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101.
枸杞多糖对氧化损伤大鼠晶状体上皮细胞凋亡的调控 总被引:5,自引:1,他引:4
目的 :研究枸杞多糖 (lyciumbarbarumpolysaccha rides,LBP)对实验性晶状体氧化损伤所致晶状体上皮细胞(lensepithelialcell,LEC)凋亡的影响。方法 :复制大鼠晶状体LEC凋亡模型 ,将 2 4只透明晶状体随机分为 4组 ,空白组、H2 O2 组、白内停组、枸杞多糖组。枸杞多糖组加入终浓度为1g/L的枸杞多糖共同孵育 2 4h ,采用TUNEL法检测LEC凋亡率 ,用透射电子显微镜观察LEC超微结构改变。结果H2 O2 组LEC凋亡率 (92 .0± 2 .5 5 )显著高于空白组 (3.5± 1.84 ) ,(t=6 2 .97,P <0 .0 1) ;枸杞多糖组LEC凋亡率 (16 .6±8.11)与白内停组比较 ,差异有非常显著性 (t=15 .5 0 ,P <0 .0 1)。透射电镜观察 ,H2 O2 组胞浆明显浓缩 ,核内染色质凝聚或成块 ,枸杞多糖组多数LEC形态改变轻微 ,表现为胞浆基质密度轻度升高 ,部分线粒体水肿 ,细胞间间隙增宽。结论 :枸杞多糖可明显抑制LEC凋亡 ,从祖国医药中寻求防治白内障的有效药物具有广阔前景。 相似文献
102.
组织粘合剂(tissueadhesive)在眼科的应用是治疗方法进展之一。国外1949年开始有临床应用[1].现N-butyl-cyanoacrylate已被FDA批准进行市售前评价工作[2]。国内80年代末已有数篇应用报告[3,4,5]一、眼科常用组织粘合剂种类1、氨基丙烯酸类(cyanoacrylatcs):为人工合成物质.无色透明液体.其分子中氨基是一个强吸电子基,与m离子接触后迅速聚合.形成聚合作使榕触面粘六。粘合力较强、凝固膜可稳定数天到数周。1968年由Webster等l‘l首先在临床应用,成功地封闭了2个病人的角膜穿孔.既往研究的该类粘合剂包括:N-ge…y(N一庚… 相似文献
103.
104.
105.
茶多酚对氧化型低密度脂蛋白损伤后内皮细胞微管蛋白的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究茶多酚(TP)对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)损伤的人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)α-微管蛋白和β-微管蛋白的影响。方法将实验分为四组TP组(25μg/ml),ox-LDL(200μg/ml)+TP组(25μg/ml),ox-LDL组(200μg/ml)及对照组(等体积溶剂)。采用四唑盐(MTT)比色法测定细胞活性,免疫组化法测定α-微管蛋白和β-微管蛋白的表达。结果MTT结果显示,ox-LDL可明显抑制HUVEC增殖,与对照组相比,增殖率降低了40%(P<0.05)。TP和ox-LDL共同培养,细胞增殖率明显上升,与对照相比仅降低7.8%(P>0.05)。免疫组化结果显示,ox-LDL下调HUVECα-微管蛋白和β-微管蛋白表达,分别为35%(P<0.01)和40%(P<0.01),TP与ox-LDL共同培养后,α-微管蛋白表达无明显升高(12%,P>0.05),β-微管蛋白表达升高了32%(P<0.05)。结论TP具有抑制ox-LDL诱导的HUVEC生长抑制的作用,且可以逆转ox-LDL引起的β-微管蛋白表达的降低作用。 相似文献
106.
一些患者得了糖尿病后,因为害怕药物的副作用,能不用药物就不吃药,尽量靠改变一些生活方式来控制,症状严重后才采取药物治疗,到了万不得已时才注射胰岛素。实际上,一发现患有糖尿病,就应该下“重药”,在短时间内使血糖达标,才有助于自身胰岛细胞功能的恢复。 相似文献
107.
《中国医疗器械信息》2007,13(4):87-87
匹兹堡2007年2月12日——拜耳材料科技(BMS)在2007美国医疗设备展上推出其全新的医疗级Texin热塑性聚氨酯(TPU)产品。它们分别是:[第一段] 相似文献
108.
人参皂甙单体Rb1对大鼠在体心脏收缩性能的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
本文作者为进一步探讨人参皂甙单体Rb1对心肌收缩的影响,完善人参对心肌保护作用的系统性研究,拟在在体工作鼠心上,以心肌收缩性能为指标,对比观察Rb1对心肌收缩的影响. 相似文献
109.
耳用滴丸为一新剂型,它比滴耳剂有较多优点.国内常用各种不同规格PEG混合制滴丸,需根据地区的温湿度调整成份的比例.我们采用水溶性非离子型表面活性剂聚醚作基质配制吡哌酸滴丸与PEG配的滴丸作比较,含量测定用荧光分光光度法,结果两种滴丸在溶出度、透皮吸收率上有显著差异,聚醚均较慢,但工艺简单,兔体内动力学参数两种滴丸无差异. 相似文献
110.
T2毒素在灌流大鼠肠肝中的首过效应和代谢动力学 总被引:3,自引:0,他引:3
建立并用大鼠在体肠-肝灌流标本研究了T2毒素在大鼠肠肝中的首过效应和代谢转化动力学,T2毒素在大鼠肠肝中的主要代谢产物是HT2,3′-OHHT2和其葡萄糖醛酸结合物,T2毒素具有显著的肠肝首过效应,当毒素(42μg·ml~(-1))由上肠系膜动脉恒速单次灌流(8 ml·min~(-1))肠-肝标本时,穗态肝、肠抽提率分别为0.978和0.454,总有效清除率为7.91 ml·min~(-1),T2毒素在循环灌流大鼠肠-肝标本中的消除半衰期为6.5min,主要代谢产物HT2,3′-OHHT2的生成半衰期分别为8.5和38.5 min,结果表明,T2毒素经消化道中毒后,在肠和肝的首过代谢下能很快地转化为产物,因此,毒素在体内的毒效作用主要由其代谢产物表现出来。 相似文献