高效液相色谱法测定知柏地黄丸中3种成分含量

目的：建立同时测定知柏地黄丸中盐酸小檗碱、丹皮酚、马钱苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Diamonsil C18柱（150 mm ×4.6 mm,5μm）;流动相为二元梯度系统,其中溶剂A为乙腈,溶剂B为磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾溶液－0.05 mol/L庚烷磺酸钠溶液（1﹕1）,含0.2%三乙胺,用磷酸调节pH至3.0];流速为1.000 mL/min;检测波长为230 nm;柱温为30℃,进样量为10μL。结果盐酸小檗碱、丹皮酚、马钱苷的进样量分别在1.7763~44.41μg/mL（ r=0.9998）、19.984~119.904μg/mL（ r=0.9997）、2.0124~50.31μg/mL（ r=0.9996）范围与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为99.66%（ RSD=1.28%）,99.89%（ RSD=0.91%）,99.71%（ RSD=1.06%）。结论该方法准确、可靠、分离度好、提取完全、快速、简便,可用于知柏地黄丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定清肝利胆排石丸中虎杖苷含量

目的建立测定清肝利胆排石丸中虎杖苷含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(20∶80)为,柱温25℃,流速1.0 m L/min,检测波长为306 nm。结果虎杖苷进样量在0.112 6~0.788 2μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为99.04%,RSD=0.64%(n=6)。结论该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,可用于清肝利胆排石丸的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射法测定甜梦胶囊中黄芪甲苷含量

目的 建立测定甜梦胶囊中黄芪甲苷含量的高效液相色谱方法。方法 色谱柱用Zorbax Eclipse XDB-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32∶68),流速为1.0 m L/min。结果 黄芪甲苷进样量的线性范围为0.230 4~4.608μg(r=0.999 7),平均回收率为98.15%,RSD为1.46%(n=6)。结论 该方法用于测定甜梦胶囊中黄芪甲苷含量专属性强、操作简便。     

加味芍药甘草汤治疗胃阴亏虚型慢性胃炎疗效观察

目的 分析加味芍药甘草汤对胃阴亏虚型慢性胃炎患者的疗效。方法 选取该院2013年1月至2014年1月收治的100例胃阴亏虚型慢性胃炎患者,按入院先后顺序分为对照组和观察组各50例,对照组进行常规药物治疗,观察组采用加味芍药甘草汤治疗,比较两组患者疗效、胃炎症状评分及不良反应。结果 观察组患者治愈率及总有效率显著高于对照组,治疗后各项症状评分显著低于对照组,不良反应发生率显著低于对照组,差异均有统计学意义。结论 加味芍药甘草汤治疗胃阴亏虚型慢性胃炎效果良好,能改善患者胃炎症状,减少不良反应,促进患者早日康复。     

HPLC法测定多血康胶囊中6个成分

目的建立HPLC法测定藏药多血康胶囊(大花红景天、余甘子、沙棘、干姜)中红景天苷、没食子酸、柯里拉京、槲皮素、山柰素、异鼠李素等6种成分。方法多血康胶囊70%甲醇提取液分析采用Wondasil C18-WR色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相Ⅰ为甲醇-0.2%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长275 nm,测定红景天苷、没食子酸和柯里拉京;流动相Ⅱ为甲醇-0.4%磷酸溶液(48∶52),检测波长370 nm,测定槲皮素、山柰素、异鼠李素。体积流量为1 m L/min,柱温30℃,进样10μL。结果各成分均达到基线分离,在其线性范围内呈现良好的线性关系,r≥0.999 7。加样回收率值为99.1%~101.7%,RSD值为0.69%~1.7%。结论本方法以多血康胶囊的入血成分为指标,建立了简便、准确,专属性和重复性好的定量测定方法。     

