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51.
目的 经皮冠状动脉介入治疗冠心病有较好的近期疗效,但患者长期预后却受血管再狭窄的制约,血管平滑肌细胞(VSMC)的表型转化是导致血管狭窄的主要原因。文章通过构建敲低Tudor-SN稳定株,检测Tudor-SN基因对大鼠血管平滑肌细胞A7R5增殖、迁移、凋亡的影响,为研究血管平滑肌细胞表型转化和血管再狭窄发病机制提供细胞模型。方法 通过制备敲低Tudor-SN基因的重组慢病毒,感染A7R5细胞,加入嘌呤霉素药物筛选出低表达Tudor-SN基因的稳定株;使用Western blot检测Tudor-SN敲低效果;在表型实验中,将A7R5细胞分为pLKO-Vector对照组和sh-Tudor-SN实验组,利用CCK-8实验、免疫荧光实验、细胞划痕实验和流式细胞术分别检测对照组和实验组A7R5细胞的增殖、迁移和凋亡的变化;使用PDGF诱导pLKO-Vector对照组和sh-Tudor-SN实验组细胞表型转化,检测Tudor-SN蛋白表达。结果 成功构建了敲低Tudor-SN的shRNAs的重组慢病毒稳定株;表型实验结果显示,敲低Tudor-SN后,实验组从第3天起细胞增殖能力明显低于对照组,实验... 相似文献
52.
目的 探讨miR-143-5p在肝癌细胞增殖和凋亡中的作用及其机制。方法 qRT-PCR检测正常肝细胞HL-7702和肝癌细胞(BEL-7402、HepG2、SMMC-7721、MHCC-97H和Hep3B)中的miR-143-5p表达。选取肝癌细胞BEL-7402和HepG2,将每株肝癌细胞分别分为:mimics-NC组(转染阴性对照mimics-NC)和miR-143-5p mimics组(转染miR-143-5p mimics)。采用MTT法、克隆形成实验、流式细胞术和Western blot分别检测mimics-NC组和miR-143-5p mimics组细胞增殖能力、克隆形成能力、凋亡率和凋亡相关基因(Bax、Caspase-3和Bcl-2)的表达。通过靶基因预测网站RNA22预测miR-143-5p的靶基因。双荧光素酶报告基因验证miR-143-5p和靶基因前梯度蛋白2(AGR2)关系。qRT-PCR和Western blot检测mimics-NC组和miR-143-5p mimics组肝癌细胞BEL-7402和HepG2中AGR2的表达水平。再将肝癌细胞BEL-7402和... 相似文献
53.
异甘草素对人前列腺癌细胞体外增殖的抑制作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察异甘草素(ISL)对人前列腺癌细胞体外增殖的抑制作用。方法:采用MTT法测定细胞增殖。结果:ISL浓度依赖性(0~20μm)抑制人前列腺癌细胞增殖,IC50为12.58μm,且呈时间依赖性,ISL20μm作用3天时的抑制率为85.26%。结论:异甘草素能有效地抑制前列腺癌细胞的增生,异甘草素有可能成为一种治疗前列腺癌的新药。 相似文献
54.
急性心肌梗死(AMI)发展过程中,心肌细胞凋亡和坏死触发了早期炎性反应.坏死细胞逐渐被纤维化瘢痕所替代,从而破坏正常的心室结构和功能.老年患者AMI的症状通常不典型,容易被误诊.早期、准确诊断对于AM1的治疗非常重要.环状RNA(circRNA)在细胞增殖、凋亡和衰老等多种生物学过程中发挥重要作用,是临床诊断和治疗的有... 相似文献
55.
