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101.
目的探讨病程及年龄是否影响梅尼埃病(Meniere’s disease, MD)患者的听-前庭功能,进一步了解听-前庭功能在MD评价中的价值。方法回顾性分析100例单侧MD患者的临床资料,包括:年龄、病程时间等,所有患者均进行纯音听阈(并按照临床指南进行分期)、声导抗、冷热试验、视频头脉冲试验检查;部分患者完善耳蜗电图、甘油实验检查。分析年龄和病程对患者听-前庭功能的影响。结果 (1)病程对单侧MD患者的临床分期(F=2.845, P=0.042)和冷热试验异常程度(F=11.438, P<0.05)有影响,而对耳蜗电图(t=0.968, P=0.356)、甘油实验(t=0.79, P=0.435)、以及vHIT结果无影响(Z=-1.61, P=0.107);(2)年龄对单侧MD患者的临床分期有影响(H=16.289,P=0.001),而对耳蜗电图(Z=-0.796, P=0.426)、甘油实验(Z=-0.294, P=0.769)、冷热实验异常程度(H=1.044, P=0.593)以及vHIT结果(Z=-0.883, P=0.377)无影响。结论病程和年龄对单侧MD患者的听-... 相似文献
102.
103.
104.
目的 观察吉兰-巴雷综合征(GBS)患者颅内压变化的特点,GBS患者颅内压增高的相关因素.方法 对1984年1月至2019年2月白求恩国际和平医院收治的328例GBS患者的临床资料及颅压的变化进行分析,对颅压增高的各种原因进行了相关分析.结果 本组328例GBS患者中颅压>200mmH2O 30例,发生率为9.15%,... 相似文献
105.
Ménétrier’s病(Ménétrier’sdisease,MD)是一种罕见的肥厚性胃炎,以胃黏膜皱襞粗大、肥厚致大量蛋白质丢失,黏液分泌增加,胃酸分泌减少及低蛋白血症为特征.本文报道MD致顽固性低蛋白血症1例.患者,女,55岁,以"食欲减退,颜面及双下肢水肿半年"入院.其血清总蛋白39.8g/L,白蛋白23.8g/L.CT示胃黏膜皱襞弥漫性、不均匀增厚.胃镜示胃底和胃体黏膜皱襞肥厚、粗大,胃内见大量黏液潴留病理示胃小凹显著变长,呈螺旋状改变,固有层内腺体增生,部分腺体呈囊性扩张,可见黏液积聚.本病例提示,对于无任何胃病症状而出现无法解释的顽固性低蛋白血症患者,及时采取CT和内镜检查有助于早期诊断. 相似文献
106.
Koh Fukushi Kenichi Goda Hitoshi Kino Masayuki Kondo Mimari Kanazawa Ken Kashima Akira Kanamori Keiichiro Abe Tsunehiro Suzuki Keiichi Tominaga Hidetsugu Yamagishi Atsushi Irisawa 《World journal of gastroenterology : WJG》2022,28(5):594-601
BACKGROUND Adult-onset Ménétrier’s disease is strongly associated with Helicobacter pylori(H.pylori)infection and an elevated risk of carcinogenesis.Cases of early-stage gastric cancer developed in H.pylori-negative Ménétrier’s disease are extremely rare.We report a case of early gastric cancer in H.pylori-negative Ménétrier’s disease that was curatively resected with endoscopic submucosal dissection(ESD).CASE SUMMARY A 60-year-old woman was referred to our hospital after her medical examination detected anemia.Contrast-enhanced upper gastrointestinal(UGI)radiography revealed translucency of the nodule-aggregating surface with giant rugae.Blood tests showed hypoproteinemia and were negative for serum H.pylori immunoglobulin G antibodies.The 99mTc-DTPA-human serum albumin scintigraphy showed protein loss from the stomach.UGI endoscopy showed a 40-mm protruding erythematous lesion on giant rugae of the greater curvature of lower gastric body,suggesting early-stage gastric cancer due to Ménétrier’s disease.En bloc resection with ESD was performed for diagnosis and treatment.Histology of ESD showed well-differentiated tubular adenocarcinoma.The cancer was confined to the mucosa,and complete curative resection was achieved.Foveolar hyperplasia and atrophy of the gastric glands were observed in non-tumor areas,histologically corresponding to Ménétrier’s disease.Three years after ESD,gastric cancer had not recurred,and Ménétrier’s disease remained in remission with spontaneous regression of giant gastric rugae.CONCLUSION Complete curative resection was achieved through ESD in a patient with earlystage gastric cancer and H.pylori-negative Ménétrier’s disease. 相似文献
107.
