HPLC测定注射用甲硫氨酸维生素B1中甲硫氨酸的含量

目的建立测定注射用甲硫氨酸维生素B1中甲硫氨酸含量的方法。方法采用HPLC法,固定相为氨基硅烷键合硅胶柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-25 mmol.L-1磷酸盐缓冲液(60∶40,pH3.5),测定波长210 nm,流速0.8 ml.min-1。结果线性范围为0.128~0.300 mg.ml-1(r=0.9999),平均回收率为100.19%,RSD=0.70%(n=9)。结论所建方法简便、灵敏度高、重复性好。     

参附注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定

目的建立测定参附注射液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量的方法。方法采用HPLC法,Waters symmetry shieldC18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以两种流动相(A为纯水,B为乙腈)梯度洗脱,检测波长203 nm。结果人参皂苷Rg1在0.1614~8.0720μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.6%,RSD=1.72%;人参皂苷Re在0.1334~6.672μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率99.3%,RSD=0.8%。结论所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于参附注射液的质量控制。     

鲎试验测定乙酰谷酰胺氯化钠注射液中的细菌内毒素

目的检测乙酰谷酰胺氯化钠注射液中的细菌内毒素。方法供试品干扰试验后,采用鲎试验法对样品中的细菌内毒素进行检测。结果6批乙酰谷酰胺氯化钠注射液及其2倍稀释液对鲎试验检查均无干扰作用,所测样品的细菌内毒素含量均小于0.5 EU.m l-1。结论所建方法检查乙酰谷酰胺氯化钠注射液中的细菌内毒素可行。     

杂合式血液净化序贯治疗联合丹参注射液对重症急性胰腺炎患者症状及血清AMY、PCT的影响

目的:探讨杂合式血液净化序贯治疗联合丹参注射液对重症急性胰腺炎(SAP)患者症状改善及血清淀粉酶(AMY)、降钙素原(PCT)水平变化的影响。方法:将SAP患者82例按随机数字表法分为对照组与研究组各41例。对照组采取杂合式血液净化序贯治疗(血液灌流结合连续性静脉-静脉血液滤过),研究组在对照组基础上联合丹参注射液治疗。对比治疗效果。结果:研究组体温恢复正常及呕吐恶心消失、腹痛腹胀、首次排便用时短于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清AMY及PCT水平较治疗前降低(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05)。结论:丹参注射液联合杂合式血液净化序贯治疗SAP,可有效改善患者临床症状,降低血清AMY、PCT水平。     

血必净注射液对EICU脓毒症患者炎症应激反应和心肌功能的影响

目的:探讨血必净注射液治疗急诊重症监护室(EICU)脓毒症患者的疗效,以及对机体炎症应激反应和心肌功能的影响。方法:采用随机数字表法将190例脓毒症分为常规组和血必净组,每组均95例。两组均严格按照脓毒症治疗指南(2016年版)给予常规抗脓毒症集束化治疗,血必净组在常规治疗基础上给予血必净注射液治疗,常规组给予等量的0.9%氯化钠注射液。观察两组治疗前和治疗7 d后急性和慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHE Ⅱ)评分,检测并比较治疗前后血清炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、降钙素原(PCT)、白介素-6(IL-6)和心肌损伤标志物血肌钙蛋白I(cTn I)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平,统计两组EICU住院时间和28 d死亡率。结果:两组治疗7 d后血清TNF-α、hs-CRP、PCT、IL-6和cTn I、CK-MB水平均明显下降(P<0.05),且治疗组治疗7 d后上述炎性因子和心肌功能指标水平显著低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗7 d后APACHEⅡ评分明显低于常规组,EICU住院时间较常规组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05),两组28 d病死率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:常规对症治疗联合血必净注射液能有效减轻脓毒症患者机体炎症应激反应和保护心肌功能,对改善病情程度和缩短EICU住院时间有一定价值。     

