制粒工艺改进办法

制粒设备由原来摇摆制粒，干燥箱干燥，改为一步制粒，工作效率提高，片重差异缩小，崩争时间缩短，在保证产品质量方面又进行了一步。     

紫外分光光度法测定不除糖衣之双嘧达莫片含量的探讨

紫外分光光度法测定不除糖衣之双嘧达莫片含量的探讨潍坊市药品检验所山东２６１０４１郝耀礼黄冠文孙国红双嘧达莫片的含量测定，中国药典规定除去糖衣后测定含量。除糖衣工作较困难，稍有不慎就会除去少量片芯，影响含量测定的准确。不除糖衣者，其色素中的共轭双键，可...     

国产盐酸芦氟沙星片Ⅰ期临床耐受性试验

３０名健康自愿受试者，随机进入５个试验组，分别单剂口服国产盐酸芦氟沙星片５０、１００、２００、４００和６００ｍｇ后观察７２小时。结果显示，５０～２００ｍｇ组无任何不良反应；４００ｍｇ组可出现轻度恶心与上腹不适，但可耐受；６００ｍｇ组中３名受试者出现了轻至中度的恶心、上腹不适、呕吐、头痛、兴奋与失眠。本试验结果提示，芦氟沙星片日剂量在４００ｍｇ内耐受良好。     

药房片剂污染因素的调查及预防

医院药房对药品质量的检查包括有效期、潮解、变色等方面,而对药品进入药房与进入患者手中的污染环节不予重视。为了解我院药房片剂药品的污染情况,于2000年8月随机抽取了影响药品污染的几个环节中直接、间接因素进行卫生细菌学检查,报告如下。     

氢溴酸右美沙芬片的含量测定

氢溴酸右美沙芬片是一种中枢性镇咳药,适用于感冒、急性或慢性支气管炎及支气管哮喘等引起的咳嗽,效果良好。该片剂含量测定方法为非水滴定法［１］,操作过程需用氯仿进行萃取,然后进行滴定,操作较繁琐。本文采用紫外分光光度法测定其含量,方法简便,快速。１　仪器与试药　　Ｕ－３２１０型日立紫外分光光度计,Ｒ－２００Ｄ型电子天平。氢溴酸右美沙芬片（样品）由广州光华制药厂提供,氢溴酸右美沙芬片对照品由瑞士罗氏药厂——广西药检所提供。２　方法与结果２１　波长的选择　根据氢溴酸右美沙芬片可溶于水的性质［２］,取氢…     

石杉碱甲胶囊及片剂治疗阿尔采末病

目的;比较石杉碱甲胶囊和片剂对阿尔采末病的疗效和安全性。方法：采用双盲双模拟法将入选的６０例阿尔采末病人随机等分两组,胶囊组每次口服石杉碱甲胶囊４粒和安慰剂片４片;片剂组每次口服石杉碱甲片４片和安慰剂胶囊４粒,两组均每日两次;６０日为一疗程。     

猪苓汤加味治疗慢性肾盂肾炎60例

目的：观察纯中药治疗慢性肾盂肾炎的疗效。方法：将慢性肾盂炎患者120例随机分为治疗组和对照组。治疗组口服猪苓汤加味，对照组口服环丙沙星片剂。结果：中药组能改善慢性肾盂肾炎的临床症状，体征及血常规、尿常规、尿沉渣计数结果，总有效率与环丙沙星相近，但副作用较环丙沙星小。结论：中药治疗慢性肾盂肾炎优于对照西药。     

剥离包衣的程度对以紫外分光光度法测定片剂含量影响的数学分析

为探讨包衣剥离处理的数学依据 ,分析了紫外分光光度法测定片剂含量的计算公式中 ,残存在片心上的包衣的量的变化对计算结果的影响。结果显示 ,包衣剥离过多 ,有部分片心被除去时 ,计算含量低于实际含量 ;包衣完全被剥离 ,而完全无损片心时 ,计算含量与实际含量相符 ;包衣未被完全剥离 ,残留有部分包衣在片心上时 ,计算含量与实际含量相符     

6种尼莫地平片剂的溶出度比较

目的 :考察6种尼莫地平片剂的内在质量。方法 :按照《中国药典》的有关规定 ,分别测定6种样品在乙醇、人工胃液、人工肠液3种溶出介质中的溶出度。结果 :国产尼莫地平分散片的溶出度虽不及进口产品 ,但明显高于其它国产品牌。结论 :a片由于采用了先进的固体分散技术 ,有效地提高了溶出速率 ,使之在质量上与国内其它受试品相比占优势 ;在价格上与进口产品相比占优势