共振吸脂术的围手术期护理

目的探讨共振吸脂术的围手术期护理，降低术中术后的并发症。方法应用瑞士VACUSON共振吸脂系统对98例患者236处部位行共振吸脂术，术中术后进行精心护理。结果所有行共振吸脂术的患者未出现并发症，术后效果满意。结论对共振吸脂术的患者进行精心细致的护理，能取得满意的手术效果。     

数字语图仪对声带疾患诊治的评估

随着现代医学的高速发展。嗓音医学的创立，使得声带疾病，言语发音障碍在基础和临床研究方面都取得了新的突破。数字语图仪可以对声音的音质、音色及发音的能量，语言的构成等诸多因素，进行详细的分析，并对指导发音训练有很大的优越性。它是以三维显示的功能，呈现发音时的频率、振幅、时间及共振峰声能等，对生理及病态嗓音的研究提供重要的参考价值。本文对声带疾病的五十例患者进行了术前、术后的语图检查，对其发音的变化，进行了分析。     

共振脂肪抽吸术围手术期护理

总结51例共振脂肪抽吸术的护理经验。包括加强心理护理，取得患者配合，术前的充分准备，术后并发症的护理等，认为术后加强并发症的观察及护理是手术成功的关键。     

超低浓度灌注共振吸脂的临床研究

目的：探讨一种低创、快速、确切的吸脂方法。方法：将０．０１５～０．０３％利多卡因肿胀液行皮下快速超量灌注，用高频共振吸脂机将充分肿胀的脂肪振碎低负压吸出体外，同时计算术中出血量，累进栖组１３例术中出血量平均的１４ｍｌ，占抽出物的０．８４％，吸脂快速、彻底、术后皮肤表面平滑，皮肤松驰度明显改善。结论：超低浓度利多卡因皮下超量江注行指肪共振吸脂是一种操作更简单、更快速、真正低创的吸脂技术。     

兔角膜碱烧伤后角膜超氧化物歧化酶活性与电子自旋共振波谱的变化

实验观察了兔角膜碱烧伤后角膜超氧化物歧化酶和电子自旋共振波谱的变化。角膜碱烧伤模型为中央区角膜,直径9毫米,2当量浓度的氢氧化钠,烧伤60秒钟。实验结果表明,烧伤后第3、7和15天,角膜超氧化物歧化酶活性较正常角膜显著下降,P<0.01。电子自旋共振波谱发现,烧伤后的角膜组织中有过氧化自由基存在(g值为2.0106±0.0027)。实验结果提示:超氧自由基及其代谢产物可能是造成碱烧伤后组织病理损伤的因素之一。     

声频共振治疗仪配合药物治疗分泌性中耳炎100例疗效观察

我科自2008年7月至2009年10月应用声频共振治疗仪配合药物治疗分泌性中耳炎患者100例（180耳）,取得了满意的疗效,现报告如下。     

液相免疫体系胶体金粒径的选择及其应用

目的探讨不同粒径的金颗粒标记对液相免疫测定体系的影响。方法制备10、21、50nm三种不同粒径的金纳米颗粒并用于标记人绒毛膜促性腺激素（hCG）抗体,采用分光光度法和共振散射光谱法对金标抗和胶体金标记的免疫复合物分析测定。结果 10nm的胶体金标记体系具有较好的标记效率,工作曲线线性关系良好,用于实际样品测定,结果满意。结论胶体金标记的液相免疫共振散射光谱法测定体系宜选用粒径8～15nm的金颗粒。     

581例慢性荨麻疹变应原生物共振检测结果分析

[目的]通过对慢性荨麻疹患者进行过敏原检测,寻找可能的主要致病因素或影响因素,对治疗和预防过敏性疾病提供帮助。[方法]使用德国Regumed公司生产的百康生物共振系统（BICOM2000）,对581例慢性荨麻疹患者进行变应原检测。[结果]全部患者均有不同程度的变应原反应,其中粉尘螨占89.50%,鱼类占82.62%,屋尘螨占79.17%,杀虫剂占77.11%。[结论]变应原复杂多样,吸入性及食入性过敏原在发病中起着重要作用,应尽量避免接触、食用变应原,对不能避免的变应原进一步做特异性脱敏治疗,达到防治疾病的目的。     

小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物与其受体结合关键氨基酸的鉴定

目的尿激酶型纤溶酶原激活物(uPA)及其受体(uPAR)在细胞表面介导多种生物学效应。本文目的是解析小鼠uPA蛋白结构中与其受体结合的关键氨基酸。方法包含小鼠uPA全长cDNA的质粒购于ATCC公司,小鼠cDNA序列进一步克隆至Puro-pMT表达载体。用定点突变法构建各类uPA突变体表达质粒。表达质粒用磷酸钙转染至S2细胞中,用10μg/ml嘌呤霉素筛选稳定表达细胞。表达的重组蛋白分别用CM sephadex柱和sephadex G75柱纯化。纯化后的蛋白分别用SDS-PAGE和免疫印迹法鉴定。用表面等离子共振技术(SPR)检测重组uPA与uPAR的结合常数。结果用定点突变法成功构建小鼠uPA S22、Y23、K24、Y25、F26、S27、I29、R31、E41、S358分别突变为丙氨酸的突变体及R28、30、31突变为N28、H30、W31的突变体M3。经阳离子交换层析和分子筛纯化,重组蛋白的纯度均大于95%并能被小鼠uPA抗体所识别。结合试验表明野生型uPA和M3型uPA的KD值分别为0.467 nM和1.64 nM,10种点突变uPA的KD值范围为0.388 nM至36.5 nM。结论小鼠uPA中至少有7个氨基酸(Y23、K24、Y25、F26、S27、I29、R31)涉及小鼠uPA-uPAR的结合;Y23、Y25和F26是其中的关键氨基酸。