J.-Y. Scoazec 《Oncologie》2019,21(2):119-124
The WHO classification of the tumors of endocrine
organs, published in July 2017 and that of digestive tumors,
released in July 2019, have introduced significant changes in
the classification of gastro-entero-pancreatic neuroendocrine
tumors (NETs), which was unchanged since 2010. The main
change is a new category of well-differentiated neoplasms,
NET G3, in addition to the two previous categories NET G1
and NET G2. The other changes are: 1) the cut-off in Ki-67
index between NET G1 and G2, now set at 3%, 2) the term
used for mixed tumors: MiNEN (mixed neuroendocrine-non
neuroendocrine neoplasm) instead of MANEC (mixed adenoneuroendocrine carcinoma). In 2017, the TNM staging has
also been refined for most types of gastro-entero-pancreatic
NETs. Our professional practices have to take into account
these modifications.
Résumé
La classification OMS des tumeurs des organes endocrines, parue en juillet 2017 et celle des tumeurs digestives, parue en juillet 2019, ont introduit plusieurs modifications dans la classification des tumeurs neuroendocrines (TNE) gastroentéropancréatiques, dont la précédente version remontait à 2010. La principale modification est l’introduction d’une catégorie supplémentaire de tumeurs bien diffé- renciées, les TNE G3, qui vient s’ajouter aux deux catégories déjà existantes. Les autres modifications concernent : 1) le seuil de l’index Ki-67 entre TNE G1 et G2, désormais fixé à 3 % et 2) la terminologie proposée pour désigner les tumeurs mixtes : MiNEN (mixed neuroendocrine-non neuroendocrine neoplasm) remplace MANEC (mixed adenoneuroendocrine carcinoma, carcinome mixte adénoneuroendocrine). L’année 2017 a également vu la révision de la classification TNM, qui affine les critères pour la plupart des TNE digestives. Ces différentes modifications doivent être prises en compte dans nos pratiques. 相似文献
Résumé
La classification OMS des tumeurs des organes endocrines, parue en juillet 2017 et celle des tumeurs digestives, parue en juillet 2019, ont introduit plusieurs modifications dans la classification des tumeurs neuroendocrines (TNE) gastroentéropancréatiques, dont la précédente version remontait à 2010. La principale modification est l’introduction d’une catégorie supplémentaire de tumeurs bien diffé- renciées, les TNE G3, qui vient s’ajouter aux deux catégories déjà existantes. Les autres modifications concernent : 1) le seuil de l’index Ki-67 entre TNE G1 et G2, désormais fixé à 3 % et 2) la terminologie proposée pour désigner les tumeurs mixtes : MiNEN (mixed neuroendocrine-non neuroendocrine neoplasm) remplace MANEC (mixed adenoneuroendocrine carcinoma, carcinome mixte adénoneuroendocrine). L’année 2017 a également vu la révision de la classification TNM, qui affine les critères pour la plupart des TNE digestives. Ces différentes modifications doivent être prises en compte dans nos pratiques. 相似文献
108.
The pathological examination of ocular tumors has specificities in terms
of macroscopic management, microscopic analysis, and molecular examinations
requiring special attention. We discuss here the difficulties encountered in the
reception in the pathological anatomy laboratory of conjunctival samples,
enucleation and orbital exenteration pieces, then detail the diagnostic and theranostic,
microscopic and molecular characteristics of ocular tumor pathologies. Conjunctival
tumors (epithelial, melanocytic and lymphoid), choroidal tumors (including uveal
melanoma) and retinoblastoma are treated. Because of their low frequency and
their features, these tumors should be the subject of anatomo-clinical discussions.
