3种抗癫痫药物血药浓度监测260例结果分析

目的通过对抗癫痫药物血药浓度监测结果的分析,为临床合理用药提供参考。方法采用荧光偏振免疫法（FPIA）测定丙戊酸钠（VPA）178例、苯妥英钠（DPH）45例的血药浓度,采用高效液相色谱法（HPLC）测定卡马西平（CBZ）37例的血药浓度,并对结果进行分析。结果VPA、DPH、CBZ在有效血药浓度范围内分别有93例（52．2％）、14例（31．1％）、29例（78．4％）。结论抗癫痫药物血药浓度监测对合理用药有重要的指导意义。     

不同方式诱导的大鼠骨质疏松模型的骨密度及骨代谢指标的差异

目的:探讨维甲酸、D-半乳糖、苯妥英钠和糖皮质激素4种方式诱导大鼠骨质增生模型的骨密度和各项骨代谢生化指标的变化。方法:将50只大鼠随机分为对照组、维甲酸诱导模型组、D-半乳糖诱导模型组、苯妥英钠模型组和糖皮质激素模型组,每组10只大鼠。采用相应的方式诱导大鼠骨质增生,持续给药2个月后观察1个月。检测5组大鼠的骨密度、血钙、血磷、骨钙素(BGP)、碱性磷酸酶(ALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)、甲状旁腺激素(PTH)、胰岛素生长因子-1(IGF-1)等。结果:股骨骨密度、胫骨骨密度及BGP、IGF-1维甲酸诱导模型组、D-半乳糖诱导模型组、苯妥英钠模型组、糖皮质激素模型组均低于对照组(P0.05)。血钙及血磷D-半乳糖诱导模型组、苯妥英钠模型组、糖皮质激素模型组低于对照组(P0.05);维甲酸诱导模型组高于对照组(P0.05)。ALP甲酸诱导模型组高于对照组(P0.05)、BGP、IGF-1维甲酸诱导模型组、D-半乳糖诱导模型组、苯妥英钠模型组、糖皮质激素模型组低于对照组(P0.05)。PTH、TRAP维甲酸诱导模型组、D-半乳糖诱导模型组、苯妥英钠模型组、糖皮质激素模型组均高于对照组(P0.05)。结论:维甲酸、D-半乳糖、苯妥英钠和糖皮质激素4种方式诱导的大鼠骨质疏松模型中,骨密度、BGP、IGF-1、PTH和TRAP表现出了相同的变化趋势,而血钙、血磷、ALP的变化趋势则因诱导方式不同而不同。     

反相高效液相色谱法同时测定血浆中苯妥英钠及其主要代谢产物的浓度

以非那西丁为内标，乙酸乙酯萃取血浆药物，甲醇－乙腈－水（４０：１０：５０，Ｖ／Ｖ）为流动相，紫外检测波长为２０３ｎｍ的色谱条件下，反相高效液相色谱法同时测定血浆中苯妥英钠及其主要代谢产物（对羟基苯妥英钠）。结果，血浆苯妥英钠及对羟基苯妥英钠在５￣３５μｇ／ｍｌ和２．５￣３０μｇ／ｍｌ的浓度范围内标准曲线线性关系良好，检测限分别为２．５μｇ／ｍｌ和１．５μｇ／ｍｌ（Ｓ／Ｎ＝３：１）。还测定了家兔口服     

磷苯妥英钠注射液人体药代动力学研究

目的：研究健康受试者单次静脉滴注不同剂量磷苯妥英钠注射液后磷苯妥英及其活性代谢物苯妥英的体内药动学特征。方法：24名健康受试者分别接受静脉滴注600 mg和900 mg剂量的磷苯妥英钠注射液,HPLC法测定血药浓度,使用DAS2.0软件计算药动学参数。结果：受试者静脉注射600 mg和900 mg剂量磷苯妥英钠注射液后磷苯妥英主要药动学参数Cmax分别为（89.3±14.9）、（110.5 ± 17.2）mg？L-1;Tmax分别为（0.46 ± 0.08）、（0.46 ± 0.08）h;AUC0-t分别为（56.5 ± 11.3）、（71.2 ± 13.8） mg？h？L-1;苯妥英主要药动学参数Cmax分别为（8.36 ± 0.92）、（11.98 ± 1.07）？L-1;Tmax分别为（1.1 ± 0.3）、（1.3 ± 0.3）h;AUC0-t分别为（222.7 ± 47.8）、（355.9 ± 72.6）mg？h？L-1。结论：单次静脉滴注600 mg-900 mg剂量范围内的磷苯妥英钠注射液,其母药磷苯妥英及其活性代谢产物苯妥英的药动学特征均符合1级动力学。磷苯妥英钠注射液在中国人体内的药动学行为与外国文献报道基本一致。     

