首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   4533篇
  免费   39篇
  国内免费   195篇
儿科学   8篇
妇产科学   1篇
基础医学   136篇
临床医学   453篇
内科学   802篇
皮肤病学   1篇
神经病学   2篇
特种医学   144篇
外国民族医学   20篇
外科学   349篇
综合类   1576篇
预防医学   113篇
眼科学   2篇
药学   361篇
中国医学   759篇
肿瘤学   40篇
  2023年   1篇
  2022年   2篇
  2021年   1篇
  2020年   9篇
  2019年   9篇
  2017年   12篇
  2016年   17篇
  2015年   13篇
  2014年   29篇
  2013年   23篇
  2012年   31篇
  2011年   21篇
  2010年   25篇
  2009年   41篇
  2008年   35篇
  2007年   31篇
  2006年   53篇
  2005年   75篇
  2004年   94篇
  2003年   139篇
  2002年   126篇
  2001年   168篇
  2000年   158篇
  1999年   197篇
  1998年   299篇
  1997年   528篇
  1996年   511篇
  1995年   511篇
  1994年   366篇
  1993年   373篇
  1992年   300篇
  1991年   205篇
  1990年   152篇
  1989年   161篇
  1988年   17篇
  1987年   12篇
  1986年   11篇
  1985年   4篇
  1984年   3篇
  1983年   1篇
  1982年   1篇
  1956年   1篇
  1955年   1篇
排序方式: 共有4767条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
42.
43.
肝硬变常伴发胆道疾病,治疗比较困难,手术危险性大,已引起临床上广泛注意。不少作者曾就此问题进行研究,发表了不少看法,现综合报道如下。发病率: Castaing经尸解、胆道造影或手术证实384例肝硬变患者中并发胆石64例(17%)。Nichoias指出肝硬变病人伴发胆石症的比例两倍于非肝硬变病人,其中男女的比例为1:1,这也不同于非肝硬变病人中女性多于男性(3:1)的现象。他从尸解资料中证实,2,377例肝硬变病人伴发胆石症达30.8%,而无肝硬变者仅为16.0%。其中胆石的性质以胆色素为多,占66.2%,而无肝硬变者的胆石属胆色素性质仅  相似文献   
44.
5例均为坏死后性肝硬化并门静脉高压食管胃底静脉曲张患者。网膜静脉或门脐静脉压为31~46CmH_2O,术后门静脉压力平均下降15~18CmH_2O。4例恢复原工作。1例术后35天死亡。肠系膜上静脉和下腔静脉间距为3.5~5.5Cm。用自体颈内静脉架桥者4例,自体脾静脉1例,前者较好。“H”。形分流的优点是:(1)操作简便。(2)肠系膜上静脉足能使门静脉和食管静脉减压。(3)可防止肝功能减退,减少腹水的产生。  相似文献   
45.
46.
47.
间隙连接(connexin,Cx)是细胞间的蛋白通道结构,由相邻胞膜上的连接子(connexon)相互衔接而成。通过Cx介导的细胞间连接通讯(gapjunctionintercelularcommunication,GJIC),对细胞的增殖、分化进行...  相似文献   
48.
目的:探讨血清透明质酸、层粘连蛋白与Child-Pugh分级的相关性;方法.全部病人依据肝功能Child-Pugh分级分为A、B、C三级,采用放免法检测了所有口才的血清透明质酸及层粘连蛋白水平,三组病人进行了比较;结果:肝炎肝硬变病人的血清透明质酸及层粘连蛋白的升高幅度与肝储务功能Child-Pugh分相一致;结论:肝炎肝硬变时,纤维化程度越高,提示肝脏储备功能越差。  相似文献   
49.
50.
目的探讨肝炎肝硬变惠者血细胞减少的原因及治疗对策。方法对惠者作血常规检查,同时行骨髓穿刺获得骨髓涂片,进行瑞氏姬氏复合染色,然后进行显微镜检查。结果 83例有血液学异常的肝炎肝硬变患者,骨髓象改变有5种不同类型:脾功能亢进58例(69.9%)、缺铁性贫血21例(25.3%)、再生障碍性贫血2例(2.4%)、单纯红细胞再生障碍性贫血1例(1.2%)、骨髓异常增生症1例(1.2%)。结论 肝炎肝硬变患者血液学异常原因较多,将骨髓穿刺术作为常规检查之一,可以指导临床治疗。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号