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81.
患者男性,73岁.临床诊断:冠心病.曾发生晕厥3次.12导联同步心电图示:P-P间距0.92s,频率65次/分,P-R间期0.26s,无QRS漏搏,P.v.向下,VS,6向上.R_(Ⅱ、Ⅲ、svF、V1)呈rsr'型,在V5,6导联呈RS 2,R/S < 1,QRS时限0.139,电轴左偏-88°.图1长Ⅱ导联为非同次记录.P-P间距0.69s,频率87次/分.P-R间期0.269,呈2: 1~3: 2下传,QRS时限0.13s,3: 1下传时,第2个下传的R波呈室内差异性传导.心电图诊断:①窦性心律;②不完全性室内三分支阻滞(完全性右束支阻滞,完全性左前分支阻滞,一度左后分支阻滞,频率增快时左后分支呈二度莫氏Ⅱ型阻滞). 相似文献
82.
目前,临床上应用的日服降糖药物都已经通过了大量临床验证,肝肾功能无损伤的患者在常规用药范围内服用,一般不会对肝肾功能造成损害,但是由于个体差异性的存在,糖尿病患者需1~2个月检查1次血象和肝肾功能,一旦出现问题就要及时停药并进行保肝治疗,改用胰岛素治疗糖尿病。同时,为了更好地达到用药效果,减少药物的毒副作用,最好采用不同作用机理的药物联合应用。 相似文献
83.
目的探索不同分离技术对秦七风湿方化学成分差异性的影响。方法采用水煎煮提取秦七风湿方的药液,经浓缩、醇沉、明胶沉淀、D101型大孔树脂吸附与洗脱等分离技术获得各部位,再以RP-HPLC法测定各自中的竹节参皂苷Ⅳa、龙胆苦苷、马钱苷含量,纵向分析其转移率及分布情况,横向比较不同分离技术对三者的差异性与适应性。结果对采用同一分离技术所获得的部位:Ⅰ中竹节参皂苷Ⅳa、龙胆苦苷、马钱苷的转移率依次为68.94%,92.88%和84.67%;Ⅲ中转移率分别为13.57%,32.32%和6.70%。醇沉分离技术后部位Ⅱ中竹节参皂苷Ⅳa、龙胆苦苷、马钱苷的保留率分别为85%,68%和64%;明胶沉淀除鞣质后部位Ⅳ中三者的保留率分别为96%,93%和96%。而对于D101型大孔树脂的梯度洗脱过程,马钱苷、龙胆苦苷的体积分数50%乙醇洗脱率均可达80%以上;竹节参皂苷Ⅳa的体积分数50%乙醇、乙醇洗脱率分别达55%和44%。结论采用的系列分离技术,对主要指标性成分转移与分布,保留与损失存在一定的差异性,因此要进一步评价其普适性、科学性、合理性,还要结合单味药物的组合筛选及药效实验予以评价,最终实现建立最优的分离制备方法。 相似文献
84.
85.
目的探讨食管癌中MT-3基因mRNA的表达与含量差异性,为阐明食管癌发病机制提供参考。方法选择我院食管癌手术就诊者30例,取肿瘤中心及距肿瘤边缘至少5cm的食管切缘组织进行RT—PCR检测分析,检测对象为MT-3基因。结果MT-3在食管癌组织中的表达量高于正常组织,同时不同病理分期与分化程度的食管癌组织中MT-3的表达量存在差异,分期越低,分化程度越好,其表达量越高。结论食管癌中MT-3基因mRNA的表达与正常组织表达存在差异,同时其表达受到病理分化程度与分期的影响。 相似文献
86.
87.
乙型肝炎病毒(HBV)属嗜肝病毒科,其疫苗早已应用于临床,但是HBV在亚洲与非洲的感染率仍居高不下.严重威胁着人们的身体健康。HBV感染导致肝病的严重程度有显著个体差异性,有些HBV感染者病毒消除效果好、没有明显临床症状或者急性感染期过后很快恢复到无症状期.而另一些HBV感染者则很难清除病毒或演变为慢性感染。当然。大部分HBV慢性感染者仍没有严重临床症状或者说没有危及生命的肝病.只有10%~30%的患者发展为肝硬化,甚至进一步发展为肝癌。成人HBV慢性感染率低(约5%甚至更低),新生儿HBV慢性感染率则相对较高。 相似文献
88.
目的:利用哮喘大鼠模型筛选与哮喘发病相关的差异性表达基因。方法:采用抑制性消减杂交技术,以哮喘大鼠肺组织总RNA为检验子,对照大鼠肺组织总RNA为驱赶子,将消减杂交获得的DNA片断与pGEM—TEasyVector连接,构建cDNA文库后,转化大肠杆菌DH5a,筛选阳性克隆。将获得的阳性克隆插入片段进行测序分析,测序结果与GenBank数据库中cDNA和EST序列进行相似性比对,获得差异性表达基因的信息。结果:扩增消减cDNA文库获得300余个白色克隆,随即挑选36个测序,除去重复序列,结果中含有已知的基因4个,ESTs2个及与任何序列无同源性的新基因片段3个。结论:成功构建了哮喘大鼠肺脏差异性表达基因的正向消减cDNA文库,筛选出数个与哮喘相关的差异表达基因。 相似文献
89.
生物利用度试验中有关统计分析的几个问题 总被引:1,自引:0,他引:1
生物利用度试验是药物制剂生物等效性(Bioequivalence)评价的方法之一,广泛用于评价药物效应与血药浓度相关的药物两种或两种以上制剂间是否生物等效,包括同一药物的不同处方或工艺间、不同制造商的同一规格产品间、仿制药与专利药间是否生物等效,也适用于评价具有同一活性物质不同的血管外给药制剂间(例如片剂和胶囊剂)是否生物等效。尽管制剂生物等效性评价的方法基本趋于成熟,但是目前仍有研究文章或新药研究报批资料存在试验设计和统计处理的缺陷,同时现有的制剂生物等效性评价方法尚有值得商榷之处,本文拟对其中的一些问题进行初步探讨。1.统计检验的功效 目前关于生物等效性研究的试验设计与结果分析是基于以下假设:两药物制剂的吸收速率和吸收程度 相似文献
90.
目的 :探讨胰高血糖素受体 (GCG R)基因外显子 2Gly40Ser突变是否与中国人迟发型非胰岛素依赖型糖尿病 (non -insulin -dependentdiabetesmillitus,NIDDM)相关。方法 :选择湖南地区汉族人NIDDM患者 82例及正常对照136例 ,应用聚合酶链反应———限制性片段长度多态分析方法 ,检测Gly40Ser突变。结果 :受检者均不存在Gly40Ser的错义突变。结论 :该突变不是引起中国人NIDDM的重要遗传因素。文献报道白种人GCG R基因Cly40Ser与NIDDM相关 ,本研究提示此种相关有种族差异性 相似文献