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21.
Receptors for IgM were detected on peripheral blood human eosinophils by a rosette technique with ox red blood cells coated with the IgM fraction of the specific immunserum. Between 14 % and 43 % (mean 27 %) FcµR positive cells were found after an overnight incubation period at 37°C by using this technique. The specificity of the receptors for IgM was assessed by studying the inhibitory capacity of purified human IgM in the rosette assay. From an ultrastructural point of view, the EAM rosette-forming cells are mature eosinophlic granulocytes characterized by a nucleus with a variable number of lobes and a certain number of «first type» granules partially or totally devoid of their content. 相似文献
22.
Gian Marco Moneta Claudia Bracaglia Ivan Caiello Chiara Farroni Denise Pires Marafon Raffella Carlomagno Linda Hiraki Marina Vivarelli Alessandra Gianviti Simone Carbogno Walter Ferlin Cristina de Min Earl Silverman Rita Carsetti Fabrizio De Benedetti Emiliano Marasco 《European journal of immunology》2023,53(7):2250319
23.
C. A. Schmidt A. Neubauer K. H. Seeger C. F. Rochlitz T. Binder H. Oettle G. Henze E. T. Liu D. Huhn W. Siegert 《Annals of hematology》1994,68(4):171-174
Summary Deletion of the short arm of chromosome 9p involving the 1-interferon (IFN) gene has been implicated in the process of malignant transformation in lymphomas and acute lymphoblastic leukemias. Since cytogenetic analysis is frequently unsuccessful in clinical samples, we used a recently described differential PCR technique to detect losses within the 1-IFN gene in 86 acute leukemias. Using differential PCR, no 1-IFN deletion was detected in 44 acute myeloid leukemia (AML) and eight control samples. However, five of 42 acute lymphoblastic leukemia (ALL) probes (12%) exhibited loss of the 1-IFN gene (three common ALL, two T-ALL). Cytogenetic analysis was performed independently in three of these five cases and revealed abnormalities of chromosome 9p in two samples. Two of five T-ALL cases exhibited a loss within the 1-IFN gene, compared with 3/29 c-ALLs, suggesting a predominance of IFN gene loss in T-ALLs. These data indicate that PCR can be used for rapid detection of gene dosage phenomena in clinical leukemia samples. 相似文献
24.
25.
目的:研究联合应用肿瘤坏死因子(TNF)、干扰素-γ(IFN-γ)和更生霉素(KSM)对人卵巢癌裸鼠模型的协同作用。方法:将荷瘤裸鼠随机分成4组,分别用生理盐水、KSM、TNF+IFN-γ、KSM+TNF+IFN-γ处理,观察肿瘤生长情况。结果:各组肿瘤相对体积比较,KSM组和KSM+TNF+IFN-γ组与对照组比较,差异有显著性(P<0.05和P<0.01);TNF+IFN-γ组与对照组比较,差异无显著性(P>0.05),而KSM+TNF+IFN-γ组与KSM组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论:KSM与TNF、IFN-γ联合应用有协同抗卵巢癌细胞系3AO的作用,为临床应用提供了理论依据。 相似文献
26.
乙型肝炎肝硬化患者血清IL-18、IFN-γ水平变化的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨乙型肝炎肝硬化患者血清白细胞介素-18(IL-18)、γ-干扰素(interferonγ,IFN-γ)水平与肝功能状态的关系。方法采用ELISA法检测42例肝硬化患者及25例正常人血清IL-18、IFN-γ水平,并同时检测肝功能指标。结果肝硬化患者血清IL-18、IFN-γ水平显著高于对照组(P<0.01),且随着肝损害的加重而升高,Child-pugh肝功能分级C级增高最著,其升高水平依次为C级>B级>A级。IL-18和IFN-γ与血清TBil及ALT正相关,两细胞因子间呈正相关。结论IL-18、IFN-γ参与乙型肝炎肝硬化的病理过程,与肝硬化炎症活动情况、肝功能损害及预后密切相关,检测血清IL-18、IFN-γ水平有助于判断肝硬化的病情和预后。 相似文献
27.
共轭亚油酸对肥胖大鼠PPARγ基因表达及血清瘦素水平的影响 总被引:5,自引:2,他引:5
目的 研究不同剂量共轭亚油酸 (CLA)对饮食诱导肥胖大鼠PPARγ基因、瘦素、血糖、血脂的影响。方法 选用雄性Wistar大鼠 ,随机分为对照组、高脂组、高脂 +CLA组 (每 10 0g饲料含CLA分别为 0 75g、1 5 0g、3 0 0g) ,于第 12周末处死动物 ,计算脂 体比 ,测定大鼠血糖、血脂及瘦素水平 ,并应用RT PCR的方法检测大鼠白色脂肪组织过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达水平。结果 CLA可降低肥胖大鼠血糖、甘油三酯 (TG)、总胆固醇 (TC)及瘦素水平 ,增加脂肪组织PPARγmRNA的表达水平。结论 CLA可降低肥胖大鼠血糖、血脂 ,并可通过激活PPARγ下调瘦素水平 ,有改善肥胖大鼠的瘦素抵抗作用。 相似文献
28.
目的:探讨川崎病(KD)与过敏性紫癜(HSP)发病机制中炎性细胞的参与是否存在差异。方法:通过采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测确诊的15例急性期KD患儿、12例HSP患儿及10名健康对照组儿童的血浆干扰素诱导蛋白10(IP-10)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)水平,判断KD与HSP发病机制中单核细胞参与的情况。结果:KD组IP-10(394.2±176.4)pg/m l和MCP-1(420.5±163.4)pg/m l水平较HSP组IP-10(94.8±66.4)pg/m l和MCP-1(109.2±76.6)pg/m l水平均明显升高,差异性显著(P<0.05);但HSP组与对照组IP-10(76.4±46.5)pg/m l和MCP-1(87.7±47.8)pg/m l水平比较,差异不明显(P>0.05)。结论:单核细胞在KD发病机制中可能发挥着重要的作用;与其相比,在HSP发病机制中可能不涉及单核细胞参与。 相似文献
29.
目的:研究低氧刺激慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)与正常鼻黏膜上皮细胞炎性因子的变化与异同,探讨其在CRSwNP发病机制中的作用。方法:选择2015年6月至2018年1月在吉林大学中日联谊医院就诊的68例CRSwNP患者,其中男性36例,女性32例,年龄(45.2±12.5)岁(
xˉ±s,下同),患者的... 相似文献
30.
目的 探讨血清丁酰胆碱酯酶(BuChE)、干扰素-γ(IFN-γ)、同型半胱氨酸(Hcy)水平与血管性痴呆(VD)的关系及艾地苯醌干预作用.方法 回顾性选取2016年8月至2019年8月沈阳市第七人民医院收治的VD患者94例为病例组,同期94例健康体检者为对照组.对比2组入院或体检当日血清BuChE、IFN-γ、Hcy... 相似文献