CaMKⅡ信号转导通路在慢性痛外周和中枢感受中的作用

慢性痛可由多种疾病引起,持续的时间较长,且很多药物对其治疗无效而导致病人长期忍受极大的痛苦.因此,人们对慢性痛发生发展机制的了解,将为临床上治疗疼痛提供有效的途径.近年来,利用在体和离体实验,人们鉴别出许多信号转导通路中的靶分子,来阐释伤害性感受的处理机制.     

B超诊断膝关节半月板损伤1例报告

1临床资料和方法患者:男性30岁,2月前因骑摩托车摔倒右膝关节落地后关节肿胀,疼痛不能伸直。入院专科检查:右膝关节明显肿     

静电法制备小微囊包裹成年猪胰岛的实验研究

目的　探索用静电法制备小微囊包裹成年猪胰岛细胞。方法　用自制的静电微囊发生装置、制备海藻酸钠 -多聚赖氨酸 -海藻酸钠 (APA)微囊 (微囊直径 <35 0 μm) ,包裹成年猪胰岛 ,体外检测APA小微囊猪胰岛生物活性及微囊膜的通透性 .结果　静电法制备的APA微囊直径 30 0～ 35 0 μm ,大小相对均一 .小微囊包裹成年猪胰岛后 ,每个微囊内可见 1～ 2个胰岛团 ,表面光滑 .囊内胰岛组织学结构完整 ,体外培养微囊化胰岛素分泌良好 ,葡萄糖刺激释放明显 ,显示了良好的细胞活力及微囊膜通透性 .结论　用我们自制的静电微囊发生装置能制备APA微囊包裹成年猪胰岛细胞 ,微囊直径 30 0～ 35 0 μm ,表面光滑 ,囊内猪胰岛生物活性良好     

不同剂量加味保元汤对束缚应激小鼠非特异性免疫功能的影响

目的 :研究不同剂量加味保元汤对束缚应激小鼠非特异性免疫功能的影响。方法 :80只小鼠随机等分为加味保元汤 5g/kg体重、 10g/kg体重、15g/kg体重和应激组 ,用巨噬细胞体内吞噬法 ,测其吞噬率及吞噬指数。结果 :吞噬指数 :10g/kg体重组明显高于 15g/kg体重组 (P <0 0 5 ) ,10g/kg体重组与 5g/kg体重组比较虽P >0 0 5 ,但均值高于 5g/kg体重组 ;吞噬率 :10g/kg体重组最高。结论 :10g/kg体重剂量加味保元汤对束缚应激小鼠非特异性免疫功能保护作用效果最佳。     

神经生物学

0501843 菲立磁标记大鼠骨髓基质细胞及自体移植后磁共振示踪的研究；0501844 菲立磁标记兔骨髓基质源神经干细胞自体移植入纹状体后的形态学观察；0501845 猴脑选择性深低温断血流复苏实验模型的建立；0501846 严重创伤早期大鼠下丘脑G蛋白偶联受体激酶的变化；0501847 胶质瘤细胞对神经干细胞增殖影响的初步研究。     

隆重推介两部新书:《医学神经生物学》和《实验神经生物学》

<正>由首都医科大学神经生物学系主任吕国蔚教授主编的姊妹篇《医学神经生物学》、《实验神经生物学》于2000、2002年分别由高等教育出版社和科学出版社出版,受到学术界欢迎和好评,特在此一并予以介绍。 《医学神经生物学》是"面向21世纪课程教材"、教育部"高等医药院校面向21世纪教学内容和课程体系改革"项目的研究成果,已第二次印刷。韩济生院士评价该书为"尚无出其右者"并亲自为之作序。该书2001年被教育部定为研究     

胰岛再生的新发现

据美国BIOCOMPARE科技新闻网（2007／4／12）报道，美国宾州州立大学医学院的研究者，于4月的《临床研究期刊》（JournalofClinicalInvestigation）中证实：先前认为能够被诱导转变成胰岛素制造小岛细胞（insulin—producingisletcells）的一种胰腺细胞，无法在动物模型中诱导转化。不过，他们亦发现损伤的胰腺细胞再生能力很强，对胰腺癌的治疗具有指标性重要意义。     

经颅磁刺激安全性的实验研究

目的 :探讨重复经颅磁刺激的安全性。方法 :选用 3 6只健康Wistar大鼠 ,随机分为对照组 ,低频刺激组和高频刺激组 ,对低频组和高频组分别给予不同频率和强度的经颅磁刺激 ,然后对各组大鼠的行为、组织病理形态学、血清髓鞘碱性蛋白 (MBP)及神经元特异性烯醇化酶 (NSE)含量进行观察。结果 :低频刺激组 (5Hz)和高频刺激组 (2 0Hz)在刺激过程中均未出现异常活动 ,无肢体强直、阵挛等 ,脑组织形态学包括大体观察、普通光镜及电镜改变不明显 ,其血清MBP和NSE含量与正常对照组比较 ,差异无显著性意义 (P >0 0 5 )。结论 :在一定强度和频率内经颅磁刺激是一种比较安全的方法     

流感病毒血凝素基因工程抗体的抗病毒实验效果观察

目的：对昆虫细胞系统表达纯化的中和性流感病毒血凝素基因工程全抗体IgG-IV-2,IgG-IV-6进行体外和体内抗病毒效果的研究。方法：对比抗体应用前后病毒在MDCK细胞中的病毒滴度和动物模型中粘膜用药前后鼠肺内病毒滴度的改变，验证抗体的粘膜抗感染效果。结果：两株基因工程抗体使4．5log10TCID50滴度的病毒下降1／2的剂量分别为0．8μg和0．5μg；动物模型的粘膜给药表明使4．0log10TCID50的病毒下降1／2所需的抗体剂量IgG-IV-2为0．25mg/kg体重，IgG-IV-6为0．1mg/kg体重，联合应用时为0．08mg/kg体重。结论：获得的基因工程抗体具有体内体外的抗病毒效果，能够中和病毒毒力。