综合评价中权数确定的优化探讨

综合评价中权数确定的优化探讨河北理工学院万星火唐山骨科医院邢桂荣本文利用等级相关理论中的Ｓｐｅａｒｍａｎ等级相关系数和灰色关联度，提出了综合评价的组合赋权法［１］中权数确定的一种新方法。对同一评价问题中用不同方法确定的各指标的权数的优劣进行排序，并由...     

一种基于射野孔径的调强优化技术

自20世纪90年代开展调强放疗技术以来,调强放疗已得到极大推广和普及,已经愈来愈成为各大放疗中心的标准治疗技术.调强技术本身也得到了不断完善和发展,业已开发出诸如静态调强、螺旋调强、动态调强、锥形束调强、旋转（多拉弧）调强、扫描式调强等调强新技术.     

迎接挑战，扎实工作，实现慢性肾脏病防治的优化

不久前，国际肾脏病学会（ISN）和国际肾脏基金联合会（IFKF）联合发出倡议，将每年3月份的第2个星期四（今年是3月9日）定为“世界肾脏日”。正如ISN和IFKF倡议中所说，设立“世界肾脏日”的主要目的，就是要在全世界敲起警钟．唤起全人类对慢性肾脏病（CKD）的高度关注。稍后，中华医学会肾脏病学分会也发出倡议，并举办了一系列有关活动，倡议政府官员、社会各界、大众媒体、全体医药卫生人员乃至每个家庭和个人，都来关注和重视CKD的预防和治疗，为提高国人健康水平和生活质量而共同奋斗。     

关于HIS的一些问题的看法

从功能和层次两方面概括总结了医院信息系统(Hospital Information System,HIS)基本内涵,并按准备、分步实施和集成应用三个阶段浅析建设HIS时可能遇到的问题及解决办法,其中着重强调了业务流程优化的问题.     

庆大霉素XF-51~#菌株发酵优化配置初探

通过对比试验对庆大霉素XF-51~#新菌株进行生产能力考察验证,用L_4(2~3)安排试验取得发酵条件优化配置初步结果.为尽早使该菌种投入大生产、发挥效益,提供科学依据.     

逆向调强放射治疗计划软件临床病例的比较

目的：评价北京海思威科技有限公司和北京大学肿瘤物理诊疗技术研究中心联合研制的逆向放疗计划是否达到商用软件的功能。方法：用我们研发的HW-3D TPS和用临床真实病例进行逆向优化计算,获得处方剂量场分布,看是否满足医生对治疗靶区和周围危及器官的剂量分布要求,并和已经商业化的软件Varian Eclipse A10用相同病理获得的结果进行比较,进行综合评价。结果：研究和比较在人体内有典型意义的11个病理,获得结果：①所有计划均符合临床医生的处方要求,PTV 95%的体积都能达到95%的处方剂量;②检测PTV的STD是否小于5%,PTV的95%的体积都能达到95%的处方剂量,符合国家标准;③综合比较两个TPS系统PTV的STD值,Varian Eclipse A10的PTV STD平均值为2.8%;HW-3D TPS系统PTV的STD平均值为2.2%。在允许误差范围内达到可比性。结论：HW-3D TPS对临床病例有较好的逆向优化处理能力,其结果与商业化的TPS软件的处理结果具有可比性。     

重组Trail蛋白在大肠杆菌中的表达及纯化条件的优化

目的:构建肿瘤坏死因子相关凋亡配体胞外功能区的原核表达质粒,优化诱导蛋白表达的相关条件,检测切胶纯化所得蛋白的抗原结合活性,以及亲和层析纯化蛋白的促凋亡功能。方法:扩增Trail胞外功能区第114-281个氨基酸基因序列,插入融合表达载体pET-28α(+)的多克隆位点,构建重组表达质粒pET-28α(+)-Trial114-281。以重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3),筛选阳性重组子,调整诱导前菌群的密度(A600)值,诱导时IPTG的浓度、温度及诱导时间,确定最佳诱导条件,同时比较超声、渗透冲击和IP裂解三种破碎细菌方法以及切胶回收和Ni-NTA亲和层析方法对纯化目的蛋白的影响。Western blot鉴定切胶纯化蛋白的抗原结合活性,用Ni-NTA亲和层析方法得到的蛋白作用于A549细胞,采用流式细胞术检测检测该细胞的凋亡率。结果:成功扩增了Trail胞外区基因序列,经测序证实其正确插入到表达载体pET-28α(+)中,经IPTG诱导,在37℃时呈包涵体表达,25℃时为可溶性表达,经软件分析确定A600=0.6,IPTG终浓度为0.6 mmol/L,诱导4 h为包涵体表达的最佳条件;A600=1.0,IPTG 1.0 mmol/L,诱导4 h为可溶性目的蛋白表达的最佳诱导条件。三种破菌方法的比较,超声法获得的蛋白最多。切胶和Ni-NTA亲和柱纯化的方法都得到了目的蛋白,Westernblot分析显示,切胶纯化的蛋白有较好的抗原结合活性,亲和层析得到的可溶性蛋白可以促使A549细胞发生凋亡。结论:成功构建了重组表达载体pET28α-Trial114-281,在A600值、IPTG以及诱导时间都相同的情况下,37℃出现包涵体表达,而25℃则出现了可溶性表达。切胶纯化获得蛋白有较好的抗原结合活性,亲和层析纯化的可溶性蛋白能保持其原有的功能不被破坏,促使肿瘤细胞A549的凋亡。     

重组凝乳酶原基因的原核表达及其抗血清的制备

目的:原核细胞表达密码子优化的凝乳酶原并制备抗血清。方法:以大肠杆菌密码子的偏爱性整合牛、羊和骆驼的凝乳酶原(pCHY)序列后分别克隆至大肠杆菌原核表达载体pET-30a和真核高效抗体制备核酸疫苗载体pcDNA3-AAT-COMP-C3d3(pcD-ACC)上。原核表达质粒pET30a-pCHY转入大肠杆菌后经IPTG的诱导得到高表达的凝乳酶原,作为检测抗原。真核表达质粒pcDNA3-AAT-COMP-pCHY-C3d3(pACCC)用水动力转染法验证其在mRNA水平的表达后,采用DNA prime-protein boost的策略免疫新西兰大白兔后制备抗体并检测其特异性和效价。结果:SDS-PAGE和Western blot检测表明,成功表达出与预期相对分子质量大小相符的重组凝乳酶原;ELISA检测表明获得高效价的凝乳酶原抗血清。结论:通过密码子优化及核酸疫苗载体pcD-ACC联合DNAprime-protein boost的免疫策略可制备高表达量的重组凝乳酶原,得到接近于蛋白免疫水平的高滴度抗体。