全文获取类型
收费全文 | 4329篇 |
免费 | 344篇 |
国内免费 | 123篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 3篇 |
儿科学 | 7篇 |
妇产科学 | 11篇 |
基础医学 | 363篇 |
口腔科学 | 9篇 |
临床医学 | 586篇 |
内科学 | 110篇 |
皮肤病学 | 3篇 |
神经病学 | 27篇 |
特种医学 | 153篇 |
外国民族医学 | 1篇 |
外科学 | 52篇 |
综合类 | 802篇 |
预防医学 | 618篇 |
眼科学 | 16篇 |
药学 | 1364篇 |
2篇 | |
中国医学 | 487篇 |
肿瘤学 | 182篇 |
出版年
2024年 | 67篇 |
2023年 | 188篇 |
2022年 | 242篇 |
2021年 | 204篇 |
2020年 | 138篇 |
2019年 | 140篇 |
2018年 | 76篇 |
2017年 | 125篇 |
2016年 | 153篇 |
2015年 | 177篇 |
2014年 | 266篇 |
2013年 | 263篇 |
2012年 | 307篇 |
2011年 | 283篇 |
2010年 | 290篇 |
2009年 | 246篇 |
2008年 | 501篇 |
2007年 | 258篇 |
2006年 | 203篇 |
2005年 | 176篇 |
2004年 | 99篇 |
2003年 | 82篇 |
2002年 | 59篇 |
2001年 | 52篇 |
2000年 | 28篇 |
1999年 | 25篇 |
1998年 | 24篇 |
1997年 | 26篇 |
1996年 | 12篇 |
1995年 | 17篇 |
1994年 | 19篇 |
1993年 | 6篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 7篇 |
1990年 | 10篇 |
1989年 | 3篇 |
1988年 | 2篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 4篇 |
1985年 | 4篇 |
1984年 | 2篇 |
1982年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
排序方式: 共有4796条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
药品生产验证管理是一项较新的管理项目,也是目前制药企业管理中较为薄弱的环节.因药品不能全部检验,只能抽样检验,而抽样检验的可信度,受药品的批量、抽样方法、抽样数量、化验项目等因素的影响,因此检验合格的药品不一定代表该批药品全部合格. 相似文献
62.
水是药品生产必不可缺的重要原辅材料.饮用水、纯化水、注射用水都是工艺用水.如何做到工艺用水的参数放行,在有效监控下生产出来的工艺用水不需要检验都是合格的.这是一个很有挑战性的话题,也是GMP认证赋予水系统控制中的全新概念.以往很长一段时间,人们对工艺用水的控制还停留在先检验后用的思想上,这是对自己水设备的设计、运行性能没有信心.只要有合理的设计、按标准程序(SOP)操作运行、有效的监控、而且通过验证,可以肯定生产出来的工艺用水是稳定的,质量是符合国家药典标准的,也是能满足药品生产需要的. 相似文献
63.
目的 对美国CMS公司生产的肿瘤治疗计划系统 (TPS)计算结果值与实际测量值进行比较。方法 按照测量条件下的带有Farmer型电离室的固体水模在螺旋CT下进行扫描 ,图像通过网络数字传输系统传入TPS中 ,分别进行 10cm× 10cm规则野与不规则野、均匀组织与不均匀组织(分别含骨和肺 )、源轴距 10 0cm中心轴上深度 6和 10cm、野内任意点、机架角 30°、楔形板、MLC、铅挡、源皮距 90和 12 0cm条件下 6和 15MVX线计划设计并采用卷积和叠加两种算法计算 ,再与加速器治疗机上实际测量结果进行比较。结果 对于均匀组织和含骨的不均匀组织卷积和叠加算法的计算结果值具有良好的一致性 ,两种计算方法的结果偏差在 0 .5 %以内。多数实测值与计算值偏差在2 .5 %以内 ,个别计算与实测结果偏差在 3%以内 ,含肺的不均匀组织做不均匀组织校准后卷积算法与实测偏差较大 ,6MVX线为 7.8% ,15MVX线为 4 .5 % ,而叠加算法与实测偏差在 1.5 %以内。结论 除了卷积算法不能用于含肺组织或含气空腔剂量计算以外 ,卷积和叠加算法均可用于剂量计算 ,且偏差符合临床要求。 相似文献
64.
65.