Résumé:
L’examen anatomopathologique des tumeurs oculaires comporte des spécificités en termes de prise en charge macroscopique, d’analyse microscopique, et d’examens moléculaires nécessitant une attention toute particulière. Nous discutons ici les difficultés rencontrées à la réception au laboratoire d’anatomie pathologique des prélèvements conjonctivaux, des pièces d’énucléation et d’exentération orbitaire, puis détaillons les caractéristiques diagnostiques et théranostiques, microscopiques et moléculaires, des pathologies tumorales oculaires. Sont traités les tumeurs conjonctivales (épithéliales, mélanocytaires et lymphoïdes), choroïdiennes (dont le mélanome uvéal) et le rétinoblastome. De par leur faible fréquence et leurs particularités, ces tumeurs doivent faire l’objet de discussions anatomo-cliniques. 相似文献
Résumé:
L’examen anatomopathologique des tumeurs oculaires comporte des spécificités en termes de prise en charge macroscopique, d’analyse microscopique, et d’examens moléculaires nécessitant une attention toute particulière. Nous discutons ici les difficultés rencontrées à la réception au laboratoire d’anatomie pathologique des prélèvements conjonctivaux, des pièces d’énucléation et d’exentération orbitaire, puis détaillons les caractéristiques diagnostiques et théranostiques, microscopiques et moléculaires, des pathologies tumorales oculaires. Sont traités les tumeurs conjonctivales (épithéliales, mélanocytaires et lymphoïdes), choroïdiennes (dont le mélanome uvéal) et le rétinoblastome. De par leur faible fréquence et leurs particularités, ces tumeurs doivent faire l’objet de discussions anatomo-cliniques. 相似文献
109.
Sophie Piperno-Neumann Pascale Mariani Vincent Servois Gaelle Pierron Livia LumbrosoRouic Alexandre Matet Manuel Rodrigues Nathalie Cassoux 《Oncologie》2020,22(4):203-212
Uveal melanoma is a rare subtype of melanoma, intrinsically
different from cutaneous melanoma. Despite optimal therapeutic management
allowing local control of the primary ocular tumor, 20 to 50% of patients
develop metastases, mainly localized to the liver, with a poor prognosis and a
12-month median survival from the diagnosis of the metastatic disease. There is
a lack of effective treatments in the metastatic setting, and dedicated strategies
and trials for uveal melanoma patients are needed, based on identification of
new targets and specific preclinical findings.
Résumé:
Le mélanome de l’uvée est un cancer rare, en tous points différent du mélanome cutané. Malgré un excellent contrôle local grâce aux traitements ophtalmologiques, 20 à 50% des patients développent des métastases, hépatiques le plus souvent, dont le pronostic est sombre et la survie médiane de 12 mois, en l’absence de traitement systémique efficace et en dehors des rares cas relevant de la chirurgie. Une meilleure connaissance de la biologie et une recherche préclinique dédiée sont les éléments indispensables à une recherche clinique basée sur l’identification de cibles thérapeutiques spécifiques du mélanome uvéal. 相似文献
Résumé:
Le mélanome de l’uvée est un cancer rare, en tous points différent du mélanome cutané. Malgré un excellent contrôle local grâce aux traitements ophtalmologiques, 20 à 50% des patients développent des métastases, hépatiques le plus souvent, dont le pronostic est sombre et la survie médiane de 12 mois, en l’absence de traitement systémique efficace et en dehors des rares cas relevant de la chirurgie. Une meilleure connaissance de la biologie et une recherche préclinique dédiée sont les éléments indispensables à une recherche clinique basée sur l’identification de cibles thérapeutiques spécifiques du mélanome uvéal. 相似文献
110.
李莘 《国际病理科学与临床杂志》2016,(1):85-88
结核病是由结核分枝杆菌引发的一种传染病。1882年,结核分枝杆菌(mycobacterium tuberculosis, Mtb)由Robert Koch发现,至今仍是致人类死亡主要病原体之一。更可怕是,多重耐药(MDR)和广泛耐药(XDR) Mtb患病率的明显增加。上世纪90年代,世界卫生组织(World Health Organization, WHO)宣布结核病处于全球性紧急状态。结核病的最佳预防措施是接种疫苗,但是卡介苗(bacille Calmette-Guérin,BCG)对成人的保护效力不完全。随着Mtb基因序列的检测成功,疫苗的研究取得了重大的进展,已经有十几种候选疫苗准备或已进人体临床试验阶段。当前热门的候选疫苗包括重组BCG疫苗、减毒Mtb活疫苗和亚单位疫苗等。本文将从这些方面进行综述。 相似文献