国产G-CSF治疗门诊化疗患者的白细胞减少

目的:评价rhG-CSF(国产瑞白)治疗门诊患者化疗后白细胞减少的作用和不良反应。方法:52例患者,均为病理或细胞学证实的恶性肿瘤。在化疗后白细胞计数<2.9×109/L时给予rhG-CSF(国产瑞白)100μg,每日1次,皮下注射,连续5天。结果:rhG-CSF(国产瑞白)100μg,每日1次,连续5天。治疗后可明显增加门诊患者化疗后的白细胞计数,使化疗按期完成,不同原发肿瘤、转移部位、既往是否化疗以及不同化疗方案之间均无显著差别。结论:rhG-CSF(国产瑞白)100μg,每日1次,皮下注射连用5天是门诊化疗患者有价值的辅助治疗手段。     

重组人粒细胞集落刺激因子对阿糖胞苷诱导HL-60细胞凋亡的影响

为了研究重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）对阿糖胞苷（Ara-C）诱导HL-60细胞凋亡的影响,体外培养HL-60细胞,加入rhG-CSF和（或）Ara-C,瑞氏染色观察细胞形态变化,吖啶橙/溴化乙锭双染色观察细胞凋亡情况,MTT实验检测细胞增殖活性.结果表明：加入rhG-CSF后Ara-C诱导的HL-60细胞的凋亡率升高（P＜0.01）,而MTT实验的OD值降低（P＜0.01）.结论：rhG-CSF有诱导HL-60细胞凋亡的作用,rhG-CSF可以促进Ara-c诱导HL-60细胞凋亡的作用.     

重组人G-CSF对放化疗引起乳腺癌患者白细胞减少症的疗效观察

为了观察国产粒细胞集落刺激因子rhG-CSF(粒生素)在放化疗中对白细胞减少症的治疗作用，对100例经病理证实的乳腺癌根治术后患者，随机分为观察组和对照组各50例，两组病人均于术后2周始行1个周期CAF方案化疗，然后放疗。观察组在化疗中加用粒生素75微克／天，皮下注射，连用5-7天，在放疗过程中针对不同程度的白细胞减少再应用3-5天。对照组在放化疗中不用粒生素。比较两组病人白细胞和中性粒细胞绝对数的动态变化。结果表明，观察组患者白细胞及中性粒细胞的最低值均明显高于对照组，未见明显副作用。结论：粒生素对放化疗过程中白细胞减少的治疗效果确切，副作用不明显。     

造血因子动员后自体外周血干细胞移植对急性放射病猴的治疗作用

目的　观察重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)或rhG CSF +重组人干细胞因子 (rhSCF)动员后外周血干细胞 (PBSC)自身移植对 7 0Gyγ射线照射猴的治疗效果。方法　 15只正常成年猕猴分成照射对照、rhG CSF和rhG CSF +rhSCF 3组。rhG CSF 10 μg/(kg·d) (μKD)连续 5天皮下注射 ,rhSCF 2 0 μKD连续 8天皮下注射 ,后 5天与rhG CSF联用。照射对照组注射等体积的生理盐水。照射当天收集PBSC ,7 0Gyγ射线照射后 3～4h做自体PBSC移植 ,观察其造血恢复情况。结果　在移植后恢复期rhG CSF +rhSCF组白细胞数明显高于对照组和rhG CSF组。rhG CSF+rhSCF和rhG CSF组外周血小板数的恢复优于照射对照组 ,骨髓CFU数明显高于对照组。病理组织学检查表明 ,rhG CSF组骨髓腔内造血细胞数量超过照射对照组 ,但比rhG CSF +rhSCF组少。结论　rhG CSF或rhG CSF +rhSCF组动员后自体PBSC移植可明显促进急性放射病猴的造血功能恢复 ,两因子联用组的效果优于单因子组。     

Leucocyte transfusions from rhG-CSF or prednisolone stimulated donors for treatment of severe infections in immunocompromised neutropenic patients

Sepsis in profound neutropenia after chemotherapy is associated with high mortality despite appropriate antibacterial or antifungal treatment. In a prospective phase I/II study we evaluated the feasability and efficacy of leucocyte transfusions (LT) in patients with malignancies or haematological disorders who were suffering from severe bacterial or fungal infection during therapy-related bone marrow aplasia. 30 patients with severe neutropenia and clinical signs of life-threatening sepsis not responding to adequate treatment, received LT from rhG-CSF-stimulated family donors or from prednisolone-primed volunteers. A total of 301 LT were administered. The median number of LT per patient was seven (range three to 65), the median duration of LT treatment was 8 d (range 2-35). The white cell count (WBC), absolute neutrophil count (ANC) and lymphocyte count of the concentrates from rhG-CSF-stimulated donors were significantly higher than those from prednisolone-primed volunteers (P = 0.0001). Despite the critical condition of the patients, LT were generally well tolerated. Only 39 (12.9%) LT were associated with adverse reactions. The transfusion of leucocytes collected by continuous flow leukapheresis from both rhG-CSF and prednisolone stimulated donors resulted in a measurable increment of the peripheral leucocyte and ANC counts in our patients. On day 100 after the first LT, 20/30 patients were alive with complete clearance of the infection.     