目的:探讨香芹酚对白血病细胞生物学行为的影响及其对circ-0008717/miR-217分子轴的调控作用。方法:体外培养人急性淋巴细胞白血病细胞Molt-4,分别加入不同浓度的香芹酚处理细胞;si-NC、si-circ-0008717分别转染入Molt-4细胞(si-NC组、si-circ-0008717组),pcDNA、pcDNA-circ-0008717、anti-miR-NC、anti-miR-217分别转染入Molt-4细胞后加入香芹酚处理细胞(香芹酚+pcDNA组、香芹酚+pcDNA-circ-0008717组、香芹酚+anti-miR-NC组、香芹酚+anti-miR-217组);MTT、平板克隆形成实验、流式细胞术分别检测细胞活力、集落形成数、细胞凋亡率;RT-qPCR法检测circ-0008717和miR-217的表达量;双荧光素酶报告基因实验检测circ-0008717与miR-217的靶向关系。结果:经香芹酚处理后,细胞活力明显降低(r=-0.9405),circ-0008717的表达水平明显降低(r=-0.9117),集落形成数明显减少(r=-0.9256),细... 相似文献
56.
目的探讨低剂量光动力对人脂肪间充质干细胞(ADSC)的增殖、调节及分泌功能的作用及其相关机制, 以期为慢性创面的修复探索新方法。方法采用实验研究方法。取2021年2—4月于陆军军医大学(第三军医大学)第一附属医院皮肤科行皮肤外科手术的10例患者(5例男性、5例女性, 23~47岁)捐献的术后废弃脂肪组织, 提取细胞并鉴定表型。取3批ADSC, 各批细胞均分为仅行常规培养的正常对照组, 行海姆泊芬处理后常规培养的单纯光敏剂组, 行红光照射处理后常规培养的单纯光照组, 行海姆泊芬和红光照射处理后再常规培养的光敏剂+光照组, 样本数均为3。第1和2批细胞于处理完成后培养24 h, 分别采用脱氧尿嘧啶核苷染色法检测ADSC增殖水平, Transwell实验检测与ADSC共培养的HaCaT细胞迁移比例;第3批细胞于处理完成后培养7 d, 采用免疫荧光法检测ADSC的细胞外基质蛋白表达。取ADSC分为光动力后0 min组、光动力后15 min组、光动力后30 min组、光动力后60 min组, 每组3孔, 分别于行光动力处理后相应时间点采用蛋白质印迹法检测并计算磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-m... 相似文献
57.
目的:观察伯基特淋巴瘤(BL)中TCF3的突变和表达,探讨其对BL细胞增殖的作用及患者疗效、预后的影响。方法:利用二代测序和实时定量PCR观察BL患者肿瘤组织中TCF3的突变和表达情况;siRNA干扰技术和CCK-8法观察TCF3干扰后淋巴瘤细胞的增殖和凋亡的变化;生存分析法观察TCF3突变与BL患者治疗效果和预后的关系。结果:BL患者中存在TCF3高频突变率(突变率为23.7%)和高表达。TCF3干扰后细胞增殖能力下降,凋亡增加,TCF3-siRNA组和对照组48 h细胞增殖率分别为(50.2±5.9)%和(96.6±11.4)%,凋亡率分别为30.1%和1.5%,组间比较差异具有显著统计学意义(P<0.001,P=0.005)。TCF3突变后患者完全缓解率低,突变型组与野生型组的完全缓解率分别为44.4%和82.8%,比较差异有统计学意义(P=0.023)。TCF3突变患者2年的无进展生存率和总体生存率分别为55.6%和61.0%,均低于未发生突变患者的83.2%和85.2%,但比较差异无统计学意义。结论:BL患者存在TCF3突变和表达异常,TCF3突变患者缓解率低、预后差。 相似文献
58.
原发性肝癌(下称肝癌)是世界上最常见的严重威胁人类生命健康的恶性肿瘤之一。近年来,对肝癌的治疗已由单用一种治疗手段变为外科手术切除、经导管肝动脉化疗栓塞、超声介入局部治疗、导向治疗、生物治疗和放疗等两种或两种以上的疗法综合应用,从而弥补了单一疗法的不足而起到相加或协同的抗癌效应,但整体及远期疗效还远不理想。 相似文献
59.
60.