ER、PR与子宫内膜癌预后因素关系分析

目的探讨子宫内膜癌雌、孕激素受体(ER、PR)与各预后因素间的相关性。方法 对54例子宫内膜癌手术标本进行病理检查和临床分析, 采用EnVision System方法同时检测ER、PR。结果 子宫内膜癌组织ER、PR阳性率分别为50.00%、44.41%。ER、PR表达阳性率在G₂与G₃间, 在子宫内膜样腺癌与非内膜样癌间差异有显著性(P＜0.05), 与手术病理分期无关, ER表达阳性率在肌层浸润深度≤1/2与＞1/2间, 差异有显著性(P＜0.05), PR表达阳性率在绝经前与绝经后间差异有显著性(P＜0.05)。结论 检测ER、PR表达, 结合癌组织分化程度对判断预后及指导内分泌治疗有重要意义。     

CYP1B1 SNPrs1056836、ER和PR与宁夏汉族乳腺癌遗传易感性研究

[目的]探讨CYP1B1 SNPrs1056836与宁夏汉族女性乳腺癌遗传易感性的相关性,研究CYP1B1 SNPrs1056836与雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）之间的交互作用与宁夏汉族女性乳腺癌的相关性。[方法]应用等位基因特异性一聚合酶链式反应（AS—PCR）对154例宁夏汉族女性乳腺癌患者和144例健康对照进行SNP检测,用直接计数法记录基因型分析结果,用直接测序法鉴定基因型;用免疫组化方法检测114例乳腺癌患者ER、PR的表达;采用SPSS11．5统计软件进行统计学分析。[结果]CYP1B1 SNPrs1056836的三种基因型在乳腺癌组和对照组中的分布差异有显著性（P〈0．05）;未发现CYP1B1 SNPrs1056836的等位基因与基因型频率分布与ER、PR表达的状态有统计学差异。[结论]SNPrs1056836与宁夏汉族女性乳腺癌发病呈正相关,携带其突变基因型者发生乳腺癌的风险增加。     

Taxol induces caspase-independent cytoplasmic vacuolization and cell death through endoplasmic reticulum (ER) swelling in ASTC-a-1 cells

High concentration of taxol was found to induce programmed cell death (PCD) and cytoplasm vacuolization in human lung adenocarcinoma (ASTC-a-1) cells. To elucidate the relationship between the PCD and cytoplasm vacuolization, confocal fluorescence microscopy was performed on the cytoplasm vacuolization, endoplasmic reticulum (ER) and mitochondria swelling after taxol treatment in living cells. erRFP plasmid was used to probe the ER distribution, and SCAT3 plasmid was used to monitor the caspase-3 activation in living cells. Our results showed that taxol induced concentration-dependent and caspases-independent cytoplasm vacuolization and cell death through ER and mitochondria swelling. Live confocal imaging of ASTC-a-1 cells stably expressing SCAT3 further verified that taxol-induced cytoplasm vacuolization and cell death was caspase-3-independent. In conclusion, we found for the first time that taxol induces a paraptosis-like PCD in the ASTC-a-1 cells by cytoplasm vacuolization due to the swelling of both ER and mitochondria without activating the caspase enzymes.     

Natural Thiols,but Not Thioethers,Attenuate Patulin-Induced Endoplasmic Reticulum Stress in HepG2 Cells

Patulin, a mycotoxin, is known to have cytotoxic effects, but few studies have focused on the involvement of the endoplasmic reticulum (ER) stress response in patulin toxicity and the natural compounds that attenuate it in HepG2 cells. This study tested the ability of patulin to induce ER stress, and that of four thiols and three thioethers to attenuate patulin-induced ER stress in HepG2 cells. Patulin dose-dependently inhibited cell proliferation (IC₅₀, 8.43 μM). Additionally, patulin was found to increase the expression levels of ER stress-related genes and/or protein markers, including BiP, CHOP, and spliced XBP1, in HepG2 cells compared to the vehicle control, indicating its potential in ER stress induction. Patulin-induced cytotoxicity in HepG2 cells was reduced by naturally occurring thiol compounds (glutathione, L-acetyl-L-cysteine, cysteine, and captopril), but not by thioether compounds (sulforaphane, sulforaphene, and S-allyl-L-cysteine). Patulin-thiol co-treatment decreased CHOP expression and BiP and CHOP levels in HepG2 cells but did not alter BiP expression. Spliced XBP1 expression was decreased by patulin-thiol co-treatment. Thus, patulin induced ER stress in HepG2 cells and thiols, but not in thioethers, attenuated patulin-induced ER stress.     

FAM134B介导的内质网自噬在无镁外液致痫海马神经元线粒体钙稳态及凋亡中的作用

目的 探讨FAM134B介导的内质网自噬在无镁外液致痫海马神经元线粒体钙稳态及凋亡中的作用.方法 原代培养新生24 h SD大鼠海马神经元,建立无镁外液诱导的体外癫痫模型,并通过慢病毒载体干预FAM134B表达.将培养10 d的海马神经元随机分为对照组(CON)、无镁诱导组(AE)、空载病毒组(NC)、FAM134B过...     

