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51.
目的比较原发型肝细胞癌动脉化疗栓塞术和全身静脉化疗的疗效及毒副反应。方法58例中晚期原发型肝细胞癌患者根据接受治疗情况分为两组:动脉化疗栓塞组(动脉组)30例和全身静脉化疗组(静脉组)28例,两组所用的化疗药物相同。结果动脉组肿瘤缩小率、血清AFP下降率、生存率均优于静脉组(P<0.001,P<0.01)。不良反应发生率动脉组肝痛及发热均明显高于静脉组(P均<0.001),动脉组恶心呕吐、白细胞下降、ALT升高与静脉组比较均无显著性差异(P均>0.05)。结论动脉化疗栓塞术是中晚期肝癌安全、有效的治疗方法。 相似文献
52.
恶性肿瘤患者化疗的护理 总被引:1,自引:0,他引:1
钱劲松 《中华现代中西医杂志》2004,2(4):374-374
化疗是运用药物治疗恶性肿瘤的方法,它可以消灭已扩散到全身各部位的癌细胞。现已广泛应用于临床各种肿瘤病人,实践证明,化疗期间,护理人员及时、优质、全方面的护理,可以减少毒副反应及并发症的发生,提高化疗的效果。现将我们的护理体会总结如下。 相似文献
53.
《中国医学文摘:皮肤科学》2004,21(5):316-316
20043061 微波与电离子治疗腋臭疗效比较/江丽(北京空军总医院皮肤科)…//皮肤病与性病.-2004,26(1).-30充分暴露腋部,剪腋毛留0.3cm长短,2%利多卡因浸润麻醉。微波组选用微波治疗仪3号探针,功率调至25~30W,沿毛囊方向将微波探针插入毛囊内约3mm,踩脚踏板开关约3~6s,至毛囊周围皮肤起小白疱,用镊子拔出腋毛,直至将腋毛拔光。术后用庆大霉素纱条覆盖包扎,3天换一次,9~12天取掉敷料。电离子治疗组调功率10~14W,用短火档。将电针沿毛囊走行插入约3mm,留针1s,依次破坏每个毛囊,不包扎。结果痊愈率分别为91.31%,63.79%,差异有显著性(P<0.0… 相似文献
54.
蜂毒素微球经动脉介入治疗大鼠肝癌的实验研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:观察蜂毒素微球(M-MS)经动脉介入对大鼠肝癌的治疗作用.方法:采用改良的复乳-液中干燥法制备蜂毒素-聚乳酸/羟乙酸微球,建立大鼠移植性肝癌模型并随机分为四组,分别经肝动脉灌注生理盐水(NS,1.5ml/kg)、蜂毒素(Melittin,0.35mg/kg)、空白微球(B-MS,10mg/kg)和蜂毒素-聚乳酸/羟乙酸微球(10mg/kg).比较治疗后各组大鼠的肿瘤生长情况、肿瘤坏死程度和生存时间.结果:与生理盐水组比较,Melittin组、B-MS组肿瘤生长受到明显抑制(P<0.01),肿瘤坏死程度以轻中度为主,但两组动物生存时间均未能明显延长(P>0.05).M-MS组与NS组、Melittin组及B-MS组相比,肿瘤生长抑制显著(P<0.01),肿瘤坏死更广泛、更彻底,且经蜂毒素微球治疗的大鼠生存期显著延长(P<0.01).结论:蜂毒素以药物微球的剂型经肝动脉给药,抗肿瘤效果明显优于单纯的蜂毒素和空白微球. 相似文献
55.
目的:设计、表达两个A型肉毒毒素多表位串联体.方法:从文献报道的A型肉毒毒素(botulinum neurotoxin type A,BoNT/A)的表位及生物信息学方法预测得到的B细胞表位中遴选表位,并加入适当的辅助性元件,设计多表位串联体A、B.对其基因进行优化后,经重叠PCR方法合成串联体A、B的全长基因.分别插入原核表达载体pQE-30,再转化E.coli M15[pREP4]感受态细胞中进行诱导表达,以金属螯合亲和层析法纯化重组蛋白,并进行鉴定.结果与结论:成功设计并构建了两个多表位串联体A、B,并在E.coli中以包涵体形式获得高效表达.Ni-NTA法纯化后分别获得纯度大于92.2%、99%的重组串联体A、B蛋白,并经透析复性法复性.Western印迹和间接ELISA显示纯化、复性后的重组蛋白与抗天然BoNT/A马血清有特异性结合反应. 相似文献
56.
宁波市织纹螺麻痹性贝类毒素检测与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 检测织纹螺毒素,分析其毒性变化,为预防织纹螺中毒提供科学依据。 相似文献
57.
化疗药物渗漏引起组织损伤的防治 总被引:1,自引:0,他引:1
化学治疗是肿瘤治疗的重要手段之一,化疗药物用药的主要途径是静脉给药,而静脉给药又与护士有着直接关系。化疗药物局部毒性反应可引起周围组织的反应,包括静脉炎、静脉变色、疼痛和斑与药物外渗的组织坏死,给病人增加了痛苦,近年来护理工作对此进行了防治方面的研究,介绍如下。 相似文献
58.
59.
60.
从1991年开始,口服的碳吸附剂AST-120在日本被用于治疗慢性肾脏病(CKD)患者,但是在其他国家却不常用。在CKD的动物模型中,AST-120可清除尿毒症毒素,减轻氧化应激;在组织学水平观察到它可明显延缓肾小球硬化、肾间质纤维化、近端肾小管肥大的进展。在部分肾切除的大鼠模型中,AST-120显示出对其肾脏的保护作用超过了低蛋白饮食和降压药物。在CKD的患者中,AST-120也显示可延缓肾小球滤过率(GFR)及血肌酐浓度倒数下降的作用。 相似文献