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61.
栀核清肝胶囊是由 10味中药组成的复方制剂 ,对方中主药大黄中的大黄素进行含量测定研究 ,现报道如下 :1 仪器与药品CS 930型薄层扫描仪 (日本岛津 ) ,大黄素对照品由中国药品生物制品检定所提供 ,硅胶G由青岛海洋化工厂生产 ,硅胶G薄层板自制 ,在 10 5℃温度下活化 1h ,试剂均为分析纯。2 实验部分2 1 条件选择2 1 1 测定波长与参比波长的选择 精密称取大黄素对照品 ,用甲醇配制成每 1ml含 0 1mg的溶液。取大黄素对照品溶液 5 μl,点于同一硅胶G薄层板上 ,以石油醚 (30~ 6 0℃ ) 甲酸乙酯 甲酸 (15∶5∶1)上层溶液展开 ,取出 … 相似文献
62.
目的建立大黄虫丸中大黄素的含量测定方法。方法甲醇回流提取,色谱柱:Shim-packCLC-ODS柱(6.0mm×150mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速:1.5mL/min,进样量:5μL,检测波长:254nm。结果大黄素在0.012~0.060μg范围内线性关系良好(r=0.99997),平均回收率为99.2%,RSD=1.76%。结论该方法可为大黄虫丸的质量标准提供定量分析方法。 相似文献
63.
养血安神片质量标准的研究 总被引:3,自引:1,他引:3
目的: 建立养血安神片的质量控制方法.方法: 用薄层色谱法对养血安神片中的仙鹤草、鸡血藤、地黄、首乌藤进行定性鉴别;用HPLC法测定该片中的大黄素含量.结果: 薄层色谱中斑点清晰,易于识别;HPLC法精密度、重复性良好,大黄素进样量在0.052 1~0.156 3 μg内呈线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率98.58%(n=5),RSD=0.82%.结论: 本法可有效地控制养血安神片的质量. 相似文献
64.
66.
宽胸解毒颗粒质量标准的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用薄层层析法对宽胸解毒颗粒中的虎杖、黄连、枳实进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中虎杖的大黄素成分进行含量测定,回收率为100.88%,变异系数为2.77%。 相似文献
67.
68.
RP-HPLC法测定贵阳地区不同采收期土大黄中大黄素及总游离蒽醌含量 总被引:7,自引:0,他引:7
土大黄为中成药乙肝散[1]的主药,其原植物为尼泊尔酸模RumexnepalensisSpreng,主要成分为蒽醌类化合物[2]。分布长江以南各省,因目前尚未形成大宗商品,各地民间多自采自用。我省产量亦大,为保证药品的质量,特采集资阳地区不同季节的药材,用反相高效液相色谱法测定土大黄中大黄素及总蒽醌的含量,该法易行、可靠、专属性好。1实验部分药品与试剂:大黄素对照品(中国药品生物制品检定所提供),试剂均为AR级,土大黄采自贵阳马当区,经贵州省药品检验所鉴定。仪器与分析条件:仪器为LC-6A高效液相色谱仪,SPD-6AV检测器,C-RZ… 相似文献
69.
<正>礞石滚痰丸具有逐痰散结,降火通便功效,用于实热顽痰胶结,久积不去所致的癫狂、昏迷、眩晕、喘咳等疗效确切,并收入1997年版《中国药典》,但无含量测定方法。本文采用薄层扫描法测定方中主药大黄的主要活性成分大黄素的含量,为该丸剂的质量控制提供了快速、准确的测定方法。 相似文献
70.
大黄素为大黄的有效成分之一,大黄素能显著抑制醋酸所致的小鼠毛细血管通透性增加[1];促进豚鼠离体肠管收缩[2];呈剂量依赖性加强豚鼠结肠带平滑肌细胞电和收缩活动,其机制与抑制细胞膜KATP等钾通道的活性相关[3];另外大黄素有抑制大鼠肝纤维化形成的作用[4]。由于大黄素水溶性差,故将大黄素与葡甲胺反应,制成大黄素葡甲胺盐给药,具有水溶性好、pH适宜、稳定、使用方便等特点。药理研究发现大黄素静脉给药对大鼠实验性肠黏连有较好的治疗作用,为了对大黄素进一步开发及应用,探讨其作用机制,本实验就其对大鼠实验性肠黏连的治疗作用及机制… 相似文献