重组人粒细胞集落刺激因子生物学活性标准品的免疫学活性测定

目的测定重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF)生物学活性标准品的免疫学活性。方法用深圳晶美公司及美国R&D公司的G CSFELISA试剂盒分别对WHOrhG CSF生物学活性国际标准品、惠尔血针剂 75 (GRAN 75 )及用WHOrhG CSF生物学活性国际标准品标定过生物学活性的工作标准品T1、T2、T3进行免疫学活性测定。结果不同公司的rhG CSFELISA试剂盒对所测定样品的测定结果不同 ,且用不同稀释液稀释样品测定结果亦不同。结论用免疫学方法定量测定rhG CSF的含量是有条件的 ,且免疫反应能识别聚体但不能识别蛋白分子的降解。     

rhG-CSF预防恶性肿瘤化疗后粒细胞减少的Ⅱ期临床研究

目的：评价ｒｈＧ－ＣＳＦ（粒生素）对预防恶性肿瘤化疗后粒细胞减少的作用及不良反应。方法：人组总数６３例,均为病理或细胞学证实的恶性肿瘤。采用自身交叉方法将患者随机分入ＡＢ和ＢＡ两组。Ａ为治疗周期,即化疗用药结束４８ｈ开始,每日１次皮下注射ｒｈＧ－ＣＳＦ ５μｇ／ｋｇ,连续用药７～１４ｄ。Ｂ为空白对照周期。自化疗开始隔日查血常规１次,观察中性粒细胞（ＡＮＣ）及白细胞（ＷＢＣ）的变化。结果：治疗组于ｒｈＧ－ＣＳＦ注射２４ｈ后,ＷＢＣ及ＡＮＣ迅速上升,４８ｈ出现第１个高峰,第１０天出现第２个高峰,而对照组化疗后,ＷＢＣ和ＡＮＣ逐渐下降,始终低于治疗组。ＷＢＣ,ＡＮＣ的最低值、ＷＢＣ＜４．０×１０９／Ｌ、ＡＮＣ＜２．０×１０９／Ｌ的持续时间,以及化疗后第２１天ＷＢＣ＜４．０×１０９／Ｌ的病例数在治疗组和对照组间差异有显著性（Ｐ＜０．０５）。结论：ｒｈＧ－ＣＳＦ可以促进化疗患者ＷＢＣ和ＡＮＣ的恢复,耐受性良好,可以作为肿瘤化疗中提高剂量强度的有效辅助药。     

人PBMC和脐血CD34+细胞诱导DC2的实验方法研究

目的:探讨从人外周血单个核细胞(PBMC)和脐血CD34+造血干细胞(HSC)诱导DC2方法。方法:分别用rhIL-3(10ng/ml)+rhG-CSF(100ng/ml)和rhFlt-3L(100ng/ml)+rhIL-3(10ng/ml)+rhG-CSF(100ng/ml)诱导人PBMC和脐血CD34+HSC向DC2分化,并采用流式细胞仪分析细胞的表型,同时观察rhTNF-α和人CD40单抗诱导DC2分化成熟的作用。结果:rhG-CSFh+rhIL-3未能较好地从PBMC中诱导出DC2,但是从富集的脐血CD34+HSC用rhFlt-3L+rhIL-3+rhG-CSF诱导,可以获得相对较多的DC2,并有较高的扩增效率,但离临床研究和应用还有一定距离,因此DC2的诱导方法仍需进一步优化。人CD40单抗和rhTNF-α一样,能有效地诱导DC2分化成熟。结论:体外联合多种细胞因子从CD34+HSC成功地诱导出DC2,抗人CD40单抗有利于DC2的活化成熟。     

rhG-CSF联合低剂量TA/NA方案治疗急性髓系白血病疗效观察

目的观察重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)联合低剂量吡喃阿霉素 阿糖胞苷(THP Ara-C,TA)或米托蒽醌 阿糖胞苷(NVT Ara-C,NA)诱导缓解方案能否提高急性髓系白血病(AML)患者对化疗药物的敏感性并减低化疗药物的毒副反应。方法40例初治、复发的AML患者随机分为实验组和对照组,实验组21例采用rhG-CSF联合低剂量方案诱导化疗,对照组19例采用标准剂量的TA/NA方案诱导化疗。结果实验组与对照组完全缓解(CR)率分别为57.1%和52.6%,总有效率为80.9%和73.7%,2组间无差异(P>0.05);患者住院费用分别为(25623.10±19192.9)元和(29327±13771.2)元(P>0.05);住院时间分别为(29.43±13.67)天和(46.56±20.82)天,实验组住院时间较对照组缩短(P<0.05)。实验组较对照组化疗副反应相对较轻,中性粒细胞绝对值(ANC)>0.5×109/L的时间较对照组明显缩短,分别为(10.62±5.53)天和(18.68±11.53)天(P<0.05)。结论rhG-CSF联合低剂量TA/NA方案治疗AML的CR率和总有效率与标准剂量的化疗方案疗效相当,其毒副作用较轻,并可减少住院时间及缩短中性粒细胞的减低时间,而不增加住院费用。     

重组人粒细胞集落刺激因子联合丹参酮ⅡA与丹皮酚对脑缺血大鼠CD34/Brdu表达的影响

目的 观察重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)联合丹参酮ⅡA与丹皮酚配伍对脑缺血大鼠CD34/Brdu(5-溴脱氧尿嘧啶核苷)表达的影响,探讨其治疗脑缺血的机制.方法 采用改良线栓法复制脑缺血模型,用免疫组化法检测各组大鼠脑缺血损伤后第14天,缺血侧的皮质和海马区中CD34和Brdu的变化.结果 与模型组大鼠比较,假手术组中几乎检测不到CD34和Brdu的表达;rhG-CSF+丹参酮ⅡA+丹皮酚组及rhG-CSF+丹皮酚组的CD34和Brdu阳性细胞计数均有统计学差异.结论 rhG-CSF+丹参酮UA+丹皮酚及rhG-CSF+丹皮酚能促进脑缺血大鼠的血管生成和神经干细胞的增殖.