伤速康涂膜剂提取工艺研究

目的：优选伤速康涂膜剂提取工艺。方法：采用正交分析法，测定挥发油含量，大黄素和绿原酸含量。结果：挥发油提取时，加水量（A）、蒸馏时间（C）二因素均对挥发油含量有显著性影响（A〈0．05，C〈0．01）。乙醇回流提取时，乙醇用量（D）对大黄素含量有显著性影响（D〈0．01），乙醇浓度（A）和提取次数（C）对绿原酸含量有显著性影响（A〈0．1，C〈0．1）。结论：本方最佳提取工艺为挥发性药材先用8倍量水浸泡6h，水蒸汽蒸馏法提取挥发油8h，其药渣与其余药材一起用10倍量65％乙醇回流提取3次，每次1h。     

高效液相色谱法测定胆清片中大黄素含量

目的:建立用HPLC法测定胆清片中大黄素的含量测定方法.方法:采用HPLC法,使用C18柱,流动相为甲醇-0.01%磷酸溶液(80:20),流速1.0ml/min,检测波长254nm,进样量20ul.[1]结果:此方法能使样品中的大黄素成分达到基线分离,且线性关系良好.加样回收率为98.3%.符合分析的需要.结论:本法准确简便,快速,可作为胆清片中大黄素含量测定质量控制方法.     

脑血通颗粒剂定性定量分析

目的对脑血通颗粒剂进行定性定量分析。方法采用茚三酮、蒽醌定性反应和大黄素、补骨脂素、异补骨脂素薄层色谱鉴别进行定性控制;对补骨脂素、异补骨脂素应用高效液相色谱法定量测定;运用等离子发射光谱仪、氨基酸自动分析仪进行无机元素和氨基酸的测定。结果定性鉴别简便易行;含量测定方法中同分异构体补骨脂素、异补骨脂素分离较好,分离度大于2,补骨脂素、异补骨脂素柱效比较理想,理论塔板数均大于4000。结论此法分离效果好、重现性好、精密度高;元素分析和氨基酸分析结果可信度高,可用于脑血通颗粒剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定胰炎灵颗粒中大黄素的含量

目的建立胰炎灵颗粒定量标准。方法采用高效液相色谱法,DisveryC18柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(75∶25);流速:1mL/min;检测波长254nm;柱温:40℃。结果大黄素在1.4460～7.2300μg间呈良好的线性关系,r=0.9997,加样回收率为98.71%,RSD=2.12%。结论该法具有操作简单、准确的优点,分离效果显著。     

大黄素对鹌鹑脂肪肝疗效的比较研究

目的 观察大黄素对鹌鹑实验性脂肪肝的影响。方法 将鹅鹑随机分为7组，喂以不同饲料，用高脂饲料复制鹌鹑脂肪肝的模型。8用后对肝脏进行肉眼和病理组织学检查，并测定血清中TC、TG和HDL-C／TC比值。结暴 喂高脂饲料的第2组肝脏出现明显的脂肪变性，肝系数增大，血清、TC、TG增高，HDL-C／TC比值降，与第1组（普饲对照组）相比有显著性差异（P〈0．05）。培高脂饲料加大黄素的3-5组、加降脂药的6组、加维生素的7组与第1组比较各项指标无显著性差异；与第2组比较，肝脂肪变性各项指标明显减轻，有统计学意义（P〈0.05）。结论 大黄素具有抑制肝脂肪病变的作用。     

