脑内小结节样病灶的临床分析

脑内小结节样病灶的发生部位、病理生理及临床表现有一定的特点。我院1993年10月至2000年10月收治较典型的脑内小结节样病灶17例,占同期颅内占位病变的14.2%。现总结报告如下。1临床资料1.1一般资料本组17例,24个病灶。男7例,女10例,最小年龄1岁,最大年龄56岁,平均年龄29岁。病程1周至8年,平均420天,以癫痫为首发症状11例,不全性偏瘫1例,低热2例,其次为或伴有轻度头痛、头晕、视物不清等症状。行腰椎穿刺脑脊液化验检查12例,脑脊液压力均在正常范围,细胞学及生化检查不正常者仅2例。头颅CT扫描均显示0.5～2cm3结节状稍高或高密度病灶,周围…     

胆囊息肉样病变的诊治进展

胆囊息肉样病变（polypoid lesions of gallbladder，PLG）系指胆囊壁向腔内呈息肉样突起的一类病变的总称，又称“胆囊隆起性病变”，是形态学的名称。可以是球形或半球形，有蒂或无蒂。随着影像学技术在临床上广泛应用，胆囊息肉样病变的检出率逐渐增多。与此同时，它所包含的疾病种类也逐渐增多，目前已包含有20余种，既有良性病变，也有恶性肿瘤。临床工作中不时会遇到该类疾病。因此，在临床诊断及治疗上需要谨慎对待。     

阴道镜临床应用712例分析

我院自1983年3月起将阴道镜结合阴道细胞学、病理组织学检查作为早期诊断宫颈癌的主要方法,并用于外阴、阴道、宫颈其他疾患的诊断,同时对宫颈非典型增生进行连续观察,9年来累计检查712例,现分析如下。1 资料与方法1.1 对象:临床与病史中有不明原因的接触     

直肠癌并膀胱、前列腺浸润--关于“粘液样便2个月,排尿时带白色絮状物1个月”的讨论

1　术前讨论医师甲 :本病例临床特点 :①解粘液样大便 2个月 ,里急后重 ,无血便及消化道梗阻症状 ;②排尿时伴白色絮状物 1个月 ,尿量正常 ,无肉眼血尿及尿频、尿痛等症状 ;③肛诊发现直肠前壁及右侧壁占位。结合现已完成的有关检查 ,如膀胱镜、纤维结肠镜以及膀胱直肠ＭＲＩ等检查 ,诊断为直肠、膀胱恶性肿瘤可确立。患者体质良好 ,肝、双肺、双肾等均未发现转移病灶。请各位大夫提出诊治方案。医师乙 :认为临床诊断是直肠癌并膀胱、前列腺浸润。因为患者先有消化道症状 ,而后出现泌尿系症状。故原发病灶应该首先考虑直肠肿瘤。膀胱肿瘤的…     

人类转移癌间质淋巴样细胞漫润及其意义的探讨

观察126例人类转移癌,分析比较淋巴样细胞浸润(LI)程度与患者年龄、病理类型、组织分化和核异型程度的关系。结果表明:患者年龄及病理类型与LI程度无关;组织分化程度在LI上虽有差别,但无对应性关系;而核异型程度与LI关系密切。核异型性愈明显,LI程度愈高,反之亦然。这说明核分级不仅可以反映宿主免疫反应的高低,也可提示转移癌抗原性的强弱。     

肺囊肿样病变的X线诊断

作者报道28例经手术及病理证实的肺部囊性病变,其中21例为先天性,7例为后天性.x线表现可分为:①单发气囊腔.②多发性气囊腔.③单发液囊腔.④单或多发液气囊腔,内有液平面.⑤肺隔离症.讨论了形成机理以及与肺结核,肺脓肿,肺癌,转移性肺肿瘤,肺包虫囊肿等的x线鉴别诊断     

乳腺间质假血管瘤样增生的组织学观察

目的 观察乳腺间质假血管瘤样增生（PHMS）的病理组织学改变。方法 对9例乳腺活检标本作常规苏木精－伊红染色及免疫组织化学染色并进行组织学观察。结果 PHMS的组织学表现为乳腺间质内出现特征性的裂隙样的假血管腔隙，内衬无明显异型的梭形细胞。结论 PHMS是乳腺间质的一种良性增生性病变，它的重要性在于组织学上需要与乳腺高分化血管肉瘤相鉴别。     

胃间质瘤并发小肠息肉样炎性肌纤维母细胞瘤--关于"反复腹痛伴恶心、呕吐,腹泻8个月,加重2个月"的讨论

1　术前讨论医师甲 :本病例临床特点 :①中年 ,男性 ,病程长。②反复阵发性脐周绞痛 ,伴恶心呕吐、腹泻 8个月 ,无脓血便、无畏寒发热 ,近 2个月来发作次数增加。体重减轻 8kg。③查体生命体征平稳 ,无明确阳性体征。④血常规示轻度贫血 ,便常规潜血 (+ ) ,肝肾功能、肿瘤标记物基本正常。B超、腹部CT示腹腔内多发肿物 ,与胃肠关系密切。结合病史、查体、辅助检查目前诊断 :腹腔肿物。该患者一般情况良好 ,术前辅助检查已完善 ,提请科查房讨论决定进一步诊疗方案。医师乙 :患者入院诊断为腹腔肿物。患者以腹痛伴恶心、呕吐、腹泻消化道刺…     

人骨髓间充质干细胞体外分化为雪旺样细胞的方法

目的 :建立人骨髓间充质干细胞体外向雪旺样细胞定向诱导分化的方法。方法 :取健康人骨髓血标本 ,利用percoll(密度为 1.0 73 g·ml-1)分离骨髓单个核细胞 ,在DMEM LG + 10 % (体积分数 )FBS中培养 ,通过流式细胞术对培养细胞进行表型测定 ,对第 2、3、5、8代间充质干细胞进行定向诱导分化 ,用单抗S 10 0、神经胶质纤维酸性蛋白 (glialfibrillargacidicprotein ,GFAP) ,通过免疫组化方法对诱导的细胞进行鉴定。 结果 :经 percoll分离的间充质干细胞可传 16代 ,细胞数增加了大约 6× 10 7倍。流式细胞术结果显示 :percoll分离出来的未经培养的细胞 ,其CD2 9+CD4 4 +CD3 4 -CD4 5 -细胞数为 3 2 .4 7%± 3 .4 9% ,而培养后贴壁细胞中CD2 9+CD4 4 +CD3 4 -CD4 5 -细胞数为 94 .3 8%± 1.5 0 %。诱导后免疫组化染色结果显示 :由 β ME +bFGF预诱导、β ME +bFGF诱导的S 10 0阳性细胞最多 ,可达 90 %± 4 % ,GFAP阳性细胞为 2 1%± 5 %。结论 :人骨髓中间充质干细胞能定向诱导分化成雪旺样细胞。     

儿童皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤伴噬血细胞综合征一例

患儿男，12岁。以发现颜面、躯干部多发性皮下结节20d。发热10d为主诉于2002年8月30日入院。患儿20d前无明显诱因右侧腋下、右侧面颊部、胸部、腹部出现多个黄豆大小皮下结节，逐渐增大至花生米大小。lOd前出现发热，体温最高达40℃，伴寒战。曾在当地诊所予以抗感染治疗，效果不佳。体检：体温38℃，精神萎糜，右侧面颊部及右腋下各1个、胸腹部散在4个花生米大小皮下结节，局部皮肤稍红，压痛不明显。心肺无异常。腹软，未触及包块，肝脾未触及。神经系统查体未见异常。