益气补肾活血方对佐剂关节炎大鼠CD~(4+)CD~(25+)Tr和Foxp3的影响

目的:采用佐剂关节炎大鼠模型,探讨益气补肾活血方治疗类风湿关节炎的作用机制。方法:采用佐剂关节炎大鼠模型,以雷公藤多苷作为对照,观察益气补肾活血方对AA大鼠CD4+CD25+Tr及其标记物Foxp3表达水平的影响。结果:与模型对照组比较,益气补肾活血方能明显提高AA大鼠CD4+CD25+Tr及Foxp3的表达水平。结论:CD4+CD25+Tr及其标记物Foxp3在类风湿关节炎发病机制中具有重要作用,益气补肾活血方可明显提高其表达水平,可能是该方治疗类风湿关节炎的作用机制之一。     

Galectin-3、Cytokeratin-19在甲状腺良、恶性肿瘤中的表达

甲状腺肿瘤是作为常见的内分泌腺肿瘤,在总人群中的发病率为6%~9%,大部分为良性,只有约7%为恶性。甲状腺癌的术前诊断现在主要有病史和体格检查,还有颈部B超、颈部CT平扫和I131同位素检查,但这些诊断手段对甲状腺良、恶性肿瘤的确诊特异性均不高。本文对甲状腺肿瘤进行术前细胞学检查(fine needle aspiration,FNA),并采用免疫组化的方法,联合     

归芍地黄丸中山茱萸的定性定量方法研究

摘 要 目的： 建立归芍地黄丸中山茱萸的定性和定量测定方法。方法: 采用TLC对归芍地黄丸中山茱萸进行定性鉴别,并采用HPLC测定山茱萸中莫诺苷、 马钱苷的含量。结果: TLC色谱斑点清晰,分离度好,专属性强;莫诺苷对照品在0.010～2.620 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为102.75％,RSD为1.40％（n=6）。马钱苷对照品在0.009～2.170 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为103.59%,RSD为1.10%（n=6）。结论:本方法准确、简单、可行,重复性好,可有效控制该制剂中山茱萸的质量。     

侧柏叶炮制机制初探

摘 要 目的： 建立高效液相色谱法,以杨梅苷、槲皮苷、杨梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮为指标对侧柏叶和炮制品进行HPLC含量测定,对比侧柏叶炮制前后成分的变化。方法: 采用烘法、炒法、炒法进行炮制。含测条件,色谱柱为Welch Ultimate LP C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-0.2%磷酸水梯度洗脱,检测波长为330 nm,流速为1 ml·min^-1,柱温为35℃;进样量为20 μl。结果: 杨梅苷、槲皮苷、杨梅素、槲皮素、山柰酚、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮的标准曲线呈良好的线性关系(r≥0.999 0)平均回收率为97.6%～101.1%,RSD≤1.14%(n=6)。侧柏叶中杨梅苷、槲皮苷、穗花杉双黄酮、扁柏双黄酮经炮制后含量均降低,而杨梅素、槲皮素、山柰酚的含量相对升高。结论: 所建立的HPLC法简便易行,可用于侧柏叶和炮制品的含量测定。含测结果表明,炮制过程存在成分转化过程。     

柱前衍生化RP-HPLC法测定夜宁颗粒中二苯乙烯苷的含量

摘 要 目的： 建立柱前衍生化RP HPLC法测定夜宁颗粒中二苯乙烯苷含量的方法。方法: 采用丹酰氯作为衍生化试剂,色谱柱为Wondasil-C₈色谱柱( 250 mm×4.6 mm,5 μm), 以（30 mM的乙酸铵用磷酸调节pH至3.5）-乙腈（78∶22）为流动相,柱温为30℃,流速为1.0ml·min^-1,荧光检测器检测（激发波长为370 nm,发射波长为560 nm）,进样量为20 μl。结果: 制剂中其他成分无干扰,二苯乙烯苷在0.071～27.280 mg·ml^-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.04% ,RSD为0.1 %（n=9）。结论:所用方法简便快捷,灵敏度高,准确性好,可作为夜宁颗粒质量控制方法的依据。