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121.
122.
评价糖尿病周围神经病变大鼠坐骨神经蛋白激酶C(PKC)活性的变化以及抗氧化剂α-硫辛酸(ALA)是否对PKC通路产生有益的影响.采用链脲佐菌素诱导糖尿病大鼠模型,饲养8周后随机分为糖尿病组和ALA治疗组.造模前设鼠龄和体重相当的正常组8只.ALA干预治疗12周后,检测各组大鼠坐骨神经外膜二酰基甘油(DAG)水平和PKC活性.结果表明,糖尿病组大鼠DAG水平和PKC活性升高(P<0.01),ALA(100mg·kg-1·d-1)治疗后DAG水平及PKC活性明显降低(P<0.01).实验结果提示,高血糖时大鼠坐骨神经外膜DAG-PKC途径明显激活,ALA可能部分通过降低DAG水平和PKC活性,从而对糖尿病大鼠周围神经起保护作用. 相似文献
123.
目的:观察益气化瘀通络汤合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的疗效.方法:76例DPN患者随机分为两组,治疗组38例应用益气化瘀通络汤水煎口服,每日1剂,硫辛酸注射液600mg加生理盐水250ml静脉滴注,每2日1次,60天为1个疗程.对照组38例,口服甲钴胺片500μg,1日1次,维生素B1片20mg,1日3次,60天为1个疗程,两组两个疗程后观察疗效.结果:治疗组总有效率为89.5%高于对照组的73.7%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:表明益气化瘀通络汤合硫辛酸明显改善DPN临床症状,疗效显著. 相似文献
124.
抗氧化片中α-硫辛酸含量测定方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立一种准确、简便测定抗氧化片中α-硫辛酸含量的分析方法。方法用高效液相色谱仪对抗氧化片供试液中的α-硫辛酸进行含量测定。结果该方法线性范围:3.568~107.04μg;重现性为RSD=2.3%;加样回收率:98.65%(RSD=0.46%)。结论用HPLC法测定抗氧化片中α-硫辛酸平均含量为4.77%。方法简便,重复性好。 相似文献
125.
126.
目的:观察a-硫辛酸对早期糖尿病性视网膜病变大鼠视网膜组织血管内皮生长因子(VEGF)和蛋白激酶-C(PKC)表达的影响,探讨a-硫辛酸防治早期糖尿病视网膜病变的作用机制.方法:雄性Wistar大鼠57只,其中42只采用链脲佐菌素一次性腹腔注射制作糖尿病模型,造模成功后随机分为a-硫辛酸治疗组(19只)和糖尿病组(18只),另外15只大鼠为正常对照组.a-硫辛酸治疗组隔d给予a-硫辛酸腹腔注射,精尿病组及正常对照组给予等量生理盐水,连续12周,记录给药4、8及12周各组空腹血糖.12周后处死实验大鼠,取眼球.制作视网膜组织切片,采用免疫组织化学染色检测VEGF和PKC蛋白的表达.结果:①给药4、8及12周,3组大鼠空腹血糖水平相比,差异有统计学意义(F时间=3.21,P:0.02),其中a-硫辛酸治疗组和糖尿病组空腹血糖水平均高于正常对照组(F组间=615.31,P<0.001),但2组间空腹血糖水平差异无统计学意义(P>0.05).②给药12周后3组大鼠‘视网膜VEGF和PKC蛋白表达水平差异有统计学意义(F=74.02和169.69,P均<0.01),其中糖尿病组与a-硫辛‘酸治疗组大鼠均较正常对照组VEGF和PKC蛋白表达水平上调(P均<0.05),但a-硫辛酸治疗组视网膜组织VEGF和PKC蛋白表达水平较糖尿病组降低(P均<0.05).结论:a-硫辛酸可下调早期糖尿病大鼠视网膜组织中PKC和VEGF蛋白的表达,干预早期糖尿病视网膜病变的发生、发展. 相似文献
127.
郜艳丽 《河南实用神经疾病杂志》2012,(10):76-78
目的探讨硫辛酸注射液对糖尿病并发感觉异常患者的疗效性及安全性。方法89例糖尿病并发感觉异常患者依照病人年龄分为A、B、C3组,硫辛酸注射液600mg/d静脉注射,4周一个疗程,疗程结束评价治疗结果。结果硫辛酸注射液对各年龄组治疗临床控制率及有效率基本接近,对病情程度较轻的患者,治疗效果最好,中度患者次之,重度患者最差。结论硫辛酸注射液对各年龄组均适用,对糖尿病并发感觉异常患者的治疗宜早发现、早治疗。 相似文献
128.
目的:观察a-硫辛酸联合丹红及高压氧治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:将70例住院病人随机分为2组,对照组单纯应用a-硫辛酸治疗,治疗组应用a-硫辛酸联合丹红及高压氧治疗,疗程均为15天。结果:治疗组总有效率为83.3%,对照组总有效率65.0%,治疗组明显优于对照组(P<0.05),治疗组的血液流变学等指标的改变也优于对照组。研究中未发现与使用药物等治疗有关的不良反应。结论:a-硫辛酸联合丹红及高压氧治疗糖尿病周围神经病变(DPN)疗效显著,不良反应少,值得临床推广和应用。 相似文献
129.
目的观察α-硫辛酸(ALA)联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法选取我院有周围神经症状的2型糖尿病患者共171例,测定入院时的身高、体重、空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白后,随机分为3组:0组(n=75),ALA600mg与甲钴胺1.0mg加入生理盐水250ml静滴;1组(n=75)ALA600mg加入生理盐水250ml静滴;2组(n=21),单纯降糖治疗。0组和1组均连续用药2周,每日1次。观察治疗前后症状的改善及记录FBG、PBG、TSS评分的变化,同时评价疗效的满意度。结果①治疗2周后,0组麻木、烧灼感等症状改善最明显,1组有所改善,2组无明显改善。②各组治疗前后TSS评分:0组和1组治疗后的TSS评分较治疗前降低(P<0.05),2组未见明显降低(P>0.05)。③各组间TSS评分变化比较:三组间的TSS变化比较,均具有统计学差异(P<0.05)。④满意度评价:医生和患者对0组的疗效,满意度明显高于1组和2组,0组患者总体满意度为88%,而1组仅32%,2组认为疗效不满意。结论α-硫辛酸联合甲钴胺静滴治疗糖尿病周围神经病变,2周内可见明显改善,疗效优于单独应用α-硫辛酸,单纯降糖无改善。 相似文献
130.
目的 评价α硫辛酸联合前列地尔治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效.方法 选择2008年12月至2011年3月该院确诊为早期DN患者75例,随机分为3组,每组25例.联合组予凡可佳每日600 mg+0.9%生理盐水250 mL静脉滴注1次,连续静脉滴注5 d后,停用2 d,再次使用,并加用凯时每日2 mL+0.9%生理盐水10 mL静脉推注1次.α硫辛酸组予凡可佳每日600 mg+0.9%生理盐水250 mL静脉滴注1次,连续静脉滴注5 d后,停用2 d,再次使用.前列地尔组予凯时每日2 mL+0.9%生理盐水10 mL静脉推注1次.治疗时间约为4周,期间监测血糖,4周后测定24 h尿微量清蛋白排泄率(UAER).结果 3组治疗前、后血糖基本达标,联合组24 h UAER降低明显优于α硫辛酸组、前列地尔组(P<0.05),联合组和前列地尔组眼底事件、皮下淤血及凝血时间延长发生率均较α硫辛酸组增加(P<0.05).结论 α硫辛酸联合前列地尔治疗早期DN有较好的疗效. 相似文献