MCM7、Ki-67、ER、PR在乳腺癌中的表达及其与新辅助化疗关系的研究

目的：探讨乳腺癌新辅助化疗前后MCM7、Ki-67、ER、PR蛋白的表达,并分析其与化疗疗效的关系.方法：采用免疫组化法检测55例乳腺癌新辅助化疗前后标本中MCM7、Ki-67、ER、PR的表达.结果：新辅助化疗有效率为76.4％.化疗前MCM7和Ki-67蛋白阳性表达均显著高于化疗后（P＜0.01）,而化疗前后ER和PR蛋白阳性表达差异均无统计学意义（P＞0.05）.化疗有效组MCM7蛋白阳性表达显著高于无效组（P＜0.01）,而Ki-67蛋白表达差异无统计学意义（P＞0.05）;化疗有效组ER和PR蛋白阳性表达均显著低于无效组（P＜0.05）.结论.ET方案新辅助化疗对乳腺癌有较好的疗效,化疗后MCM7、Ki-67蛋白表达下降.MCM7高表达,ER和（或）PR阴性者化疗更为敏感,3者可能作为指导乳腺癌化疗并预测化疗敏感性的分子生物学指标.     

C-erbB-2与EGFR、p53、ER在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨C-erbB-2与ECFR、p53、ER在乳腺癌组织中的表达及临床意义。方法用免疫组织化学的方法检测108例乳腺癌中的C-erbB-2与EGFR、p53、ER的表达情况,进行对照比较。结果C-erbB-2与EGER、p53、ER表达阳性者分别为40例(37. 0%)、44例(40.7%)、43例(39.8%)、58例(53.7%)。C-erbB-2的表达与EGFR无相关性(P>0.05),与p53呈正相关(P<0. 05),与ER呈负相关(P<0.05)。C-erbB-2与EGFR、ER表达与乳腺癌的组织学分级相关(P<0.05)。C-erbB-2与EGFR、p53、ER 表达与淋巴结转移相关(P<0.05),与乳腺癌的组织学类型、患者年龄及肿瘤大小无关(P>0.05)。结论乳腺癌中C-erbB-2; EGFR;p53;ER的检测对于指导临床治疗,辅助判断预后有重要临床意义。     

C-erbB-2蛋白在子宫内膜病变中的表达及临床意义

目的研究C-erbB-2蛋白在子宫内膜病变中的表达规律度其在子宫内膜癌的发生、预后评估的临床价值。方法用免疫组化法（S-P）检测增生期、分泌期正常子宫内膜各15例作为对照组。子宫内膜增殖症30例、非典型增生30例、子宫内膜癌高、中、低分化各30例，共150例作为实验组，观察C-erbB-2蛋白及雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）在正常子宫内膜及不同内膜病变中的阳性表达。结果C-erbB-2蛋白和ER、PR在子宫内膜增殖症、非典型增生中阳性表达与对照组相比无统计学差异（P〉0．05）。在子宫内膜癌中，C-erbB-2蛋白的阳性表达明显升高，有统计学意义（P〈0．01）；在子宫内膜癌中ER、PR阳性表达降低。与对照组比较有意义。C-erbB-2蛋白阳性表达率与临床分期（P〈0．05）、组织分化程度（P〈0．05）、淋巴转移（P〈0．01）和ER、PR（P〈0．05）有关。结论C-erbB-2蛋白、ER、PR与子宫内膜癌的发生密切相关，C-erbB-2蛋白表达增加、ER及PR表达减少提示子宫内膜病变恶性程度高，且预后不良。     

乳腺癌c-erbB-2与雌孕激素受体及淋巴结转移的相关性分析

目的：分析乳腺癌c-erbB-2的表达与ER、PR，以及腋窝淋巴结、肿瘤大小、病理类型的相关性。方法：收集术前未行新辅助化疗而行手术切除加腋窝清扫的乳腺癌病人346例，采用免疫组化法检测c-erbB-2、ER及PR；比较c-erbB-2表达与ER、PR、腋窝淋巴结、肿瘤大小以及病理类型之间的关系。结果：c-erbB-2阳性表达者占48．2％，腋窝淋巴结有转移者的c-erbB-2阳性表达为69．6％，而淋巴结阴性者则为34．6％（P〈0．001）。ER、PR均阳性且c-erbB-2表达也阳性者为38．1％；而ER、PR均阴性、c-erbB-2阳性者达64．6％（P〈0．001）。仅ER阳性和阴性者的c-erbB-2阳性表达分别是40．7％和69.2％（P（0．001）。仅PR阳性和阴性者的c-erbB-2阳性分别为46．4％和49．7％（P〉0．05）。〈2cm和2～5cm肿瘤的c-erbB-2阳性率分别是47．1％和48．8％（P〉0．05）。导管内癌和黏液癌的c-erbB-2表达阳性率分别达73．8％和60．0％。结论：c-erbB-2阳性表达与腋窝淋巴结的转移呈正相关，与ER呈负相关，与PR和肿瘤大小不相关。c-erbB-2是判断乳腺癌预后的良好指标。     

乳腺癌X线征象与血管内皮生长因子C和雌激素受体表达的关系

目的 探讨乳腺癌X线表现与血管内皮生长因子C(VEGF-C)、雌激素受体(ER)表达的关系.方法 75例经手术病理证实乳腺癌标本运用免疫组织化学方法检测VEGF-C、ER表达情况,分析其与术前钼靶X线征象的关系.结果 VEGF-C与X线上肿瘤的大小、钙化、血管增粗有关(P＜0.05),与肿瘤毛刺征、皮肤增厚、乳头内陷等征象无明显相关(P＞0.05).ER与肿瘤的毛刺征相关(P＜0.05),与肿瘤的大小、毛刺征、血管增粗、皮肤增厚、乳头内陷等征象无相关性(P＞0.05).ER呈阳性乳腺癌组织中VEGF-C表达较阴性组表达低,但两者差异无统计学意义(P＞0.05).结论 乳腺癌钼靶X线部分征象与VEGF-C和ER表达密切相关,通过部分征象,可推测乳腺癌的生物学行为,为临床上早期诊断、判断预后提供依据.