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101.
急性白血病患者MGMT基因突变的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究甲基鸟嘌呤-脱氧核糖核酸-甲基转移酶(MGMT)基因突变与急性白血病发病的关系。方法应用聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术对62例急性白血病中MGMT基因进行了突变分析。结果MGMT基因突变在急性白血病中为14.5%。结论急性白血病中存在MGMT基因突变,其在急性白血病的发生与发展中起到一定作用。 相似文献
102.
谷胱甘肽转移酶π在胃癌的表达及与预后的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨光甘肽转移酶π(GST-π)与胃癌的分型、分期及预后的关系。方法 应用鼠抗人GST-π单克隆抗体对80例胃癌进行免疫组化研究。结果 GST-π在癌旁正常组织中的是性表达与生存期有统计学意义(P〈0.05);在癌组织中的表达强度与平均生存期有关(P〈0.05)。GST-π表达与临床分期及胃癌组织分化程度无关(P〉0.05)。不同生存年段中GST-π的表达也无统计学差异(P〉0.05)。结论 相似文献
103.
家属互助献血与单位无偿献血血液初筛检测结果对比分析 总被引:1,自引:0,他引:1
随着《中华人民共和国献血法》的深入实施,我国的无偿献血事业进入了有法可依,蓬勃发展的 新时期。目前我院临床用血的大部分无偿献血来自单位无偿、家属互助献血。笔者对我院血站家属互助和单位无偿献血的血液初筛检测结果进行统计分析,发现家属互助献血血液初筛检测不合格率明 相似文献
104.
吗啡依赖大鼠血清尿酸及ALT、AST的检测分析 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:检测吗啡依赖大鼠血清肝功能生化指标及核苷酸代谢参数的变化.方法:Wistar大鼠35只,随机分成5组,每组7只.第1组为对照组,给予0.9%氯化钠注射液;第2组给予盐酸吗啡20~95 mg&;#8226;kg 1&;#8226;d 1,分2次,ip,共7 d;第3组在给予盐酸吗啡的同时,给予嘌呤碱基混悬液100 mg&;#8226;kg 1&;#8226;d 1,ig,第8天给予盐酸纳洛酮4 mg&;#8226;kg 1,ip,观察戒断体征;第4组用嘌呤核苷混悬液替代嘌呤碱基混悬液,其余同第3组;第5组给予盐酸吗啡和盐酸纳洛酮,用量和用法同第3组.采用Beckman丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及尿酸检测试剂盒测定相应指标.结果:发现了吗啡依赖大鼠血清尿酸水平升高,ALT及 AST酶活性升高.结论:吗啡可引起组织细胞嘌呤核苷酸分解代谢增强,引起肝脏功能的损伤. 相似文献
105.
先天性肛门闭锁伴直肠舟状窝会阴瘘是小儿外科中常见的畸形之一,术后并发症如肛门狭窄、肛门失禁、瘘管复发颇为多见。我们自1994年~2002年共收治先天性肛门闭锁伴直肠舟状窝、会阴瘘患儿26例,均采用直肠末端旋转、倒“V-Y”肛门成形术,疗效满意。现报告如下。1临床资料1.1一般情况本组26例,舟状窝瘘16例,会阴瘘9例,阴唇瘘1例,均为中、低位瘘。年龄3d~4岁,其中2例伴有先天性心脏病(心脏彩超检查为室间隔缺损),1例为右位心。1.2手术方法全麻后取截石位,常规消毒后置“F-8”号导尿管。肛门隐窝两侧用7号丝线对称缝合两针,备作牵引线,正常… 相似文献
106.
许多含伯胺、仲胺和叔胺的的化学物质与葡糖醛酸结合能形成N-葡糖醛酸代谢物.大约30余种UDP-葡糖醛酸转移酶已经被纯化,或克隆与表达,其中一些可以催化伯胺和叔胺的N-葡醛酸结合反应.UGT1的基因突变,致使一些物种不能形成季铵葡醛酸结合物.研究UGT同工酶对致癌芳杂环胺的代谢产物的催化活性,对于了解这些化合物的致癌危险性具有很大的意义.致癌的芳杂环胺通过代谢成为N-羟化物后,产生基因毒性,UDP-葡糖醛酸转移酶和母体胺结合或与N-羟化代谢物结合形成N-羟化胺类的N-葡醛酸苷,使之代谢失活,或产生稳定的结合物后转移到靶相组织(膀胱),进一步变成有活性的代谢物. 相似文献
107.
Anticancer Drug Resistance of HeLa Cells Transfected With Rat Glutathione S-transferase pi Gene 总被引:3,自引:0,他引:3
Cao W Zuo J Meng Y Wei Q Shi ZH Ju LM Fang FD 《Biomedical and environmental sciences : BES》2003,16(2):157-162
Objective To establish a cytologic expressing system of rat glutathione S-transferase pi (GST-pi) cDNA for detecting the resistance of HeLa cells to anticancer drugs. Methods The assessment was made with various anticancer drugs (adriamycin, mitomycin, cisplatinum and vincristine) that showed different cytotoxicities in transfectant HeLa cells with pSV-GT containing rat GST-pi cDNA (HeLa/pSV-GT) or control pSV-neo (HeLa/pSV-neo). Expression levels of GST-pi mRNA in HeLa/pSV-GT and HeLa/pSV-neo were measured by in situ hybridization using Digoxin-labelled cDNA probe. Results HeLa/pSV-GT expressed significantly high degree of GST-pi mRNA, whereas both HeLa/pSV-neo and HeLa cells had very low expression. Cytotoxicities of HeLa/pSV-GT and HeLa/pSV-neo with 4 anticancer drugs were measured by MTT assay. Drug concentrations for yielding 50% inhibition (IC50) in HeLa/pSV-GT by adriamycin, mitomycin and cisplatinum were 70.13μg/mL, 10.95μg/mL and 16.52μg/mE respectively. In contrast, IC50 in HeLa/pSV-neo was 10.34μg/mL, 7.48μg/mL and 13.70μg/mE respectively. The cytotoxicities of vincristine on both HeLa/pSV-GT and HeLa/pSV-neo were not significantly different. Conclusions Our findings suggest that HeLa/pSV-GT containing rat GST-pi cDNA is resistant to some anticancer drugs due to overexpression of GST-pi. Also, HeLa/pSV-GT cell line could serve as a useful cytogenetic model for further research. 相似文献
108.
109.
110.
大安生物药业(集团)公司创办于2001年12月。公司拥有两个血液制品生产企业,6个单采血浆站及一个诊断试剂厂。总资产超过一亿五千万元。公司主要产品为人血白蛋白、人免疫球蛋白等。 相似文献