肛周Crohn病：评估动态增强MR成像作为疾病活动性指标

目的采用动态增强MRI评估Corohn病的肠壁灌注动力学改变,并与炎症、血管生成的组织病理学指标进行相关分析。方法本研究经伦敦大学医院伦理委员会批准．所有参加者均知情同意。2006年7月-2007年12月,连续11例行选择性小肠切除的Crohn病人（女性8例,男性3例：年龄16．4-66．6岁,平均39．5岁）纳入本研究。记录Harvev—Bradshaw指数、C反应蛋白水平和疾病慢性史（chronicity）。术前对拟切除的肠管进行动态增强MRI检查,计算受累肠段的增强斜率、达峰时间、强化率、通透系数、     

肝脏恶性肿瘤：经皮微波消融治疗-1136例大样本中并发症的研究

目的报道一组大样本研究中病人行经皮微波（MW）消融治疗肝脏恶性肿瘤后的并发症及可能引起并发症的危险因素。方法本研究得到机构伦理委员会的批准,由于是回顾性研究而免除知情同意书。对13年中1136例肝脏恶性肿瘤病人共计1928个肿瘤进行了超声引导下的经皮微波消融治疗（583例采用非冷却带钩手柄,553例采用冷却带钩手柄）。共计进行了3697次微波消融治疗（平均每例病人1．8次）。记录死亡率和治疗相关的严重及轻度并发症。随后进行数据分析,     

浅谈医药营销中的企业伦理

与一般消费品不同,药品是一种直接关系到最终消费者生命与健康的特殊商品。在生产经营中,医药企业既要为了实现赢利的目的而积极参与残酷的市场竞争,同时又必须对消费者和社会承担起重要的责任。因而,医药企业在形成企业的营销理念以及在药品的营销过程中对“利”与“德”的取舍或偏重直接影响着企业的伦理取向以及企业的整个经营行为。本文仅就国内医药企业的营销理念及其部分营销行为的企业伦理（businessethics）作一初浅的探讨。     

手术患者知情同意权的伦理意义

手术患者是医疗活动中的一个特殊的群体,他们需要通过手术的方式来达到治疗的目的。由于患者对医学知识的缺乏,对手术的恐惧,一定程度上影响患者的治疗效果。这就要求医务人员术前履行充分的告知义务,使患者在了解自己病情的基础上,知道应采取的手术治疗措施和医疗意外、医疗并发症的存在、医疗过程中将面临的风险、付出的代价和可能取得的收益的基础上自由作出选择。从而维护患者的利益,改变患者的弱势地位。患者的知情同意权,体现了医方对对患者权利、尊严、人格和自由的尊重,同时也是法律赋予患者的一项基本权利,是现代医学伦理学的一项基本原则,更是医务人员应尽的法律义务。     

徐州市眼病防治研究所18年义务防盲治盲工作的伦理思考

唐代著名医学家孙思邈在《备急千金要方》中写道：“凡大医治病,必当安神定制,无欲无求,先发大慈恻隐之心,誓愿普救含灵之苦。若有疾厄来求救者,不得问其贵贱贫富,长幼妍媸,怨亲善友,华夷愚智,普同一等,皆如至亲之想,亦不得瞻前顾后,自虑吉凶,护惜身命。见彼苦恼,若己有之,深心凄怆,勿避峻峨、昼夜、寒暑、饥渴、疲劳,一心赴救,无作功夫行迹之心。如此可为苍生大医……”     

Principles of ethics review on traditional medicine and the practice of institute review board in China

As one of the significant parts of medical science research in China,the research on Chinese medicine(CM) reflects the essence of healthcare tradition in the country both theoretically and clinically, and embodies the values of Chinese culture.Therefore,in the practice of ethics review on CM research protocols,besides abiding by the contemporary prevalent international principles and guidelines on bioethics, which emphasizes the scientific and bioethical value of the study,we should also stress the CM theoretical background and relevant clinical experience in the framework of Chinese culture and values.In this paper, we went over the traits of CM clinical research and the experience from the practice of ethics review by the institution review board for bioethics,and then attempted to summarize the key points for the bioethics review to CM researches in China,so as to serve as reference for the bioethics review to traditional and alternative medicine researches.     

用于人体的医疗器械临床研究(二)

本标准旨在帮助生产者、主办者、监督者和临床研究者设计和进行临床研究。还有助于管理机构和伦理委员会评审临床研究方案（CIP）。CIP是一个临床研究的框架．其中需要运用经验、预测力、判断力、资格和教育等各方面的能力。通过开展独立的评审,可以对一份CIP科学严谨性进行论证,使其完善。     

欧洲将加强对“第三国”临床试验的检查力度

欧洲将加强对欧洲及北美以外的“第三国”临床试验基地的检查力度,以确保制药企业遵守必要的伦理标准及临床试验管理规范。欧洲药品局（EMEA）的一份战略报告称,监管部门及公众对第三国临床试验的伦理及科学性的担忧正在加剧,应出台相应的监管框架。     

医学伦理教育的实践与思考

随着医学科学的发展和医学模式的转变,社会对生命价值观念的尊重越来越强,医学与人的生存、发展关系越来越密切。医学伦理教育越来越受到人们的重视。结合医学伦理教育在我院的实践,从医学伦理教育的意义、医德失范问题和医学伦理教育的途径等方面进行了初步思考。     

虚假医疗信息的道德缺失分析

医疗行业是一种特殊行业，医疗信息的质量关系着人的生命健康。伴随着经济和信息技术的发展，医疗信息环境的污染和失衡已严重影响到了医疗卫生事业的健康发展。文章从虚假医疗信息的表现入手，剖析了虚假医疗信息产生的根源，着重分析了虚假医疗信息的道德缺失，从实际出发提出了具有可操作性的伦理道德重建。