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51.
52.
53.
吴飞华 《实用中西医结合临床》2013,13(9):43-44,48
目的:观察山骨补肾汤治疗肾虚型绝经后妇女骨质疏松症临床疗效。方法:选取2011年1月~2013年1月期间江西省中医院妇科门诊肾精亏虚型绝经后妇女骨质疏松症患者90例,按就诊顺序随机分配入治疗组和对照组。治疗组予山骨补肾汤,口服,每日1剂;对照组予替勃龙片2.5 mg/d,每日1次,口服。两组均治疗3个月,观察临床疗效、骨密度测定、雌二醇水平测定。结果:治疗后两组临床疗效、骨密度、E2、血钙及血清碱性磷酸酶比较,均无统计学意义(P〉0.05),临床症状改善方面治疗组较对照组疗效好,具有统计学意义(P〈0.05)。结论:山骨补肾汤具有良好治疗绝经后骨质疏松症的疗效,且与激素替代疗法同样能改善骨质疏松症状,但改善伴随症状且疗效明显优于对照组,临床建议使用。 相似文献
54.
《中国中医药现代远程教育》2013,(6):135-135
【歌诀】补精之王数熟地,滋补肝肾精血益。目花眩晕耳鸣悸,消渴膝软蒸汗遗。【释义】中药治疗肾精亏虚首选熟地黄。熟地黄甘温质润,补阴益精以生血,为养血补虚之要药。本品质润入肾,善滋补肾阴,填精益髓,为补肾阴之要药。肾阴充足则目得所养,脑得所充,耳得所滋,心得所润,故目花得解, 相似文献
55.
目的 比较3种不同方案治疗肾精亏虚证少精子症的临床疗效。方法 450例患者随机分为治疗组、对照1组及对照2组,每组150例。治疗组口服补肾益精汤和枸橼酸他莫昔芬片、甘草锌胶囊及维生素E胶丸治疗;对照1组口服补肾益精汤、甘草锌胶囊和维生素E胶丸治疗;对照2组口服枸橼酸他莫昔芬片、甘草锌胶囊和维生素E胶丸治疗。3组均治疗3个月。比较3组配偶受孕率、治疗前后精液参数[精子密度、a级精子比例、(a+b)级精子比例、(a+b+c)级精子比例、精子正常形态率]及中医单项症状临床疗效。结果 至治疗结束后3个月,治疗组共受孕61例,对照1组36例,对照2组30例。治疗组精子密度、a级精子比例、(a+b)级精子比例和(a+b+c)级精子比例治疗前后差值均明显高于对照1组和对照2组(P<0.01);治疗组和对照1组精子正常形态率治疗前后差值均明显高于对照2组(P<0.01)。治疗组和对照1组在改善性欲淡漠、腰膝酸软、阳痿、早泄、遗精、头晕、耳鸣、健忘、脱发方面明显优于对照2组 (P<0.01,P<0.05)。治疗组与对照1组上述中医症状总有效率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 补肾益精汤联合枸橼酸他莫昔芬片、甘草锌胶囊及维生素E胶丸治疗,可显著提高肾精亏虚证少精子症患者的精子质量,改善中医症状。 相似文献
56.
57.
李亦文 《实用中医内科杂志》2011,25(12):31-32
卒中后认知障碍病位主要在脑,亦涉及肝、肾、心、脾诸脏;在其病机变化中,肾精亏虚是发病的病理基础,是本病发生的根本因素;肾精亏损、脏腑虚衰以致痰瘀内生、痹阻脑窍是本病发生、发展的共性机制;痰浊、瘀血既是脏腑虚损、功能失调的病理产物,又是导致本病发生、发展的致病因素。 相似文献
58.
卒中后认知功能障碍辨治 总被引:7,自引:0,他引:7
脑卒中后,不仅可以出现偏瘫及神经系统定位症状和体征,而且可以导致多种大脑高级功能障碍,如:智能和记忆障碍、失语、失认、失用、视空间障碍、忽视等认知功能障碍。认知功能障碍是脑卒中患者的常见并发症,有报道称:急性脑卒中后1w时认知障碍发生率为61%,6个月后仍有37%的病人遗留有认知功能缺陷[1]。这些脑卒中后的认知障碍不仅影响患者肢体功能的康复,而且增加再次卒中的危险,应引起重视。现笔者结合临床浅谈中医辨证治疗该病的体会。根据认知功能损害的轻重,中医学可归为健忘、呆证的范畴。1病位在脑,肾精亏虚为病理基础认知是人对外界事… 相似文献
59.
目的:观察补肾填精方对肾虚雄性小鼠及其雄性仔鼠睾丸组织学的影响。方法:将30只雄性昆明小鼠随机分为正常对照组、模型组和补肾组。采用"房劳加惊恐伤肾法"造模,从造模次日起,所有小鼠与正常发情雌鼠配对饲养5d,处死,取睾丸。另取出雌鼠待其分娩。仔鼠饲养至6周龄时每组随机取出10只,取睾丸。分别观察父代小鼠及其仔鼠睾丸组织病理学改变。结果:模型组小鼠生精小管边界扭曲,界膜轻度增生。Johnsen积分、生精小管直径及生精上皮厚度都明显低于正常组。其仔鼠睾丸组织呈现出类似改变,只是病变程度略轻。补肾组小鼠及其仔鼠Johnsen积分和生精小管直径与正常组相比均无显著差异。结论:"惊恐、房劳"肾虚模型小鼠受损的生精功能可以传递至没有受到造模因素影响的雄性仔鼠。 相似文献
60.
目的:观察耳聋左慈丸联合声音疗法治疗肾精亏虚型慢性耳鸣的疗效。方法:选取80例肾精亏虚型慢性耳鸣患者,按随机数字表法分为观察组及对照组各40例。对照组采用声音疗法,观察组在对照组基础上联合耳聋左慈丸治疗。2组疗程均为3个月。比较2组临床疗效及不良反应发生率,比较2组治疗前后耳鸣残疾评估量表(THI)评分、耳鸣严重程度评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、中医证候积分的变化。结果:观察组临床疗效总有效率为87.5%,对照组为67.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组THI评分均较治疗前下降(P<0.05),观察组THI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组耳鸣严重程度评分均较治疗前下降(P<0.05),观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组PSQI评分均较治疗前下降(P<0.05),观察组PSQI评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分较治疗前下降(P<0.05),观察组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为5.0%,观察组不良反应发生率为2.5%... 相似文献