微粉化对制何首乌中脂溶性和水溶性成分的影响

制何首乌为蓼科植物何首乌Polygonum multiflorm Thunb.干燥块根的炮制品,具补肝肾、益精血、乌须发、强筋骨的作用,临床上以6～12g饮片煎服,但制何首乌饮片常为不规则皱缩块片,厚约1cm,质坚硬,以常规饮片形式煎煮其有效成分不能充分溶出。制何首乌中主要含脂溶性蒽醌类和水溶性二苯乙烯苷类成分,其中蒽醌类大黄素、大黄素甲醚为制何首乌的主要脂溶性有效成分,以游离和结合型共存于制何首乌中。本研究将制何首乌通过气流粉碎成微粉,研究微粉化对制何首乌脂溶性和水溶性成分的影响,探讨微粉化技术在制何首乌中应用的可行性和必要性。1材料、仪器与试剂制何首乌饮片由广州市药材公司中药饮片厂提供,经何岚博士鉴定为蓼科植物何首乌P.multiflorum Thunb.的干燥块根炮制品。DF-15流水式粉碎机(温岭市大德中药机械有限公司)、QLM-90K微型流化床对撞式气流磨(浙江省上虞市和力粉体有限公司)、Mastersizer 2000激光粒度测定仪(Malvern)、SK250LH超声波清洗器(上海Kodos)、Waters1525高效液相色谱仪、UV2487检测器、717自动进样器。     

血卟啉单甲醚在翼状胬肉成纤维细胞中的吸收特性和毒性研究

目的探讨光敏剂血卟啉单甲醚(HMME)在翼状胬肉成纤维细胞中的吸收特性和对细胞的毒性，为光动力疗法治疗翼状胬肉提供实验依据。方法将体外培养的人初发、复发翼状胬肉成纤维细胞接种到24孔板中，分别用含HMME浓度为0，20，40，80，100，120，140，160 μg·mL 1的培养液(无血清)孵育0，5，10，30，45，60，120，180 min，用荧光分析法测定细胞内光敏剂含量，绘制翼状胬肉成纤维细胞吸收光敏剂的浓度 含量、时间 含量关系曲线。再将细胞接种到96孔板中，分别用0，25，5，10，20，40，80，160 μg·mL 1的HMME孵育0，5，10，20，30，45，60，120 min，再用四唑盐比色法(MTT)测量各孔在550 nm波长处的吸光度(A值)，并计算HMME对每组细胞增殖的抑制率。结果初发、复发翼状胬肉成纤维细胞对HMME的吸收量随孵育浓度的增高和孵育时间的延长而增加，尤以加入光敏剂后10 min内细胞吸收速度较快，随后进入平台期，45 min后继续缓慢上升。浓度高于20，40 μg·mL 1的HMME孵育1 h后分别会对初发、复发翼状胬肉成纤维细胞产生抑制作用。结论HMME容易被翼状胬肉成纤维细胞吸收，吸收量与孵育浓度和时间相关。     

高效液相色谱法测定十滴水中大黄素和大黄酚的含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定十滴水中大黄素和大黄酚含量的方法。方法Diamonsil C18柱(4.6 mm ×250 mm，5 μm)，甲醇-0.3%磷酸溶液（85∶15）为流动相，检测波长254 nm，柱温室温，进样量，10 μL。结果大黄素和大黄酚浓度分别在2.20～35.20 μg·mL^-1（r＝0.999 9）和2.11～67.58 μg·mL^-1（r＝0.999 9）与峰面积线性关系良好，平均回收率分别为97.47%（RSD＝1.74%，n＝5）和97.77%（RSD＝1.57%，n＝5）。结论该法操作简便，结果准确，可用于十滴水的质量控制。     

益肾养元颗粒中大黄素的含量测定

目的:建立益肾养元颗粒中大黄素的含量测定方法.方法:采用 C18柱,以甲醇- 0.2%磷酸( 75 : 25)为流动相,检测波长为 291 nm.结果:大黄素与其他组分峰的分离度 > 1.5,理论塔板数以大黄素峰计算为 4 100;大黄素线性范围是 0.053～ 0.840 μ g, r=0.999 6;平均回收率为 100.17%, RSD为 2.12%.结论:反相高效液相色谱法简便、快速、重现性好,适用于益肾养元颗粒的质量控制.     

抗感染药：04048 Novartis公司的复方蒿甲醚短缺将影响发展中国家

世界卫生组织(WHO)已经发出警告，将出现Novartis公司基于青蒿素的复方抗疟药(ACT)Coartem(蒿甲醚一苯芴醇)(Ⅰ)短缺，这种情况会持续到3月。