新生儿牛奶蛋白过敏症40例的诊治分析

目的总结新生儿牛奶蛋白过敏症（CMPA）的临床表现及最佳诊治方案。方法回顾性分析西安医学院第二附属医院新生儿科自2012年2月至2013年3月收治的40例CMPA患儿的临床表现及治疗方案。结果40例CMPA中（排除了消化道畸形及其他原因所致病变）,表现为消化道症状者18例,皮肤湿疹者8例,呼吸系统症状者3例,哭闹、拒乳者11例。确诊时平均日龄为（9．6±3．7）d。牛奶蛋白回避试验和双盲食物激发试验均为阳性。确诊过敏患儿在基础治疗上,持续使用游离氨基酸配方粉（AAF）或深度水解配方奶粉（eHF）喂养7—14天后,病情均得到显著缓解。出院后每2周电话随访或门诊复查进一步指导喂养及治疗。经随访后发现22．5％患儿症状反复出现,原因主要为家长依从性不佳。结论新生儿牛奶蛋白过敏症发生在日龄10天左右,临床表现多样化,且缺乏特异性,容易误诊或漏诊。在保证患儿安全,并有紧急抢救过敏性休克等措施下行牛奶蛋白激发试验是确诊的金标准。治疗上轻至中度过敏可以从使用深度水解配方开始,而重度过敏症使用游离氨基酸配方才是最佳方案,并可以达到诊断、治疗二合一的效果。家长的依从性同样对治疗起着重大作用。     

水解明胶霜治疗皲裂的临床疗效观察

本文报告自1984年以来应用水解明胶霜治疗龟裂30例,皲裂333例,取得满意效果。皲裂的有效率达99％,治愈率为78.7％。在治愈的262例皲裂中平均12.3d治愈。61％在10d内治愈。疗效明显优于常用治皲裂的尿素脂及硫黄水杨酸软膏,统计学处理p<0.01。其疗效机理可能由于水解明胶与尿素相似有较强的水合作用,可防止皮肤干燥,且可加速细胞生长,从而修复和促进裂口的愈合。     

Allergy to cow's milk proteins in mother's milk or in hydrolyzed cow's milk infant formulas as assessed by intestinal permeability measurements

An intestinal permeability test analyzing the differential urinary elimination of lactulose and mannitol orally ingested at the same dosage allowed us to establish a significant correlation between alterations of intestinal permeability and ingestion of reputedly hypoallergenic foods, breast milk, and hydrolyzed protein formulas in some infants with cow's milk allergy. In all, clinical disappearance of symptoms was observed after removal of milk from the mother's diet and/or elimination from the child's diet of any cow's-milk-based hypoallergenic formula.     

脑蛋白水解物治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效

目的观察脑蛋白水解物治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法 10 5例糖尿病神经病变患者随机分为治疗组(3 4例 )、标准对照组 (3 8例 )和空白对照组 (3 3例 ) ,分别给予静脉注射脑蛋白水解物、肌肉注射弥可保联合静脉注射爱维治和口服B族维生素治疗 ,观察各组患者的疗效。结果静脉注射脑蛋白水解物能够改善临床症状 ,提高神经传导速度 ,与肌肉注射弥可保联合静脉注射爱维治治疗效果基本相同。结论脑蛋白水解物能够用于糖尿病神经病变治疗。     

Effect of acute exercise on glucose tolerance following post-exercise feeding

It is well documented that a single bout of endurance exercise (EE) can improve insulin sensitivity, whereas relatively little is known about the acute effects of resistance exercise (RE) in humans. The objective of this study is to investigate the insulin and glucose responses to an oral glucose tolerance test (OGTT) following a high intensity bout of either EE or RE followed by post-exercise carbohydrate-protein hydrolysate ingestion. Eighteen participants were divided into two groups: a group in which nine participants completed 1 h of EE (cycle ergometry at 75% W (max)) and a RE group in which nine participants completed a RE circuit (3 sets of 10 repetitions). Participants ingested 1.5 l of a carbohydrate (200 g)-protein hydrolysate (50 g) beverage within 1 h of exercise completion. An OGTT was performed 6 h post-exercise. On the control day the endurance and resistance groups performed the above protocol without the prior exercise (CEE or CRE). The control and exercise days were counterbalanced. RE reduced plasma glucose AUC (822 +/- 68 vs. 694 +/- 23 mmol l(-1).120 min; CRE vs. RE, respectively; P < 0.05) but EE did not lead to a change (784 +/- 40 vs. 835 +/- 59 mmol l(-1).120 min; CEE vs. EE, respectively). Plasma insulin AUC remained unchanged compared to the control in both the RE and EE groups. The results suggest that the benefit of RE on glucose tolerance following CHO intake remains for 6 h even when a carbohydrate-protein hydrolysate beverage was ingested within 1 h after exercise, while the well documented benefit of EE was not observed.     