局部应用苯妥英钠治疗糖尿病皮肤溃疡的疗效和安全性

糖尿病患者因代谢紊乱、血管病变和神经病变易发生皮肤溃疡,最常见的皮肤溃疡之一是压疮,特别是Ⅲ期及以上的压疮溃疡较深,不易愈合。我院局部应用苯妥英钠治疗糖尿病皮肤溃疡(Ⅲ期压疮),效果明显优于常规治疗,现报道如下。     

苯妥英钠致假性肠梗阻2例诊治分析

假性肠梗阻是以肠道不能推进其内容物通过非梗阻性肠腔为特征的胃肠动力紊乱。是一组具有肠梗阻症状和体征,但无机械性肠道阻塞证据的临床综合征。本病可发生于小肠、结肠以及整个消化道,经常累及受自主神经调节的脏器和平滑肌。手术、创伤、感染、呼吸系统、心血管系统疾病以及代谢、神经学和药理学紊乱等均可诱发该病。现将诊治的2例报告如下。     

苯妥英钠促进心肌梗死后大鼠心室基质金属蛋白酶活性及胶原沉积

目的 研究苯妥英钠对急性心肌梗死(AMI)后大鼠心室基质金属蛋白酶(MMPs)活性和胶原合成的影响及其促进心肌梗死后组织修复的机制.方法 用Wistar大鼠建立AMI模型,将大鼠分成苯妥英钠组、对照组和假手术组,在造模后处死动物,取心室,一部分用组织学方法分析;另一部分采用Gelatin Zymography测定MMPs活性.结果 苯妥英钠组14 d时梗死区厚度大于对照组,非梗死区心肌横断面积小于对照组;AMI后梗死区胶原容积分数苯妥英钠组高于对照组;AMI后苯妥英钠组Ⅰ/Ⅲ型胶原高于对照组(P＜0.05);心室梗死区MMPs活性相对于假手术组明显上调(P＜0.05).结论 苯妥英钠可促进AMI后早期梗死区胶原的合成,MMP-2和MMP-9可能参与了此机制.     

天麻素胶囊联合苯妥英钠治疗三叉神经痛的临床研究

目的 探讨天麻素胶囊联合苯妥英钠片治疗三叉神经痛的临床疗效.方法 选取2018年3月—2020年9月在驻马店市中心医院就诊的100例三叉神经痛患者,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各50例.对照组口服苯妥英钠片,100 mg/次,3次/d.治疗组在对照组的基础上口服天麻素胶囊,0.1 g/次,3次/d...     

高效液相色谱法测定苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的血药浓度

目的 :建立HPLC法测定苯巴比妥 (PB)、苯妥英钠 (PT)、卡马西平 (CBZ)的血药浓度。方法 :以Ultrasphere ODS (4.6mm× 2 5 0mm ,5um)色谱法为分离柱 ,流动相 :甲醇 :水 (5 0 :5 0 ) ,检测波长 2 5 4nm。结果 :PB ,PT ,CBZ的血浓度分别在 2 .15～ 4 3,3.8～ 4 7.5 ,1.6 75～ 2 0 .1ug/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系 ,日内及日间差均小于 10 % ,平均回收率分别为 98.6 5 % ,98.79% ,98.5 0 %。结论 :本法可用于临床血药浓度测定     

Study on role of HDAC5 in P-gp expression in rats in high-altitude low oxygen environment and its effect on phenytoin sodium pharmacokinetics北大核心CSCD

目的探究高原低氧环境下HDAC5在大鼠体内P-gp表达中的关键作用及对苯妥英钠药代的影响。方法Wistar大鼠运至海拔4010 m的青海玉树巴塘,每组6只。不同组分别给予苯妥英钠、苯妥英钠联用金丝桃素、苯妥英钠联用维拉帕米。在高原地区收集服药后不同时间的血浆和肝组织。采用UFLC-MS法测定血浆中苯妥英钠的浓度,计算药代动力学参数。Western blot检测肝组织中HDAC5、P-gp蛋白表达的变化。结果UFLC-MS结果表明,给予P-gp激动剂后,AUC(0-t)、AUC(0-∞)、MRT(0-t)、MRT(0-∞)、T_(1/2z)、CL_(z)/F、V_(z)/F增加;给予P-gp抑制剂后,AUC(0-t)、AUC(0-∞)、MRT(0-t)、MRT(0-∞)、T_(1/2z)降低。同时,高原低氧环境下,HDAC5参与P-gp表达的调控。当给予P-gp激动剂和抑制剂时,HDAC5与P-gp表达呈现相同变化趋势。结论高原低氧环境下,肝中转运体P-gp的表达影响了P-gp底物苯妥英钠的药代动力学,P-gp的变化水平与HDAC5有关。