中药浸洗治疗药物性静脉炎10例

中药浸洗治疗药物性静脉炎１０例甘肃省酒泉地区医院（７３５０００）王东雁，张冰，王宏药物性静脉炎为静脉的一种急性非化脓性炎症．临床表现为静脉输液后血管疼痛，出现条索状硬结，患肢局部肿胀不适．随着静脉穿刺技术的普及和一次性输液器的大量使用，药物性静脉炎呈...     

应用山莨菪碱综合治疗药物性口炎22例临床疗效观察

本文对22例药物性口炎应用山莨菪碱综合治疗,并讨论和分析了药理作用。西医治标,中医治本,标本兼治,缩短疗程,提高疗效。     

药物伤了肝，怎么办？

“是药三分毒”，据世界卫生组织统计，药物性损害已上升为全球死亡原因的第五位。调查资料显示，在美国，药物性肝炎约占住院肝病患者的5％，占成人肝病患者的10％，25％的暴发性肝衰竭是由药物引起的。由于我国病毒性肝炎的发病率较高，药物性肝炎所占的比率虽低于国外，但发病并不少见。当药物伤了肝脏时，怎么办呢？ 北京解放军302医院中西医结合肝病科主任刘士敬博士接受采访时说，他今天看门诊时遇到这样一位愚者，去年查体发现血糖高，开始自购降糖药二甲双胍治疗，为使血糖降得快一点，他擅自加大了服药剂量，1周后就出现了皮肤、眼睛黄染，经确诊为药物性肝炎。近年来，随着药物种类的不断增多，新品种的广泛使用，引起肝脏损害的药物也相应增加，有些药物性肝炎长期不愈，甚至于危及生命，对此必须引起高度重视。[编者按]     

氨基糖甙类药物致聋—遗传高发家系报告

常规剂量氨基糖甙类药物所致听力下降、耳聋，多为线粒体遗传病所致。表现为母系遗传，即后代中女性可将该遗传基因传给下一代而致病，而男性则不再下传。     

药物性心肌病

本期专题讲座邀请复旦大学附属中山医院、上海市心血管研究所医学博士周京敏副教授和本刊特邀编辑郭艾武同志共同组织编写。周京敏副教授从事心血管的临床、教学及科研工作多年,2000年在德国做访问学者一年,主要研究方向为心脏疾病的介入治疗。     

山莨菪碱治疗药物性肝病38例分析

药物性肝病是指在治疗某些疾病过程中,用治疗剂量的药物引起肝脏功能的损害,是一组医源性疾病,随着新的化学药物的面世,本病发病率逐年增高。本文总结本院1995年3月～1997年3月两年间试用654-2治疗药物性肝病,取得较满意的疗效,现报道如下。     

皮质类固醇激素接触性皮炎在皮肤病发生,发展及治疗中的意义

用含皮质类固醇激素类外用药物的班贴试剂对１０２例皮肤病患者进行了检测。结果发现８例（７．８４％）患者对皮质类固醇激素类药有反应。其阳性率仅次于橡胶促进剂、香料、苯唑卡因及白降汞。其阳性反应多见于钱币状湿疹、郁积性皮炎等慢性皮肤病。临床表现隐匿，偶可发生急性皮炎，常有交叉过敏和多价过敏存在，应引起临床上重视。     

以头痛 呕吐为首发表现的先天性青光眼1例

本文对药物流产（药流）术后蜕膜组织部分残留者,采用药物性刮宫配伍益母草颗粒冲剂进行临床治疗,取得了较好疗效,现报道如下。     

反义FosB和反义CREB基因抑制左旋多巴诱发异动症大鼠前强啡肽原基因的表达

目的探讨纹状体内转录调控因子FosB基因和环-磷酸腺苷应答元件结合蛋白(CREB)基因对左旋多巴诱发异动症(LID)大鼠前强啡肽原(PDyn)基因表达的影响。方法6-羟基多巴(6-OHDA)立体定位注射及慢性左旋多巴(L-dopa)治疗诱发LID大鼠模型,所有大鼠共分为对照组(n=10)、对照+反义FosB组(n=12)、对照+正义FosB组(n=13)、对照+反义CREB组(n=11)、对照+正义CREB组(n=13)、LID组(n=10)、LID+反义FosB组(n=9)、LID+正义FosB组(n=7)、LID+反义CREB组(n=8)、LID+正义CREB组(n=8)。对照组与LID组分别注射PBS,其余各组大鼠纹状体内分别注射相应反义、正义FosB和CREB。后4组大鼠进行异常不自主运动(AIM)评分,并采用原位杂交方法观察大鼠纹状体内PDyn mRNA的变化。结果反义FosB治疗前后LID大鼠AIM评分分别为40.1±9.2、12.5±5.4,差异有统计学意义(P<0.01)。LID+反义FosB组损毁侧纹状体PDyn mRNA水平(吸光度,0.2415±0.0220)较LID+正义FosB组损毁侧(吸光度,0.4105±0.0386)显著降低(P<0.01)。对照+CREB组大鼠损毁侧纹状体PDyn mRNA水平(吸光度,0.1775±0.0246)较对照组(吸光度,0.2403±0.0323)明显降低(P<0.01)。反义CREB治疗前后LID大鼠AIM评分分别为40.5±10.0、43.2±11.8,差异无统计学意义(P>0.05)。LID+反义CREB组损毁侧纹状体PDyn mRNA水平(吸光度,0.2415±0.0220)与LID+正义CREB组(吸光度,0.4087±0.0440)之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论在LID大鼠中,FosB蛋白取代了CREB调控PDyn mRNA的表达,是发生LID的关键因素之一。