马来酸左旋氨氯地平联合氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗原发性高血压的效果与安全性分析

目的：观察马来酸左旋氨氯地平联合氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效与安全性。方法：回顾性分析我社区门诊在(2019年11月至2021年11月时期)收治以原发性高血压为诊断的患者,依据其药物使用不同进行分组,马来酸左旋氨氯地平治疗的30例患者为对照组,马来酸左旋氨氯地平联合氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗为研究组。比较两组患者在治疗前、后的血压水平、心率与血清肾小管功能指标,判定治疗效果并统计用药不良反应发生情况。结果：两组患者治疗前血压水平、心率与血清肾小管功能指标,两组组间比较,无统计学差异(P>0.05)。治疗后两组患者血压水平、心率与血清肾小管功能指标较治疗前有所下降,其中研究组下降程度更明显,在治疗前、后的组内与治疗后组间相比,具有统计学差异(P<0.05)。研究组总有效更高(P<0.05)。两组不良反应发生率无统计学意义(P>0.05)。结论：马来酸左旋氨氯地平联合氯沙坦钾氢氯噻嗪治疗原发性高血压,可降低患者血压水平,平稳心率指标,改善患者肾小管功能,治疗效果理想,安全性尚可。     

左旋氨氯地平与氨氯地平治疗高血压合并心绞痛的疗效对比研究

目的：探讨苯磺酸左旋氨氯地平治疗轻、中度高血压合并心绞痛的临床疗效。方法：将110例轻、中度高血压合并心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,治疗组左旋氨氯地平2．5mg,口服每日一次,对照组氨氯地平5mg口服每日一次,疗程16周。结果：两药均有良好降压和抗心绞痛作用,疗效无显著差异（P〉0．05）。苯磺酸左旋氨氯地平不良反应略低于苯磺酸氨氯地平。结论：左旋氨氯地平是治疗高血压合并心绞痛较为理想的药物。     

苯磺酸左旋氨氯地平联合坎地沙坦治疗非杓性高血压疗效观察

目的：观察左旋氨氯地平联合坎地沙坦治疗非杓性高血压疗效观察。方法：选择我院心内科非杓性高血压疗效观察56例,随机分为治疗组28例和对照组28例,治疗组采用左旋氨氯地平联合坎地沙坦治疗,对照组采用硝苯地平缓释片联合坎地沙坦治疗,治疗4周后评价两组疗效。结果：治疗4周后两组偶测血压均较治疗前有显著降低,治疗组的治疗总有效率为98．2％,对比组为76．6％;动态血压各项指标：24h平均收缩压（24hMSBP）、24h平均舒张压（24hMDBP）,白天平均收缩压（dMSBP）、白天平均舒张压（dMDBP）和血压负荷均有显著降低;治疗后,治疗组28例患者中,有24例（85％）血压节律改变为杓型。对比组28例患者中16例血压节律改变为杓型。两组比较P〈0．05。治疗后治疗组微蛋白尿显著降低。治疗组疗效与对照组疗效比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：左旋氨氯地平联合坎地沙坦治疗非杓性高血压疗效显著,且副作用小,患者服药顺从性高,苯磺酸左旋氨氯地平联合坎地沙坦,在影响血压节律方面能够更显著地降低非杓型患者的夜间血压水平。对靶器官保护作用明显。     

坎地沙坦酯联合左旋氨氯地平对高血压患者血清hs-CRP及颈动脉内中膜厚度的影响

目的探讨坎地沙坦酯联合左旋氨氯地平对高血压患者血清hs-CRP及颈动脉内中膜厚度的影响。方法选择2012年1月—2014年6月本院收治的高血压患者80例作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和治疗组两组,每组各40例。对照组采取氢氯噻嗪加左旋氨氯地平治疗,治疗组采取坎地沙坦酯联合左旋氨氯地平治疗。比较两组临床降压疗效,观察两组治疗前后血压、血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血脂、颈动脉内中膜厚度(IMT)水平及不良反应发生情况。结果治疗组患者临床降压总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组患者的血压、hs-CRP、血脂及IMT水平明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现严重不良反应(P>0.05)。结论坎地沙坦酯与左旋氨氯地平联用临床降压疗效较好,可提高血压控制效果,调节血脂水平,改善颈动脉内中膜厚度(IMT)水平,临床安全性较高。     