银杏叶注射液对丙泊酚麻醉引起的大鼠认知功能障碍的影响

目的:观察银杏叶注射液对麻醉引起的认知功能障碍的影响。方法:将75只大鼠随机分为正常对照组、模型组、银杏叶组、抑制剂组、激动剂组,每组15只。银杏叶组、抑制剂组、激动剂组从麻醉前3 d腹腔注射银杏叶注射液(2 mL/kg),1次/d,连续给药3 d;抑制剂组在麻醉前腹腔注射EX527(5 mg/kg);激动剂组在麻醉前腹腔注射SRT1720(200 mg/kg)。水迷宫观察认知功能程度,观察大鼠脑组织神经元形态学变化,透射电镜观察脑组织组织超微结构,检测Iba-1、IL-6、IL-8、TNF-α、SOD、MDA、SIRT1、NF-κB、IκB-α、Bcl-2、Bax、Caspase-3指标变化。结果:与模型组、抑制剂组比较,银杏叶组和激动剂组大鼠逃避潜伏期缩短、穿越平台次数增多、脑组织神经细胞形态改善,突触数量增多,SIRT1、IκB-α、Bcl-2、SOD表达升高,IκB-α、Bax、Caspase-3、IL-6、IL-8、TNF-α、MDA表达降低(P<0.05);与银杏叶组比较,激动剂组的上述情况均较优(P<0.05);与模型组比较,抑制剂组的上述情况均较优(P<0.05)。结论:银杏叶注射液改善麻醉引起的认知障碍,其机制之一可能通过SIRT1/NF-κB通路介导。     

银杏叶提取物注射液联合醋酸泼尼松治疗突发性耳聋的疗效观察

目的:探析银杏叶提取物注射液联合醋酸泼尼松治疗突发性耳聋的疗效。方法:选取2017年6月-2019年3月期间我院耳鼻喉科收治的96例突发性耳聋患者,按随机数表法为研究组(48例)和对照组(48例)。给予对照组醋酸泼尼松治疗,而研究组在对照组基础上增加银杏叶提取物注射液治疗,比较两组治疗效果、中医证候积分、血液流变学指标[血细胞比容(Hematocrit,HCT)、血浆黏度(Plasma Viscosity,PV)、红细胞聚集指数(Erythrocyte Aggregation Index,EAI)]以及不良反应。结果:研究组治疗总有效率较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组中医证候积分、HCT、PV及EAI水平均明显低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现不良反应。结论:银杏叶提取物注射液联合醋酸泼尼松治疗突发性耳聋安全、高效,可显著改善患者血液流变学,临床推广与应用价值较高。     

Autologous blood injection intracoronary artery for treating slow‐flow and no‐reflow in acute coronary syndrome related to primary pci

Slow‐flow and no‐reflow phenomenon are taken to sudden loss of coronary artery flow, typically after stenting or angioplasty in primary PCI. Otherwise conventional therapy, we report a technique, which autologous blood into intracoronary to supply oxygen and break process thrombosis results in successfully management no‐reflow in primary PCI in ACS.     

65例肿瘤化疗患者使用黄芪注射液后免疫功能和预后的临床观察

目的 探讨肿瘤化疗患者使用黄芪注射液后免疫功能变化的情况及预后的影响.方法 肿瘤患者65例,随机分为观察组病人33例和对照组病人32例.2组病人在常规化疗同时,观察组加用黄芪注射液静滴,动态观察2组病人的白细胞水平变化及治疗后T细胞亚群CD3 细胞、CD4 细胞、CD8 细胞和CD4 /CD8 的变化情况.结果 观察组化疗后第1～3周白细胞水平明显高于对照组(P＜0.05),白细胞波动范围观察组比对照组小;治疗后观察组患者CD3 细胞、CD4 细胞、CD8 细胞和CD4 /CD8 明显高于对照组(P＜0.05).结论 肿瘤患者在化疗同时应用黄芪注射液,能保护和促进骨髓造血能力,提高机体免疫功能,增强免疫细胞杀瘤活性,提高治疗效果.     

Efficacy and safety of Shenkang injection in the treatment of chronic renal failure: A protocol of a randomized controlled trial

Background:Chronic renal failure (CRF) is the final outcome of the development of multiple kidney diseases, and there is no effective method at home and abroad. Traditional Chinese medicine is found to play a major role in the treatment of the non-replacement stage of CRF. Shenkang injection can not only nourish the kidney, but also promote blood circulation and remove blood stasis, which is suitable for the treatment of CRF. This study aims to explore the efficacy and safety of Shenkang injection for CRF and provide evidence for clinical practice.Methods:This was a prospective randomized controlled trial. One hundred four patients with CRF were randomly divided into treatment groups and control groups according to 1:1, with 52 patients in each group. The control group received basic treatment of western medicine and the treatment group was given Shenkang injection intravenously on the basis of control group. Both groups were given standard treatment for 4 weeks with concurrent follow-up for 1 month. The outcome indicators included: total efficiency, symptom scores, creatinine clearance rate, serum creatinine, blood urea nitrogen, CystatinC, liver function, blood routine, urine routine, incidence of adverse reactions, etc. Data analysis was performed using SPSS 25.0 software.Discussion:This study will evaluate the efficacy and safety of Shenkang injection for CRF, and the results of this trial will provide clinical evidence for the treatment of CRF.Trial registration:OSF Registration number: DOI 10.17605/OSF.IO/K9C5T.