注射用脑蛋白水解物血管刺激和溶血与凝聚检查方法的建立

目的建立注射用脑蛋白水解物血管刺激和溶血的检查方法。方法确定注射用脑蛋白水解物稀释液对家兔耳静脉血管的刺激作用和溶血与凝聚的检查方法。结果注射用脑蛋白水解物稀释液对家兔血管无刺激现象,同样也无溶血与凝聚反应。结论注射用脑蛋白水解物0.24 mg/mL可用于静脉注射给药。     

脑蛋白水解物注射液治疗阿尔茨海默病的临床研究

目的 验证脑蛋白水解物注射液对阿尔茨海默病的治疗效果。方法 治疗组（A组）予舒血宁注射液20mL及脑蛋白水解物注射液20mL静脉滴注，1次／d，对照组（B组）予舒血宁注射液20mL及胞二磷胆碱0．5g静脉滴注，1次／d；治疗前后应用相应的量表进行评估。结果 治疗3周后两组均有疗效，但A组在智力（MMSE）、记忆力（WMS）、日常生活及活动能力（ADL）及临床总体疗效（CGI）方面明显优于B组。结论 脑蛋白水解物注射液能迅速改善大脑的血液供应，促进有氧代谢，对阿尔茨海默病具有较好的治疗作用。     

脑蛋白水解物注射液质量分析

脑蛋白水解物注射液为多组分生化注射剂,为2009年国家评价性抽样品种,本文对该品种共178批样品进行标准检验,并进行了9项探索性研究检验,对该品种的质量及标准状况做出总体分析及评价。     

大豆蛋白水解物对血浆胆固醇水平作用的初步探讨

目的:探讨膳食大豆蛋白水解物对高胆固醇模型大鼠血浆胆固醇及其有关血脂指标的影响,并对其可能的作用机理加以研究.方法:4周龄断乳雄性Wistar大鼠,经28d诱导高胆固醇模型以后,按血浆总胆固醇浓度将动物均衡分为两组,分别喂饲含酪蛋白和大豆蛋白水解物的纯合成高脂饲料56d.结果:经28d诱导高胆固醇模型后,高胆固醇模型大鼠的TC浓度是阴性对照组的1.51倍.又经56d喂饲含有处理因素的饲料后,酪蛋白组和大豆蛋白水解物组大鼠体重分别增加了198.5和117.4g;TC水平分别为(6.41±0.57)和(3.04±0.38)mmol/L;TG水平分别为(3.73±0.70)和(2.1 5±0.60)mmol/L;粪胆汁酸含量分别为(0.74±0.11)和(0.98±0.18)mmol/d;与酪蛋白组相比,大豆蛋白水解物组动物体重及TC,TG含量显著降-低.而粪胆汁酸含量显著增加(P＜0.05).大豆蛋白水解物组可使大鼠肝脏HMG-CoA还原酶mRNA,LDL-R mRNA的表达增强.结论:膳食大豆蛋白水解物摄入可降低高胆固醇模型大鼠TC、TG浓度、使粪胆汁酸排泄量增高,但对HDL-C水平无影响.另外,大豆蛋白水解物可以增强大鼠肝脏LDL-R基因的表达,这可能是其降低血浆胆固醇的机理之一.大豆蛋白水解物可影响血浆胆固醇水平,但其相应的作用机理还需进-步探讨.     

清开灵注射液和珍珠母水解液中钙的测定及形态初探

目的：测定清开灵注射液（胆酸，珍珠母，水牛角，黄芩等）及其原料药材珍珠母水解液中游离钙和结合钙含量。方法：采用原子吸收分光光度法和离子色谱法进行钙含量的测定。结果：清开灵注射液及珍珠母水解液中都存在游离和结合两种状态的钙；分别在pH6.0,pH6.5,pH7.0下制备得到供试样品，清开灵注射液中结合钙与游离钙的比值分别为7.0（RSD为9.3%)，8.0(RSD为8.0%),12.1(RSD为9.2%)，珍珠母水解液中结合钙与游离钙的比值分别为4.0(RSD为12.0%),4.0(RSD为10.8%),4.1(RSD为15.7%)。结论：钙的存在状态及其含量比值是进一步规范清开灵注射液质量标准，研究清开灵治疗脑水肿机理的重要参数。     

脑蛋白水解物口服液临床应用处方分析

目的 分析某院使用脑蛋白水解物口服液的特点,讨论其临床实际应用情况,为临床合理用药提供依据。方法 统计分析某院近三年脑蛋白水解物口服液处方的特点。结果 6 002张脑蛋白水解物口服液处方中,0～9岁儿童患者使用比例最高,占98.93%,患者临床诊断分布主要为康复医学科（小儿神经内科）92.82%、儿科（4.77%）及其他科室（2.41%）。结论 某院脑蛋白水解物口服液主要应用于儿童类疾病,包括精神发育迟缓、智力低下;言语和语言发育障碍;脑性瘫痪;缺氧缺血性脑病、脑萎缩;运动障碍、肌张力异常;多动性障碍、抽动障碍;营养不良、低蛋白血症等。脑蛋白水解物为肽能神经营养药物,其临床应用领域广泛,合理使用至关重要。