双氢埃托啡、左旋四氢巴马汀、B-7601及安定的相互作用

强效镇痛药双氢埃托啡(DHE)与左旋四氢巴马汀(L-THP)合用,在中枢抑制和镇痛方面能彼此增效。单用DHE可引起明显的呼吸抑制和心率减慢。L-THP能减轻其呼吸抑制,但不能拮抗心率减慢。而M受体阻滞剂B-7601则能拮抗其心率减慢。将DHE,L-THP,B-7601与安定合用,给犬静脉注射,能立即产生全身麻醉,可施行手术。心电无明显变化。呼吸变化不一,多数先增快后减慢。肌电减弱。     

小剂量吗啡超前镇痛用于下肢手术临床观察

目的:评价小剂量吗啡(Mor)超前镇痛联合术后病人硬膜外自控镇痛(PCEA)用于下肢手术的镇痛效果。方法:96例下肢手术病人随机分成P组(左旋布比卡因组,L-Bup)和MP组(吗啡+左旋布比卡因,Mor+L-Bup),各48例,行L2、3或L3、4腰硬联合穿刺术。P组鞘内注射L-Bup 10 mg,MP组则为L-Bup 10 mg+Mor 0.5mg。两组均于硬膜外腔头向置管4 cm,术后30 min行PCEA。结果:吗啡、左旋布比卡因联合使用组,其镇痛满意率和PCEA药量使用时间均大于单纯左旋布比卡因组(P<0.05)。结论:小剂量Mor超前镇痛联合术后PCEA镇痛效果满意,副作用少。     

左旋门冬酰胺酶联合DICE方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的疗效和安全性

 【摘要】　目的　探讨左旋门冬酰胺酶（L-Asp）联合DICE方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的疗效和安全性。方法　31例复发难治性NHL患者接受L-Asp联合DICE方案治疗,每位患者计划接受2～6个周期化疗。结果　在所有可评估的31例患者中,11例（35.5 %）完全缓解（CR）,14例（45.2 %）部分缓解（PR）,2例稳定,总有效（CR+PR）率为80.7 %。有效患者中位生存期为8个月（2～30个月）。全组患者预计1年生存率为43.3 %,2年生存率为32.5 %。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应、变态反应和水肿。治疗期间未观察到治疗相关性死亡。结论　L-Asp联合DICE方案治疗复发难治性NHL是有效和安全的。     

晚期鼻咽癌综合治疗的前瞻性研究

本报告了44例晚期鼻咽癌放疗加羟基脲和左旋米唑综合治疗与单纯放疗的前瞻性对比研究，其5年生存率综合治疗组为35%，高于单纯放疗组（16.7%).该方法选用药物使用方便，价格低廉，无不良反应，易被患接受，值得继续研究观察。     

左旋氨氯地平治疗轻中度高血压疗效及不良反应的临床研究

目的:为评价左旋氨氯地平降压疗效及不良反应,并与氨氯地平相比较。方法:采用随机分组平行对照方法,将120例轻、中度高血压患者分成左旋氨氯地平组(60例),口服2.5～5mg·d~(-1)和氨氯地平组(60例),口服5～10mg·d~(-1)。观察5周。每周一次上午延迟1～4小时用药并测诊室谷值坐位血压、心率、观察不良反应。结果:5周未左旋氨氯地平与氨氯地平组治疗有效反应率分别为86.7％和83.3％,每组治疗前后比较差异非常显著(P<0.01)。组间比无显著性差异(P>0.05)。左旋氨氯地平组不良反应发生率6.7％,氨氯地平组为16.7％(P>0.05),但试验组不良反应程度更轻微。结论:左旋氨氯地平与氨氯地平治疗高血压同样有效,不良反应可能更小。