美FDA批准布洛芬-法莫替丁复合片剂Duexis治疗类风湿性关节炎和骨关节炎患者

2011年4月,美国FDA批准了Horizon制药有限公司开发的由布洛芬（ibuprofen）800mg和法莫替丁（famotidine）26.6mg组成的复合片剂Duexis,用于减少成人类风湿性关节炎和骨关节炎患者的疾病体征和症状并降低上胃肠道（定义为胃和（或）十二指肠）溃疡发展风险。     

欧盟批准醋酸乌利司他5 mg片剂Esmya术前治疗子宫肌瘤

2012年2月,欧盟委员会批准了Gedeon Richter公司开发的醋酸乌利司他(ulipristal acetate)5mg片剂Esmya,用于术前治疗有中至重度症状的子宫肌瘤患者。子宫肌瘤是妇女生殖道中最常见的良性实体瘤,先前仅促性腺激素释放激素激动剂获准术前治疗子宫肌瘤,但这类药物会将妇女体内的雌激素抑制至绝经后水平,导致潮热、抑郁、情绪波动、性欲低下、阴道炎和骨密度降低等显著不良反应,实际应用相对有限。而Esmya是一     

超级崩解剂对崩解延缓的中药片剂崩解及压缩成型性的影响

目的:考察3种常用的超级崩解剂对崩解延缓的中药片剂崩解及压缩成型性的影响.方法:以苦参水提物粉末为模型药物,以交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、羧甲基淀粉钠(CMS)为崩解剡,考察载药量、不同崩解剂及其用量对苦参片剂崩解及压缩成型性的影响,并采用山楂叶醇提物进行验证.结果:当苦参载药...     

磷酸缓冲盐(PBS)片剂的研制

目的:为使缓冲盐这类常用试剂的配制过程简便.方法:制成缓冲盐片剂,分析比较片剂配制成的缓冲液与散剂配制的缓冲液的特性和作用.结果:两者具有同样的特性和作用.结论:此项研究为把PBS这类试剂制成片剂使用提供了依据.     

药房片剂污染因素的调查及预防

医院药房对药品质量的检查包括有效期、潮解、变色等方面,而对药品进入药房与进入患者手中的污染环节不予重视。为了解我院药房片剂药品的污染情况,于2000年8月随机抽取了影响药品污染的几个环节中直接、间接因素进行卫生细菌学检查,报告如下。     

反相离子对梯度洗脱色谱法测定甲麻芩苷那敏片中3组分含量

目的:建立测定甲麻芩苷那敏片中3组分(盐酸甲基麻黄碱、黄芩苷和马来酸氯苯那敏)含量的反相离子对HPLC法。方法:采用色谱柱Inertsil ODS-3(250mm×4.6mm,5μm,柱温30℃),以[0.2%辛烷磺酸钠溶液-三乙胺(100∶0.2,磷酸调节pH至4.3)]-甲醇(50∶50)为流动相A,以甲醇为流动相B,流动相B的比例由1%~98%匀速递增进行洗脱;检测波长为215nm;流速为1.0mL/min。结果:盐酸甲基麻黄碱、黄芩苷及马来酸氯苯那敏的线性范围分别为0.5~25μg(r=0.9998),0.3~17μg(r=1.000)和0.01~0.5μg(r=1.000),平均回收率分别为100.3%(RSD=1.3%)、99.9%(RSD=1.1%)和99.6%(RSD=1.2%)。结论:本文建立的方法简单、迅速,可用于甲麻芩苷那敏片中3组分的含量测定。     

中药复方制剂生产工艺的改进

复方降脂片是根据祖传秘方和现代医学理论,以蒲公英、山楂、槲寄生、五味子等国家药典收载的中药材为主,运用现代科学方法和工艺技术制成的中药片剂,临床主要用于清热,散结,降脂以及郁热浊阻所致的高脂血症.市场上此类药物品种繁多,因此提高产品质量、降低生产成本增加竞争力对于企业本身显得十分重要.通过对复方降脂片生产工艺的改进,可使该产品的质量得到进一步完善,同时提高了劳动效率,降低了生产成本,增加了复方降脂片在市场上的竞争力.     

“片剂包衣”实训课教学与心得

片剂是常见的固体制剂之一，“片剂包衣”是生产片剂的重要程序。“片剂包衣”是中等教育《制剂工艺与技术》这门课的一个重点教学内容，掌握好这一基本操作技能对学生将来的实际工作有重大的意义。笔者根据多年的教学经验，在中职二年级“片剂包衣”实训课中主要采用操作法、讨论法、评比法教学，现介绍如下。     

感觉很累的原因

药品本是治病的,但当其功效消失或改变后,可能引起副作用不能忽视。因此,岁末年初,应对家庭药箱彻底加以清理。处理家里的过期药,可采取以下办法:口服片剂、固体制剂、胶囊等,比如感冒药、抗感染药,可用水溶解后冲到下水道或丢到垃圾桶里;液体药物,如眼药水、外用药水、口服液等,可把里面的液体分别倒入下水道冲走。