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81.
复方三维亚油酸胶丸Ⅰ中甲基橙皮苷和维生素C的HPLC分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立测定复方三维亚油酸胶丸Ⅰ中甲基橙皮苷和维生素 C 的反相高效液相色谱法,并用该方法测定2种不同厂家的药品。方法:采用反相高效液相色谱法,以 Zorbax SB-C_(18)(150 mm×4.6mm,3.5μm)为色谱柱;甲醇-0.03mol·L~(-1)磷酸二氢钠水溶液(pH=2.5)(53:47)为流动相;流速为1.0 mL·min~(-1);检测波长为220 nm 和242 nm;柱温为30℃。结果:甲基橙皮苷在0.64~3.84μg 范围内线性关系良好,其高、中、低3个量的平均加样回收率分别为99.40%,98.18%,97.82%;RSD 分别为0.6%,0.9%,1.0%。维生素 C 在0.50~3.00μg 范围内线性关系良好,其高、中、低3个量的平均加样回收率分别为98.67%,99.22%,96.00%;RSD 分别为0.3%,0.7%,0.4%。结论:该法是一种快速、简便、准确的分析方法,可以为复方三维亚油酸胶丸Ⅰ的质量控制提供科学依据。  相似文献   
82.
《辽宁医药》2004,19(3):43-47
用羟丙甲基纤维素膜制备胶囊,用于肺部给药的干粉吸人剂,普鲁卡因透皮释药系统,用于口腔的固体分散疫苗制剂,有镇静作用的口香糖  相似文献   
83.
艾民  颜昌福  张思艺  夏福纯 《四川医学》2019,40(12):1223-1226
目的探讨H型高血压亚甲基四氢叶酸还原酶基因(MTHFR) 677C/T多态性、血清同型半胱氨酸(Hcy)与肾功能的关系。方法选择2016年8月至2018年8月在我院确诊的H型高血压患者414例,肾功能正常361例,肾功能异常53例,分析一般临床资料、MTHFR 677C/T基因多态性、血清Hcy、肌酐(Cr)和估算肾小球滤过率(e GFR)。结果肾功能异常组Hcy[(26. 3±9. 5)μmol/L vs.(15. 6±8. 6)μmol/L]和Cr[(179. 6±45. 3)μmol/L vs.(73. 6±43. 6)μmol/L]高于正常组,差异有统计学意义(P<0. 05),正常组eGFR[(71. 8±21. 5) m L/min.1. 73m~2vs.(96. 4±31. 8) m L/min·1. 73m~2]低于异常组,差异有统计学意义(P<0. 05);多元线性回归分析显示Hcy与Cr呈正相关性(P<0. 005),与e GFR呈负相关性(P<0. 005),MTHFR基因分型与Cr和e GFR均无相关性(P>0. 05)。结论 H型高血压血清Hcy升高可增加肾脏损害,应采取积极措施降压、降Hcy,预防肾功能减退。  相似文献   
84.
张静  常盼  刘茹  蒋玲  王红   《成都医学院学报》2024,19(3):543-546+551
<正>糖尿病是一种慢性代谢性紊乱疾病。据统计,我国2021年糖尿病患者数量已高达1.41亿[1]。糖尿病引发的心血管意外已成为患者死亡的主要原因,且死亡率明显高于非糖尿病患者[2]。糖尿病心肌病(diabetic cardiomyopathy, DCM)是一种因长期高血糖引起的心脏结构和功能异常的疾病,与多种信号通路有关。  相似文献   
85.
丁明东 《肝脏》2008,13(6):483-484
近年来随着对乙型肝炎表面抗原大蛋白(LHBs)中前S区抗原在乙型肝炎发病机制、感染与复制等方面研究的深入,逐渐认识到LHBs在乙型肝炎病毒(HBV)感染中具有越来越重要的临床意义。本研究对HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者LHBs检测并与丙氨酸氨基转移酶(ALT)进行对比分析,旨在探讨其在乙型肝炎诊断及治疗中的临床价值。  相似文献   
86.
目的观察大剂量甲基强的松龙治疗急性脊髓炎的临床疗效。方法48例急性脊髓炎患者随机分为治疗组和对照组,分别用甲基强的松龙和氢化考的松治疗,观察其显效率及脊髓功能恢复情况。结果治疗组显效率为75.5%,显著高于对照组的54.2%;治疗组患者在肌力改善时间、膀胱功能恢复时间及自行下地行走所需时间比对照组均显著缩短。结论大剂量甲基强的松龙治疗急性脊髓炎有较好疗效。  相似文献   
87.
自噬是一个“自我吞噬”的过程,是对细胞内无用的物质进行代谢再利用的途径。乙酰转移酶p300是一种多功能的转录辅激活因子,在转录调控及蛋白修饰过程中起着重要的作用。p300作为自噬上游的有效阻滞剂,主要是通过激活mTORC1来抑制自噬,同时也可以乙酰化Atg5、Atg7、Atg8、Atg12和p300的直接靶点VPS34来抑制自噬的发生。文章主要就乙酰转移酶p300的定义、功能、作用、抑制剂的应用及其对自噬的分子调控机制进行综述。  相似文献   
88.
目的:分析新生儿2-甲基丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症(2-MBAD)的基因型及临床特征。方法:选取2015年12月-2020年12月怀化市出生且接受疾病筛查的新生儿147 947例为研究对象,分析2-MBAD发生率,2-MBAD患儿的基因类型、临床特征。结果:经串联质谱(MS/MS)筛查并结合基因检测诊断为2-MBAD的新生儿26例(1/5690),其中汉族10例,侗族8例,苗族7例,瑶族1例。发现短链或支链酰基辅酶A脱氢酶基因c.1165A>G 15个纯合突变位点,6种突变类型:3种为已报道突变(c.1165A>G、c.655G>A、c.923G>A);3种临床意义未明突变(c.1164G>C、c.1106T>A、c.848A>G);c.1165A>G是最常见基因型。未见民族、表型、基因型相关性。随访2~52个月,9例患儿出现发育迟缓。结论:确诊年龄越早、干预及时对患儿的精神运动发育情况影响越轻。  相似文献   
89.
90.
创面修复是临床中常见难题, 严重影响患者生活质量, 也给社会带来沉重负担。基于水凝胶开发的多功能敷料在治疗急性和慢性创面中显示了较强的潜力。甲基丙烯酸酐化明胶(GelMA)水凝胶除具备良好的组织相容性、细胞黏附性和生物可降解性等优势外, 还因成本低廉、反应条件温和、理化性质可调节、临床应用广泛等而备受关注。该文介绍了GelMA水凝胶的特征及其在创面修复领域中的应用研究进展, 并对用于治疗创面的多功能GelMA水凝胶敷料的未来发展进行了展望。  相似文献   
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