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31.
全自动固液相测汞仪测定汞的不确定度分析 总被引:2,自引:0,他引:2
测量不确定度表征合理地赋予被测量值的分散性与测量结果相联系的参数。1993年国际标准化组织(ISO)等7个国际组织联合发布“测量不确定度导则”,用测最不确定度对测定结果及其质量进行评定。我们以全自动固液相测汞仪测定化妆品巾汞为例,分析仪器法使用标准曲线测定结果这一类型的不确定度计算方法及步骤。 相似文献
32.
高效液相色谱法检测玉米浆中的氨基酸 总被引:3,自引:0,他引:3
玉米是生产青霉素的主要原料,玉米种氨基酸含量的分析是不可或缺的步骤,对于控制发酵参数有重要意义。传统的氨基酸分析多采用化学比色法或电泳法,耗时较长,步骤繁琐,影响因素多且灵敏度较差。作者在查阅文献的基础上,利用现有高效液相色谱仪,建立了玉米浆中氨基酸的分析方法,经实际应用,证明该方法简单、灵敏,影响因素少,分析条件易于控制、掌握,是适合分析氨基酸的较好方法。现将结果报告如下。1材料与方法1.1仪器日本岛津产高效液相色谱仪(型号SPD—10A.VP),超声波清洗器(型号LAB—LINEAQUAWAVEULTRASONICCLEANERS.9314-… 相似文献
33.
HPLC测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量 总被引:2,自引:1,他引:1
王亚林 《陕西中医学院学报》2006,29(4):68-69
目的建立宫炎康颗粒中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,检测波长230nm。结果通过方法学考察,芍药苷进样量在0.0998~0.9980μg与峰面积良好的线性关系,γ=0.9998,回收率99.95%(RSD=1.3%n=5)。结论本法可用于宫炎康颗粒的质量控制。 相似文献
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35.
HPLC法测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量 总被引:2,自引:1,他引:1
目的 :建立小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量测定方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :Inertsil ODS- 3(5 μm,4 .6× 2 5 0 mm)柱 ;流动相 :甲醇 -水 -磷酸 (45∶ 5 5∶ 0 .2 ) ;检测波长 :315 nm。结果 :黄芩苷在 0 .2 4 2 9~ 1.2 14 4 μg/ml范围内呈现良好的线性关系 (r=0 .9999) ,回收率 10 0 .0 % ,RSD=0 .96 %。结论 :本法可用于测定小柴胡颗粒剂中黄芩苷的含量。 相似文献
36.
37.
目的:研究水杨醛-N′-(2-呋喃硫羰基)腙铜配合物(CSFC)在兔体内的药物动力学。方法:10只家兔静脉注射CSFC5mg·kg-1,用反相HPLC法测定血清药物浓度。结果:CSFC的血药浓度-时间曲线符合二室开放模型,主要药动学参数为:T12α=3.4±1.7min,T12β=65.5±14.6min,K12=0.1183±0.0669min-1,K21=0.0228±0.0065min-1,K10=0.1202±0.0407min-1,V0=0.305±0.184L·kg-1,CL=1.896±0.470L·kg-1·h-1,AUC=170.1±57.0mg·min-1·L-1。结论:CSFC在兔体内分布迅速而广泛,消除也较快。家兔静注5mg·kg-1,可维持抗结核杆菌有效血浓度6h。 相似文献
38.
两种RP—HPLC柱前衍生化快速测定核糖霉素方法的建立与比较 总被引:1,自引:0,他引:1
分别选用3,5-二硝基苯甲酰氯和2,4-二硝基氟苯作衍生化试剂,柱前衍生,采用高效细粒度短柱快速分离,二极管阵列紫外检测器检测,外标法定量,建立了核糖霉素及杂质新霉胺的两种RP-HPLC快速测定方法,分析时间均低于5min。对方法的重现性、灵敏度、准确度、线性范围等指标进行考察,结果均令人满意。运用统计配对t检验法对两种方法的测定结果进行相关分析,结果表明:方法之间无显著性差异。 相似文献
39.
高效液相法测定复方蟾皮胶囊中阿魏酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
复方蟾皮胶囊是国家卫生部批准进行二期临床验证的新药,主要由蟾皮,当归等中药组成,具有抑制癌细胞生长,消肿散结,增强机体免疫力等功效,用于治疗食道癌、胃癌、肝癌和其它肿瘤病。当归具有补血活血作用,能改善循环,增强身体抵抗力,测定其有效成分阿魏酸的含量,以控制生产工艺,保证药品质量。本文采用反相高效液相色谱法定量,为其制剂的质量,控制提供了一种快速、简便、准确的分析方法。 相似文献
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