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  1976年   50篇
  1975年   50篇
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71.
采用 TAD 方案治疗急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)12例,年龄17~47岁。总有效率为66.7%,完全缓解率(CR)为41.7%。5例获 CR 的时间是26~66天,平均53天,较国内其它方案为快。CR 时间为2~9月,平均6.2月,较其它方案又较短。TAD 方案对心脏的毒性作用轻微。TAD 方案对5例获 CR 者,于诱导治疗第一疗程后,除1例外,骨髓中白血病细胞百分比下降均不明显;但于第二疗程后,白血病细胞全部减少到骨髓有核细胞总数的20%/以下,这种现象似可作为本方案预后的观察指标。  相似文献   
72.
介绍我国援外医疗队在 3 6个国家以 17种治疗方法为主治疗 40多种病的概况。  相似文献   
73.
现代中医药发展战略思考   总被引:1,自引:0,他引:1  
建国几十年来,由于党和政府的大力提倡和扶持,中医药得到了很大发展,但相对于西医的发展势头仍显不足。尤其是近10多年来,由于现代科技及现代管理学的有力推动,西医获得了突飞猛进的发展,然而,中医却由于种种原因发展相对缓慢。在这各行各业竞相发展的现代社会,中医要生存,就蓝须发展,中医要发展,就妊须总揽全局,从战略高度克服中医药发展的各种不利因素,充分发挥各方面的有利条件。  相似文献   
74.
A 65-year-old Japanese man was hospitalized because of acute hepatitis and severe cholestasis due to hepatitis E virus (HEV) infection combined with a drug reaction to a cold preparation. He died of disseminated intravascular coagulation and severe intestinal bleeding due to systemic cytomegalovirus reactivation following the development of severe eruptions with marked eosinophilia due to drug hypersensitivity to taurine and ursodeoxycholate preparations. The close interaction between viral infection or reactivation and drug hypersensitivity was considered as a pathophysiology in this case, which emphasizes the need for further study of the immunological mechanism of the interaction.  相似文献   
75.
Background The traditional Chinese medicine Tongxinluo can protect myocardium against ischaemia/reperfusion injury, but the mechanism of its action is not well documented. We examined the involvement of nitric oxide in the protective role of Tongxinluo. Methods Miniswine were randomized to four groups of seven: sham, control, Tongxinluo and Tongxinluo coadministration with a nitric oxide synthase inhibitor Nω-nitro-L-arginine (L-NNA, 10 mg/kg i.v.). Three hours after administration of Tongxinluo, the animals were anaesthetised and the left anterior descending coronary artery ligated and maintained in situ for 90 minutes followed by 3 hours of reperfusion before death. Area of no reflow and necrosis and risk region were determined pathologically by planimetry. The degree of neutrophil accumulation in myocardium was obtained by measuring myeloperoxidase activity and histological analysis. Myocardial endothelial nitric oxide synthase activity and vascular endothelial cadherin content were measured by colorimetric method and immunoblotting analysis respectively.Results Tongxinluo significantly increased the local blood flow and limited the infarct and size of no reflow. Tongxinluo also attenuated myeloperoxidase activity and neutrophil accumulation in histological sections and maintained the level of vascular endothelial cadherin and endothelial nitric oxide synthase activity in the reflow region when compared with control group. The protection of Tongxinluo was counteracted by coadministration with L-NNA. Conclusions Tongxinluo may limit myocardial ischaemia and protect the heart against reperfusion injury. Tongxinluo regulates synthesis of nitric oxide by altering activity of endothelial nitric oxide synthase.  相似文献   
76.
久泻宁动物毒性试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 (1)观察久泻宁一日内小鼠灌胃1~3次后的毒性反应和死亡情况,测定最大耐受量;(2)观察久泻宁给大鼠连续灌胃3个月,对机体产生的毒性反应、严重程度及可逆性,确定无毒剂量。为人拟用量提供参考。方法 (1)久泻宁小鼠灌胃,一日2~3次,观察急性毒性反应.测定最大耐受量;(2)久泻宁高、中、低三个剂量组和一个对照组,大鼠连续灌胃3个月,观察外观行为和体质量变化。试验期结束。每组取1/2动物活杀。检测血常规、血液生化、病理组织;1/2动物停药进行3周的恢复期观察后。同法检测上述指标。结果 久泻宁小鼠灌胃给药的最大耐受药量为750g/kg(含生药)。相当临床日拟用量(2.5g/kg)的300倍;大鼠连续3个月灌胃给药的无毒剂量为125g/kg(含生药).相当临床拟用量50倍。结论 久泻宁无明显毒性,安全范围大。临床日拟用量2.5g/kg、疗程1个月是安全的。  相似文献   
77.
78.
运用市场手段实现医药自然分开的理论探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
回顾了韩国、我国台湾和大陆实行医药分开改革的过程,认为我国以往的相关改革陷入了“管制”的思维误区。认为通过制度设计,创造医疗机构门诊处方自由流动的环境,依靠市场竞争形成处方流向结构多元化,可以实现医药自然分开状态。提出了“医药自然分开”、“处方流向结构”和“处方分散度”等新概念。  相似文献   
79.
介入化疗结合立体适形放射治疗晚期胰腺癌的临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
探讨晚期胰腺癌的介入化疗加立体适形放射治疗的临床疗效。先选择性胰腺动脉化疗,药物:CF 300 mg、5-FU 1 000~1 500 mg、DDP 60~80 mg和健择1.2~2.0 g,共4次。介入化疗后或两次介入之间行立体定向放射治疗,放疗采用4~6个适形野,总剂量为35~45 Gy,4~8 Gy/次,每周3次,21例患者CR率42.85%(9/21),PR率42.85%(9/21),SD 4.76%(1/21),PD 9.52%(2/21),总有效率(CR PR)85.70%(18/21)。初步研究结果提示,主观指标评估,2例临床症状完全消失,17例主观症状有所改善。介入化疗结合立体放射治疗晚期胰腺癌不失为临床选用的治疗手段。  相似文献   
80.
目的改善心脑血管缺氧载氧药物是一种创新药物。由于它半径比红细胞小400~1 000倍,易于通过毛细血管,给缺血组织及时供氧,迅速缓解或纠正缺氧状态,达到治疗抢救目的。血红蛋白的纯化工艺是载氧药物研制的重要工艺步骤。方法本研究建立了一套通过热敏法分离纯化人脐带血血红蛋白的工艺以及较为完善的纯化血红蛋白质量检测指标。结果与现有的纯化方式相比,热敏法操作简便,仪器设备造价低廉,纯化与病毒灭活同时进行,得到的纯化产品损失少,纯度高,各项理化指标达到国际水平。结论本工艺适用于规模制备纯化血红蛋白,为进一步研制治疗心脑血管缺氧载氧药物创造了有利条件。  相似文献   
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