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Henoch‐Schonlein purpura (HSP) is the most common systemic vasculitis in childhood. There is no consensus about the management for isolated cutaneous manifestations in HSP. We describe a case of HSP presenting with severe skin lesions that did not respond to standard therapy with corticosteroids. The 11‐year‐old child was treated with intravenous immunoglobulins, which induced rapid and persistent resolution of symptomatology.  相似文献   
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