SHP-2对人胃癌细胞克隆增殖的影响

目的研究SHP-2对人胃癌细胞SGC-7901细胞克隆增殖的影响。方法采用重组腺病毒Ad-GFP(GFP)、Ad-GFP-SHP-2(WT)转染SGC-7901细胞;采用蛋白印迹技术(Western blot)检测SHP-2蛋白的表达;同时进行集落形成实验检测SGC-7901细胞克隆形成能力。另外,观察SHP-2抑制剂NSC-87877作用后,对SGC-7901集落形成的影响。结果当胃癌细胞感染复数为150时,转染成功的细胞数占总细胞数的0.9。WT组SHP-2蛋白过表达。WT组的平板克隆数明显高于SGC-7901亲本细胞组(Control 1)和GFP组,P<0.05。SHP-2抑制剂组(NSC-87877)的平板克隆数及软琼脂克隆数分别明显低于SGC-7901亲本细胞组(Control2),P<0.05。结论 SHP-2对SGC-7901细胞克隆增殖有明显促进作用。     

琼脂扩散细胞毒性检查方法研究

目的: 摸索琼脂扩散法样品本身与样品浸提液之间的等量关系。方法: 选用0.5%琼脂浓度,直径为60 mm细胞培养皿中每皿加入3 mL琼脂与含血清细胞培养液混合液制备固化琼脂层,以镀银敷料30～100μL浸提液筛选与样品本身产生相同毒性的浸提液的剂量,最后以5批不同的样品进行验证。结果: 镀银敷料100μL浸提液与样品本身产生的毒性反应最相近,5批不同样品验证结果基本一致。结论: 在样品本身不适于直接进行琼脂扩散法细胞毒性检查时,可选用其100μL浸提液进行试验。     

琼脂／藻酸盐联合印模法用于残根残冠修复的临床研究

目的了解琼脂／藻酸盐联合印模法用于残根残冠修复的可靠性及合理性。方法随机选取129例因外伤或龋齿等导致的残根残冠需要进行烤瓷或者铸造全冠修复的患者,应用琼脂／藻酸盐联合印模法制取印模,制作桩棱,完成全冠修复,观察模型的完整和清晰程度以及桩核和根管的密合程度,并对一次取模的成功率进行统计。结果琼脂／藻酸盐联合印模法用于残根残冠修复效果较好,总体一次取模成功率为94．3％,尤其前牙区97．1％优于后牙区88．9％。结论琼脂／藻酸盐联合印模法能够获得清晰的根管模型,而且降低了成本,缩短了椅旁操作的时间,可以广泛应用于临床上残根残冠的保留和修复,尤其适用于前牙区。     

颗粒定置琼脂基空白对照法在微生物限度检查中的应用

目的:研究一种简单易行、快捷、准确的辨别微生物限度检查中菌落与药物颗粒的方法。方法:取琼脂粉制备成颗粒定置琼脂基为空白对照,随样品微生物限度检测时平行操作,计数时以试验培养基上的菌落数减去空白对照的颗粒数,即得样品中的实际菌落数;对所制颗粒定置琼脂基进行标准菌生长试验;取本院自制样品对该法进行验证试验,并与《中国药典》显微镜检法进行比较。结果:标准菌在颗粒定置琼脂基上未见菌生长;本院所制各供试液以颗粒定置琼脂基为空白对照检查所得菌检结果与显微镜检法结果一致,相符率为100%,但前者每批检测时间平均为0.40min,后者为14.12min。结论:用颗粒定置琼脂基作空白对照可获得与显微镜检法相同的结果,且前法经证明设计科学,操作简单、快捷,结果准确。     

秦皇岛地区老年患者中分离的大肠埃希菌耐药性分析

监测2003年～2007年秦皇岛地区老年患者体内分离456株大肠埃希菌的耐药状况.采用国际标准的琼脂二倍稀释法进行体外敏感试验,按2001年美国临床实验标准化研究所(CLSI/NCCLS)指导原则标准,检测临床常见抗生素对大肠埃希菌的最低抑菌浓度(MIC),并计算耐药率.结果2003年～2007年5年中,产ESBLs的大肠埃希菌的检出率分别为:48.8%(40/82)、53.2%(58/109)、51.8%(57/110)、52.4%(44/84)和50.7%(36/71);除哌拉西林和氨苄西林的耐药性呈逐年上升的趋势外,对氯霉素、亚胺培南、氨曲南、呋喃妥因和头孢他啶等抗生素耐药性较低外,其余多数抗生素均有很高的耐药性.因此连续跟踪调查秦皇岛地区老年患者检出的大肠埃希菌的耐药状况,对指导临床医生合理使用抗生素具有十分重要的意义.     