脑蛋白水解物联合苦碟子治疗血管性痴呆的临床效果分析

目的探讨分析脑蛋白水解物联合苦碟子治疗血管性痴呆的临床效果。方法选取我院2012年1月～2013年12月收治的64例血管性痴呆患者为研究对象,将其随机分成两组,对照组30例患者单纯给予苦碟子治疗,观察组34例患者给予脑蛋白水解物联合苦碟子治疗,观察两组的临床效果。结果观察组的总有效率为97．1％．显著高于对照组的76．7％,且观察组的简易精神状态检查表（MMSE）、日常生活能力量表（ADL）评分均显著高于对照组（P〈0．05）。结论脑蛋白水解物联合苦碟子治疗血管性痴呆的临床效果较显著,其能有效改善患者的精神认知及生活能力,提高患者的生活质量,值得应用推广。     

脑蛋白水解物注射液相对密度的测定

目的对国内企业生产的脑蛋白水解物注射液进行相对密度测定,为研究该品种的质量标准提供依据。方法利用DE40密度计于室温20℃测定脑蛋白水解物注射液的相对密度。结果脑蛋白水解物注射液相对密度在1．0137～1．0211g／cm^3之间。结论本方法简单,快速,重复性好,为完善脑蛋白水解物注射液的质量标准提供依据。     

三种全蝎粉水提液不同活性部位的蛋白质含量测定及其抗肿瘤活性研究

目的：比较三种全蝎粉水提液各活性部位的蛋白质含量及其对肺癌细胞的抑制作用。方法：野生全蝎粉经过仿胃肠道的酶解液,发酵全蝎粉、野生全蝎粉的水提溶液,分别超滤、冻干,浓缩液用MTT法测定对肺癌细胞的抑制率。结果：三种全蝎粉水提液各活性部位对肺腺癌细胞的抑制率与空白对比差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）。结论：不同方法处理的全蝎粉各活性部位均对肺癌细胞有抑制作用,且多为低浓度抑制率较高,小分子寡肽对肺癌细胞的抑制作用最好。     

HPLC-ELSD法测定白头翁总皂苷碱水解产物中8种皂苷

目的 建立同时测定白头翁总皂苷碱水解产物中8种皂苷成分的HPLC-ELSD方法。方法 采用Kromasil C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相为甲醇-0.2%甲酸水溶液;柱温35 ℃;梯度洗脱条件：0～30 min,70%～100%甲醇;体积流量1.0 mL/min;ELSD气化室温度40 ℃;气体压力350 kPa。结果 白头翁皂苷D、常春藤皂苷元3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-α-L-吡喃阿拉伯糖、白头翁皂苷A、黑海常春藤苷A1、白头翁皂苷F、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷、齐墩果酸3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷、齐墩果酸3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖苷进样量分别在0.799～4.568、0.563～6.756、0.431～2.683、0.894～7.826、0.643～7.504、1.351～7.822、0.629～2.515、0.698～2.794 μg,峰面积（A）的对数值lgA与相应质量（M,μg）的对数值lgM呈良好的线性关系（n＝5）,8种成分的平均回收率在99.0%～101.0%,且RSD值均小于1.5%。结论 本检测方法简便、准确,为白头翁总皂苷碱水解产物的质量控制提供了依据。     

曲克芦丁脑蛋白水解物联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床研究

目的 观察曲克芦丁脑蛋白水解物联合阿替普酶治疗急性脑梗死的临床效果。方法 选择2019月12—2021年12月南阳市中心医院接收的106例急性脑梗死患者,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组予以注射用阿替普酶0.9 mg/kg,在超声引导下给药,先静推10%,60 s内结束,剩余静脉滴注,60 min内结束,依照超声监测结果可适当调整剂量,治疗1次,溶栓后继续予以常规治疗至2周。治疗组在对照组基础上静脉滴注曲克芦丁脑蛋白水解物注射液,10 mL融于250 mL生理盐水混匀,1次/d,持续应用2周。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者美国国立卫生研究院脑卒中量表（NIHSS）和改良Rankin量表（MRS）评分,脑血流动力学指标平均血流速度（V_m）、舒张末期血流速度（V_d）和收缩期峰值血流速度（V_p）水平,以及膜联蛋白A2（Annexin A2）、同型半胱氨酸（Hcy）和血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果 治疗后,治疗组临床总有效率（90.57%）较对照组（75.47%）明显升高（P＜0.05）;治疗后,两组NIHSS评分、MRS评分均较治疗前显著降低（P＜0.05）,且治疗组较对照组降低更明显（P＜0.05）。治疗后,两组大脑中动脉（MCA）的Vm、Vd、Vp均较治疗前显著升高（P＜0.05）,且治疗组较对照组升高更显著（P＜0.05）。治疗后,两组患者Annexin A2、VEGF水平均较治疗前明显升高,而Hcy水平均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且治疗组患者Hcy、Annexin A2、VEGF水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 曲克芦丁脑蛋白水解物联合阿替普酶治疗急性脑梗死可调节Annexin A2、Hcy、VEGF水平,改善脑血流动力学,发挥良好神经保护作用,改善疗效及预后。