中药外治扁平疣、传染性软疣验证戴建楠主题词扁平疣传染性软疣/中药外治验证扁平疣、传染性软疣皆由病毒感染所致,目前临床上无特效药物,近年来临床此类型病例有增多趋势。笔者根据前人验方加味验证治疗,取得了较满意的疗效,现报道如下。1临床资料治疗病例共5... 相似文献
66.
对放疗患者拍摄模拟定位片和射野验证片的临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
随着γ刀、X刀、适形放疗、调强适形放疗技术在临床上的广泛应用,肿瘤放疗进入了“精确定位、精确计划、精确治疗”的新时代。为此,不断加强肿瘤放疗的质量控制和质量保证就显得尤为重要。自2001年10月起笔者对606例适形放疗、使用多叶光栅以及部分常规投照患者拍摄了模拟定位片或(和)适形放疗的数字重建影像(DRR)片和加速器的射野验证片,根据两片中人体解剖标记比较治疗中心在患者坐标系3个方向的移位误差,通过控制中心移位误差达到质量控制的目的。 相似文献
67.
目的探讨股骨颈骨折人工股骨头置换术后下肢不等长的预防方法。方法选择6例单纯股骨颈骨折人工股骨头置换作为研究对象。通过术前术中双侧髂前上棘及髌骨上缘反复测量验证,骨盆标准X线正位片股骨头模板运用确定股骨颈截骨平面及股骨距保留长度。术中软组织松解及假体试模反复运用验证,有效保持术后双下肢基本等长,避免下肢不等长引起跛行。结果术前6例患肢短缩2.0~4.7cm不等。术后测量4例双下肢等长,1例患肢短缩0.3cm,1例患肢延长0.2cm,无跛行。结论通过术前测量评估,骨盆X线正位片上模板运用设定股骨颈截骨平面及股骨距保留长度,术中适当软组织松解及假体试模运用,双下肢髂前上棘与髌骨上缘长度再次测量印证,可有效保持术后双下肢基本等长,避免下肢不等长引起跛行。 相似文献
68.
目的 验证蒸汽-空气混合压力灭菌法对软体包装输液灭菌的效果.建立混合压力灭菌法的验证方法。方法 通过空载热分布,满载热穿透实验来测定软包装灭菌器内不同位置的温度值来确定灭菌器内的最冷处,并通过冷点处的生物能力测定及Fo值来验证灭菌效果的可靠性。结果 空载热分布实验结果显示在空载状态下混合压力灭菌时灭菌器腔内各部温度分布基本均匀一致,满载状态下灭菌器腔内最冷点处在底层。但通过Fo值、生物能力测定结果、灭菌后输液质量及破损率表明灭菌效果符合要求。结论 蒸汽空气混合压力灭菌法完全适合于PVC等软体包装输液的灭菌要求,通过空载热分布,满载热穿透实验以及微生物能力测定等实验可对混合压力灭菌法的灭菌效果进行验证。 相似文献
69.
食品卫生监督机构对HACCP体系的验证 总被引:3,自引:0,他引:3
李慧艳 《中国卫生监督杂志》2005,12(1):29-32
作者以熟肉制品HACCP体系的验证为例 ,详细地阐述了食品卫生监督机构对HACCP体系验证(即官方验证 )的重点内容 ,包括GMP、SSOP、HACCP三个方面。结合食品卫生专业 ,采样分析各个CCP的科学性和有效性 ,对整个HACCP体系作出评价。为食品卫生监督机构更好地适应监督工作的发展需要 ,提供技术支持和建议。 相似文献
70.
参附注射液治疗厥脱四期临床验证 总被引:1,自引:0,他引:1
目的验证参附注射液治疗厥脱证的临床疗效.方法将患者 300例随机分为两组,治疗组给予参附注液,对照组给予多巴胺静滴.结果参附注射液治疗厥脱证总有效率与对照组相近,但其对感染性休克显效效率优于对照组.从休克类型分析,对感染性休克及低血容量性休克疗效较好,对心源性休克疗效稍差;从时效关系分析发现,用药 10min后症状、血压明显改善, 12h血压恢复正常,并保持稳定;年龄与疗效有一定关联性, 60岁以下疗效较优;病程与疗效无显著关联性;病情与疗效有关,以轻、中度疗效较好.本品对 CPK、 LDH、 SGPT、 BUN、 Cr等指标有轻度改善作用;对心电图、血 /尿常规均无明显影响,静脉给药后未见明显毒副作用.结论参附注射液治疗厥脱具有高效、快捷、安全等特点,值得临床进一步推广应用. 相似文献