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61.
探讨中线外周T细胞淋巴瘤的临床病理特征。方法对1980年以来诊治的坏死性肉芽肿和线恶性网状细胞增生症26例进行免疫组化标记,并和已行免疫标确诊为中线性外周T细胞淋巴瘤的6例进行回顾性分批结果32例均表现为中线部位的进行性坏死,溃汤,免疫组化标记显示UCHU1阳性占93.75%。结论及多部位深外活检及免疫组化标记和电镜检查可明显提高该病早期准确的诊断率。 相似文献
62.
患者男71岁。因头痛、头晕伴恶心呕吐4小时入院。查体神经系统未见阳性体征,CT平扫示:侧脑室体部对称性“八”字形高密度出血灶,双侧额叶脑沟裂亦见对称性高密度出血带,脑室系统未见扩张,中线结构居中。拟诊:删脑室脉络丛出血,蛛网膜下腔出血。1天后CT复查示:双侧侧脑室后角见血液-脑脊液平面。 相似文献
63.
64.
患者男,32岁。因劳动或喝酒时出现右侧胸部不适反复发作而就诊。查体:心率78次/min、律齐,心尖搏动点位于右锁骨中线第五肋间外约1.0cm处,心尖部可闻及2/6级收缩期吹风样杂音,较柔和。超声检查示腹部脏器全部反位,肝胆位于上腹部、脾脏位于右上腹部。彩色多普勒超声心动图显示:心脏位于右侧胸腔,与左位心呈“镜像”位显示,收集4根肺静脉血的左心房位于右侧,与三尖瓣及右心室相通(图1), 相似文献
65.
患者女,51岁。主因“间断性头痛3年.右眼视物模糊1个月”入院。入院查体:意识清晰,双侧嗅觉减退,右眼3m眼前指数,右耳听力下降,余颅神经检查未见异常。四肢感觉、腱反射、肌张力正常,肌力Ⅴ级,双侧病理征阴性,共济检查未见异常。头颅CT:右额类圆形高密度影,边界清晰,右侧脑室受压,中线结构轻度左偏,周围骨质未见异常?头颅MRI:右侧额部可见大小约8.5cm×7.5cm×6.3cm稍长T,信号肿物,增强扫描后可见病灶呈稍高信号,内可见不规则斑片状高信号,侧脑室受压变形,中线结构左偏(图1)。[ 相似文献
66.
患,女,37岁,以胸闷、气促、乏力伴双下肢水肿0.5月收入院。否认既往有慢性咳嗽、咳痰病史及雷诺现象。查体:体温37.4℃,呼吸20次/min,血压115/65mmHg,平卧位,较消瘦,皮肤无红斑、皮疹,心尖搏动于第五肋间左锁骨中线外侧约0.5cm处,心相对浊音界向右侧扩大,心率64次/min,律齐,心音稍减弱,肺动脉瓣听诊区可闻及2/6收缩期杂音,三尖瓣区可闻及舒张期隆隆样杂裔,不传导。双肺未闻及哕音。双下肢轻度凹陷性水肿,余无异常发现。关节无红肿、压痛。入院查血、尿、便常规基本正常。血生化试验:白蛋白33.3g/L,球蛋白55.7g/L, 相似文献
67.
透明隔发育畸形为大脑中线区的一种先天性发育异常,包括第五脑室、透明隔囊肿和第六脑室,1931年首先由Dandy报道,临床可无症状,亦可出现一些非特征性症状。现将1995年1月-2005年10月南华医院诊治的透明隔发育畸形病人72例资料回顾性分析如下。 相似文献
68.
喉是重要的发音器官。发音的时候声带向中线移位,声门闭合,气流从肺部呼出冲击声带,就发出声音,再经过喉腔、咽腔、鼻腔及胸腔的共鸣作用,加上唇齿的协调配合,便发出了不同的声音。其中声带的长短、厚薄、张力及弹性等对发音起着决定性的作用。老年人的喉粘膜萎缩,喉部的神经系统控制能力下降并且声带老化,声带及纤维数目减少使声带肌松弛弹性减低,运动能力差, 相似文献
69.
70.