T2加权像上呈高信号。肿物突入桥前池,压迫中脑左侧大脑脚及丘脑下部。DSA检查除发现大脑中动脉主干部分及脉络膜动脉上移,大脑后动脉下移外…     

1例巨大软骨瘤误诊原因分析

女，29岁，患者无意中发现右小腿上都有一肿块，无痛，而后肿块逐渐增大；于4年后在某医院行肿块切除术，诊断为“良性骨肿瘤”。术后4年在原处又出现一肿块伴局部胀痛，以后肿块又逐渐增大，近来肿块增大较快而来我院就诊收入院治疗。     

自体游离髂骨移植即刻修复下颌骨缺损

本文应用自体游离髂骨移植即刻修复下颌骨缺损７例，结果显示髂骨移植修复下颌骨缺损具有骨量大，与骨床融合快，外形好，成活力强，不出现免疫排斥反应等特点。作者介绍了手术方法，并结合文献进行了初步探讨。     

1例家族性多发骨软骨瘤

骨软骨瘤为一种常见的良性肿瘤,又称外生性骨疣,有单发及多发两种。单发性多见瘤体小。无遗传性,不影响发育。多发性骨软骨瘤是一种先天性骨骼发育异常的疾病,多与遗传因素有关,常引起骨骼发育异常,造成肢体畸形,又称遗传性多发性外生骨疣、多发性外生骨疣、干骺续连症和遗传性畸形性软骨发育异常症等。现报告1例多发性骨软骨瘤,且本患者祖孙三代均为多发性骨软骨瘤患者。     

异种骨衍生材料修复节段性骨缺损的实验研究

目的 :评价三种异种骨衍生材料修复节段性骨缺损的成骨作用 .方法 :分别用复合型完全脱蛋白骨 (CFDB)、部分脱蛋白骨 (PDPB)、部分脱钙骨 (PDCB)修复兔桡骨节段性缺损 ,以自体髂骨和空白缺损作为对照 ,术后 4 ,8,12 ,2 4周取材 ,通过X线摄片和不脱钙硬组织切片检测 ,评价三种材料的成骨作用 .结果 :X线摄片可见 4周时材料密度较高 ;8周时材料与宿主骨交界处模糊 ;12周时材料边缘部分区域密度接近宿主骨 ;2 4周时PDPB组髓腔再通 ,PDCB组缺损区域密度大部分接近宿主骨 ,有一些高密度影 ,CFDB组缺损区域有更多高密度影 .X线片评分表明 4周和 8周时各材料组无显著差异 ;12周时PDPB组和PDCB组评分高于CFDB组 ;2 4周时评分为PDPB组 >PDCB组 >CFDB组 .经组织形态观察可见 4周和 8周新骨贴附材料生长 ,以后新骨增多 ,材料随时间推移逐渐降解吸收 ,2 4周时成骨量PDPB组 >PDCB组 >CFDB组 .结论 :PDPB修复节段性骨缺损的效果好 ,PDCB的修复效果较好 ,CFDB修复效果欠佳     

带血运的骨移植治疗骨不连骨缺损,骨坏死77例

应用带血运的骨移植治疗骨不连、骨缺损、骨坏死骨病７７例，收到了满意的疗效。介绍了带骨膜蒂骨栓移位治疗腕舟状骨不愈合及骨缺血坏死，腰背筋膜骶棘肌髂骨瓣移位治疗腰椎不稳定，自构带血运的松质骨移植治疗长管骨、良性骨肿瘤所致的骨缺损和骨不连等手术方法。带血运的骨移植确实是治疗以上三种骨病的有效方法，并可加速治愈上述骨病减少卧床制动时间，后减少合并症的出现和功能恢复有特殊的意义。     

传染性软疣的研究进展

传染性软疣病毒（MCV）是一种由痘病毒引起的良性皮肤肿物，常影响儿童和青年人。是一种常见的自限性皮肤和粘膜疾病。早有人对其作过描述，即有特征性的细胞内包涵体，所谓的软疣或Henderson－Paterson体，而且对皮肤肿物的病毒病原学已经确定。本文就该病的病原学、发病机理与免疫学状况、流行病学和临床表现以及近年来有关诊断、治疗的进展情况作一介绍。1病毒学MCV感染是一种人类专有的疾病，MCV是痘病毒家族。Chordoopoxvirinae亚家族的一个成员，并且是新近描述的软疣痘病毒属的唯一成员，其特性在正水痘和副水痘组之间。该病毒…     

新型复合异种骨的研制及其修复骨缺损的免疫组化观察

将人重组骨形成成骨白－２与经综合化学处理的新生小羊骨松质结合制备成新型复合异种骨。将其移植修复兔下颌骨缺损，免疫组织化学观察结果表明；复合异种骨移植后，术后各时期移植工成骨活跃，成骨细胞及软骨细胞呈强阳性染以；而单纯松质骨组移植区新骨形成少，染色浅谈，从而证实，ｒｈＢＭＰ－２对复合异种骨内新骨形成具有决定性意义。