民间偏方治疗腹泻的可行性研究

目的对民间治疗腹泻的偏方(复方乙酰水杨酸片和白酒研匀加热制得一种混合药物)进行体外抗菌试验。方法采用琼脂稀释法进行体外抗菌活性试验。结果测得混合药物体外对肠道常见细菌的最低抑菌浓度(MIC)为0.039～1.250g.L-1。结论该民间偏方对肠道常见细菌具有显著的抗菌作用。     

穿刺小标本改良石蜡块制作方法及评价

目的: 改良现有琼脂预包埋石蜡包埋法,评价该包埋法对空芯针穿刺活检小标本组织完整性、组织学形态、蛋白质和DNA检测的影响。方法: 取10例口腔黏膜鳞癌空芯针穿刺活检标本,分别进行成型包埋模具的改良琼脂预包埋石蜡包埋法及常规石蜡包埋法,前者缩短脱水时间至3.5 h,后者为12 h。样本处理后,分别行H-E染色、组织学形态、免疫组织化学（IHC）和DNA荧光原位杂交（FISH）等检测,并对检测结果进行对比分析。采用GraphPad Prism 9软件包对数据进行组间t检验。结果: 改良琼脂预包埋法较琼脂预包埋法降低了操作难度,易于推广。与常规石蜡包埋法相比,组织脱水时间显著缩短（P<0.001）,对镜下组织学形态及后续IHC和FISH检测无影响。结论: 改良琼脂预包埋石蜡包埋法满足临床病理诊断对组织处理的要求,是值得推广的空芯针穿刺活检标本组织包埋法。     

比较Epsilometer试验法和琼脂稀释法检测幽门螺杆菌对甲硝唑的敏感性

目的：以琼脂稀释法为金标准,评价Epsilometer试验(Epsilometer test, E-test)法检测幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)对甲硝唑敏感性的一致性。方法：纳入2018年8月至2020年7月因消化不良症状就诊于北京大学第三医院行胃镜检查的H.pylori感染初治患者,取胃黏膜组织活检行H.pylori培养,分别采用E-test法和琼脂稀释法检测H.pylori对甲硝唑的敏感性,比较两种方法检测结果的一致性和相关性。结果：成功培养105株H.pylori,将最小抑菌浓度≥8 mg/L定义为耐药。琼脂稀释法检测甲硝唑耐药菌株68株,耐药率64.8%,E-test法检测耐药菌株66株,耐药率62.9%,其中,琼脂稀释法和E-test法检测均为耐药的菌株66株,均为敏感的菌株37株,两种方法的一致率为98.1%。2例菌株被琼脂稀释法评价为耐药,而E-test法评价为敏感,非常严重错误率为1.9%。没有菌株被琼脂稀释法评价为敏感,而E-test法评价为耐药(严重错误率为0%)。以琼脂稀释法为金标准,E-test法检测甲硝唑耐药的灵敏度为...     

半枝莲水提液体外抑菌及抑菌稳定性研究

目的 探究半枝莲水提液对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、耻垢分枝杆菌的体外抑菌活性及抑菌稳定性,为临床应用及开发植源性抑菌药物提供研究基础。方法 采用纸片扩散法测定半枝莲水提液对供试菌的抑菌活性,琼脂稀释法测定其最小抑菌浓度（minimum inhibitory concentration,MIC）;同时以抑菌圈直径为指标,探究盐浓度、紫外光照射和不同pH对半枝莲水提液抑菌稳定性的影响。结果 半枝莲水提液对4种供试菌有抑菌活性,抑菌圈直径分别为（18.27±0.25）、（18.0±0.50）、（17.7±0.26）、（18.0±0.00）mm,为高度敏感,MICs分别为5.41、6.08、6.08、5.41mg/ml。抑菌稳定性实验结果表明,盐浓度、紫外光照射、pH对半枝莲水提液体外抑菌活性均无显著影响（P>0.05）,抑菌活性保留率均>95.0%。结论 半枝莲水提液对4种供试菌有良好的体外抑菌活性和抑菌稳定性。     

医院消毒卫生标准检验方法的改进

目的 分析消毒卫生标准检验方法改进措施.方法 分别从环境空气、物体表面、医护人员手以及消毒液方面采集样本,并实施相应检测方法,并计算检测结果,观察平均菌落数量相对应的检测结果.结果 在环境空气检验方面,结果分别是156、315、470和大于502;在物体表面检验方面,结果分别是1、3、5、7、9、11、13和大于14;...