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111.
ACL200血凝分析仪的应用评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
112.
目的:阐述对梅毒诊治中存在的问题并提出对策。方法:对本院检出的72例梅毒病例进行临床分析。结果:72例中44%(39/72)的患者未进行正规治疗及定期复查,51.3%。(16/39)的患者确诊后和治疗前未做滴度测定。结论:对可疑病人常规行梅毒血清学试验,早期诊断,正规足量治疗,治疗前行滴度测定,定期复查是诊治的关键。  相似文献   
113.
运动试验诊断冠心病的再评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
0 引言 运动试验用于冠心病 (CHD)的诊断由来已久 .由于它为无创伤检查 ,价格低廉 ,目前仍广泛应用 .我们采用运动试验和冠脉造影对比的方法 ,旨在进一步探讨运动试验对CHD不同的血管病变程度及不同的血管分支的诊断价值 ,从而提高人们对运动试验的再认识 .1 材料和方法1 .1 对象  1 998- 0 1 /1 999- 1 2我科收治 CHD患者 1 1 4 (男96,女 1 8)例 ,年龄 33~ 70 (平均 50± 9)岁 .临床诊断为冠心病、劳累性心绞痛及可疑冠心病 .除外心肌梗死 ,高血压伴心电图左室肥厚劳损、肥厚性心肌病及心脏瓣膜病等 .1 .2 方法 所有患者均详细…  相似文献   
114.
目的:评价变应性哮喘患儿血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(S-ECP)水平改变及其意义。方法:测定25例哮喘发作期患儿糖皮质激素吸入治疗12周前后,及20例未予糖皮质激素吸入治疗的哮喘缓解期患儿S-ECP水平,并对发作期患儿S-ECP水平变化与血嗜酸性粒细胞计数(B-EOS)、肺功能一秒用力呼气量(FEV1)、一秒用力呼气量比用力肺活量(FEV1/FVC)及症状评分的关系作相关性分析。结果:哮喘发作组治疗后S-ECP水平较治疗前显著降低,与对照组(健康儿童10名)比较差异无显著性;哮喘缓解组S-ECP水平明显高于发作组治疗后,但明显低于发作组治疗前。哮喘发作组治疗前S-ECP水平变化与B-EOS无相关性,与FEV1、FEV1/FVC呈负相关,与症状评分呈正相关。结论:监测S-ECP水平可作为评价哮喘气道炎症程度、病情预后和指导抗炎治疗的有效指标。  相似文献   
115.
目的 探讨金标法用于首次无偿献血者献血前HBsAg初筛的社会效益和经济效益。方法 对24497例首次无偿献血者用金标法和ELISA法进行HBsAg检测,结果 金标法用于首次无偿献血者献血前HBsAg初筛后,避免了2118人共42.36万毫升不合格血液的无效采集,加工、检验、贮存、报废和运输,因HBsAg阳性而报废的血液由9.90%降低至1.37%,从每1万名报名参与献血的首次无偿献血者中节省了采集和检测的费用约6万元。从每年的初筛工作中可节省1个多月的时间和人力,结论 可避免血液资源的浪费,有效地预防交叉感染。  相似文献   
116.
117.
目的分析各种因素对手工凝聚胺试验的影响;方法应用手工凝聚胺(manual polgbrene test,MPT)做交叉配血及抗体筛选试验;结果血液标本、操作手法、凝聚胺试剂、药物(肝素、止血敏、高浓度KCl等)等对试验均有影响;其中以药物、操作手法影响较大,可致假阴性和假阳性结果;结论手工凝聚胺试验做交叉配血及抗体筛选时应注意排除药物和操作手法对试验结果的影响。  相似文献   
118.
用随机对照试验方法,评价降低心血管疾病的早期预防性试验,以便在流行病学上找到有效的早期预防措施。有人认为只有通过长期和大规模的对照试验,才能获得早期预防措施有效或无效的科学证据。临床试验能回答早期预防措施的时间效应,也可适量检测某一特定人群的付作用,但这两个问题却不能在观察性研究中得到可信答案。  相似文献   
119.
120.
目的:优选血栓颗粒制备工艺的最佳提取条件。方法:以丹参酮ⅡA含量为指标进行正交试验。结果:确定工艺C为最佳生产工艺。结论:方法可行、合理。  相似文献   
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