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71.
遗传因素是肿瘤发生的重要因素,氮-乙酰化转移酶是含氮药物和外源化学物质代谢过程中的重要酶系。本文报道了40例肺癌病人氮-乙酰化转移酶多态现象研究。其中,7例为慢型,1144名参比学生中,232名为慢型,基因频率分别为0.4183和0.4503。两者之间无显著差异。 相似文献
72.
73.
本文报告正常大鼠肾γ—GT的分离提纯,主要的程序为:超速离心,脱氧胆酸钠和Triton X—100增溶,丙酮沉淀,硫酸铵分级分离,ConA—Sepharose亲和层析。最终产物提纯倍数为83倍,聚丙烯酰胺凝胶电泳呈现一条带。由纯化的γ—GT制备的抗血清可以完全抑制大鼠肝、肾及肝癌肝的γ—GT活性。 相似文献
74.
目的探讨凝血酶(TM)对海马神经元凋亡调控凶子Bcl-2、Bax及c-jun氨基末端激酶(JNK)表达的影响,阐明TM诱导凋亡的机制。方法海马神经元经40U/mLTM作用0h、6h、12h、24h、48h、72h后终止培养,应用免疫细胞化学方法检测Bcl-2及Bax蛋白表达,Western blot检测磷酸化JNK(P—JNK)及JNK蛋白表达。结果TM作用6h后,Bcl-2蛋白表达增加,12h后开始下降,到48h达到最低值(P〈0.01),72h后Bcl-2蛋白表达开始回升。TM作用6h后,Bax蛋白表达增加,随作用时间的延长,Bax蛋白表达水平逐渐上升,到48h达到最高值(P〈0.01)。Bcl-2/Bax比值逐渐降低,在48h达最低。TM作用0h时P-JNK蛋白无表达,6h后开始表达,与0h组比较差异存在显著性(P〈0.011,12h时达高峰(P〈0.01),并持续到24h,48h后逐渐降低。0h组可见有少量JNK蛋白表达,6h后JNK蛋白表达显著增加(P〈0.01),随TM作用时间的延长,JNK蛋白表达无明显变化。结论TM可能是通过抑制Bcl-2的表达,增强Bax的表达,降低Bcl-2和Bax的比值,激活JNK信号传导通路导致海马神经元凋亡。 相似文献
75.
谷胱甘肽S-转移酶P1启动子调控胞嘧啶脱氨酶-尿嘧啶磷酸核糖转移酶融合基因对卵巢癌顺铂耐药细胞的体内杀伤作用 总被引:1,自引:0,他引:1
卵巢癌是恶性程度最高的妇科肿瘤之一,化疗药物顺铂作为卵巢肿瘤治疗的一线药物,价格低廉,疗效较好。但是,对顺铂存在耐药是卵巢癌治疗中的主要障碍,对晚期患者即使给予标准化化疗,也不能明显延长其生存时间,5年生存率低于30%。谷胱甘肽S-转移酶(glutathion Stransferases,GSTs)是一个多功能同工酶家族,与多种细胞内毒性复合物的毒性解除作用有关。在卵巢肿瘤细胞株的 相似文献
76.
谷胱甘肽硫转移酶同功酶基因在食管癌组织中的表达 总被引:1,自引:1,他引:0
采用RNA斑点杂交分析方法,对40例食管癌组织和相对应的正常粘膜组织中胱甘肽硫转移酶同功酶基因GST-π、GST-α和GST-μ基因情况进行研究,结果食管癌组织中GST-π基因表达阳性率为77.5%,在相应的正常粘膜组织中表达的阳性率为90.0%,在食管癌组织中GST-α和GST-μ基因表达水平较低,表达阳性率分别为35.0%和20.0%而正常粘膜组织中GST-α-GST-μ基因表达的阳性率分别为 相似文献
77.
78.
N-乙酰基转移酶与膀胱癌发病关系陶永娴1王硕1季永平1宋景平1朱积川21北京市劳动卫生职业病防治研究所(100020)2北京医科大学人民医院许多含氨基药物和外源性化学物质(如芳香胺)在体内的代谢过程中,在N-乙酰基转移酶(N-Acetyltransf... 相似文献
79.
采用反相HPLC荧光测定法对大鼠肾脏N-乙酰氨基葡萄糖转移酶(GnT)Ⅲ活性测定时二价金属离子及氨基糖的影响进行了研究。结果表明:GnTⅢ必须有二价金属离子激活,最佳激活离子为Mn ̄(2+)离子,其次为Mg ̄(2+)离子;二协金属离子对GnTⅢ的激活作用依次为Mn ̄(2+)>Mg(2+)>Co(2+)>Ca ̄(2+)>Ni ̄(2+)>Ba ̄(2+)>Zn ̄(2+)。四种氨基糖(N-乙酰氨基葡萄糖GlcNAc,N-乙酰氨基半轧糖GaINAc,氨基葡萄糖GlcN,氨基半乳糖GalN),除GlcN使GnT活性增加外,其余三种对GnTⅢ均有不同程度的抑制作用。 相似文献
80.
摘要:目的:探究苯并芘(benzo[a]pyrene,BaP)通过芳香烃受体(aryl hydrocarbon receptor,AhR)和核因子E2相关因子(subcellular localization of nuclear factor?E2-related factor 2,Nrf2)信号通路对HepG2细胞中谷胱甘肽-S-转移酶P1(glutathione S-transferase P1,GSTP1)的影响。方法:将体外培养HepG2细胞分为Control组、BaP(10μmol/L)组、BaP(10μmol/L)+AhR抑制剂(1μmol/L)组和BaP(10μmol/L)+Nrf2抑制剂(1μmol/L)组,BaP组给予10μmol/LBaP培养24小时,抑制剂组给予1μmol/L抑制剂半小时后,加入10μmol/L BaP培养24小时,Western Blot和qPCR实验方法检测各组AhR、Nrf2、细胞色素P450s(cytochrome P450s,CYPs)、血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)及GSTP1基因和蛋白的表达。结果:与Control组相比,BaP组中AhR、Nrf2、GSTP1、CYP1A1及HO-1的mRNA和蛋白表达均升高(P<0.05);与BaP组相比,BaP+AhR抑制剂组中AhR、GSTP1和CYP1A1的mRNA和蛋白表达均降低(P<0.05),BaP+Nrf2抑制剂组中Nrf2、GSTP1和HO-1的表达均降低(P<0.05);与BaP+AhR抑制剂组相比,BaP+Nrf2抑制剂组GSTP1 mRNA和蛋白的表达降低(P<0.05)。结论:BaP通过AhR和Nrf2两条信号通路增加GSTP1的表达,以Nrf2信号通路为主导影响GSTP1的表达。 相似文献