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51.
杨华松 《国际输血及血液学杂志》2006,29(2):143
背景 2002年首次报道经输血传播西尼罗病毒(WNV)感染,这促进了核酸扩增检测试验(NAT)研究的快速发展。本研究的目的是评估WNV筛查试验和2003年首次应用的补充NAT试验的灵敏度。 相似文献
52.
目的 检测和对比癌症病人及良性病患血中的癌胚抗原mRNA(CEAmRNA)水平,探讨CEAmRNA在肺癌等恶性肿瘤早期微小转移中的临床意义。方法 采用RT-PCR方法检测病人静脉血CEAmRNA。结果 36例肿瘤病人CEAmRNA阳性率为38.89%;30例非肿瘤病人均为阴性,两组差别有显的统计学意义(P<0.001)。Ⅲ~Ⅳ期肿瘤患的CEAmRNA阳性率(50.0%)明显高于Ⅰ~Ⅱ期患的(16.67%),尽管二之间的差别无显的统计学意义(P>0.1)。结论 癌症患血中CEAmRNA阳性率显高于非肿瘤患;CEAmRNA检测对肿瘤有较高的特异性;静脉血CEAmRNA-RT-PCR检测对于肺癌等肿瘤的微小转移有一定的诊断意义。 相似文献
53.
恶性疟原虫RNA组分的分离南京军区福州总医院检验中心第一军医大学疟疾免疫研究室福州350001兰风华,林来兴妹,赵雨田,毕惠祥,彭一兵,李英杰为了研究恶性疟原虫的RNA,综合文献报道的多种方法,建立了从同批虫体中分离多个不同RNA组分的方法,效果良好... 相似文献
54.
本资料对93例不同性质的卵巢肿瘤细胞DNA及RNA含量进行了定量研究,其中50例良性、43例恶性。并对患者进行1~5年的随访。结果是卵巢良性肿瘤的异倍率(假阳性)为44%,恶性肿瘤异倍率为86.0%。以“标准DI”及“标准RI”为指标判断卵巢肿瘤性质的准确率较以“异倍性”为高,且双指标同时应用高于任一单指标:对卵巢良恶性肿瘤的诊断准确率分别为90%和95.3%。提出“标准DI”和“标准RI”是判断卵巢肿瘤性质的理想指标。且DNA及RNA含量与卵巢癌预后有密切关系。 相似文献
55.
目的选择简便有效的环状混合痔手术方法。方法对106例环状混合痔患者采用分期间断外痔剥离、内痔结扎注射术进行治疗。结果本组1次手术治愈2例,2次手术治愈97例,3次手术治愈7例,治愈率100%。结论本法操作简便,手术时间短,术后出血少,疼痛轻,手术彻底,疗效好,并发症少,是较理想的手术方式。 相似文献
56.
美国塞莱拉遗传信息公司通过人类基因组计划,于2001年在美国《科学》杂志和英国《自然》杂志上联合宣布,他们绘制出了准确、清晰、完整的人类基因组图谱。基因组计划完成后,新的难题摆在了科学家的面前,那就是基因功能的研究以及怎样提高基因功能研究的效率等问题。对于一种基因,阐明基因的结构与生物学功能、基因的结构与生物学和临床医学之间的相互关系以及新基因表达调节的机制,是目前基因的分子生物学研究领域中最具挑战性的工作。当前主要采用以下技术。 相似文献
57.
PCBP1:一种在多水平上参与基因表达调控的蛋白因子 总被引:1,自引:0,他引:1
多聚胞嘧啶结合蛋白1 (poly C binding protein-1,PCBP1),属于RNA结合蛋白亚家族,因其具有同RNA的多聚胞嘧啶(poly C)区域特异的结合活性而得名.目前该亚家族共有5个成员:hnRNP K(heterogeneous nuclear ribonucleoprotein K)、PCBP1、PCBP2、PCBP3和PCBP4.PCBP1蛋白在多个水平参与基因的表达调控,如转录、mRNA加工、mRNA的转运、mRNA稳定以及翻译水平调控等.本文对PCBP1基因的结构和生物学功能进行了综述. 相似文献
58.
目的:为探讨牵引环切吻合术治疗中重环状混合痔的治疗效果。方法:采用国产吻合器采取牵引内痔再作环切吻合治疗Ⅲ~Ⅳ度环状痔53例。结果:全部病例一次性吻合完成。手术时间平均16min.平均住院5d。术中吻合口出血点需缝合的占25%.术后24h出现轻、中、重疼痛分别占61.3%、22.3%、16.4%;尿潴留占15.3%,随访6~12个月.无肛门狭窄、失禁、排便困难等现象。结论:与传统的手术相比具有较高安全性、手术时间短、住院时间少、疼痛少、恢复快、并发症少等优点。 相似文献
59.
逆转录病毒介导的c-met-小干扰RNA抑制肝癌转移的体内研究 总被引:1,自引:0,他引:1
我们对c-met与肝癌的临床病理因素的关系进行了分析,明确了c-met与肝癌转移有关联。此前也通过逆转录病毒载体介导,成功建立了表达c-met-siRNA的肝癌细胞株MHCC97-H/c-met-siRNA,并证实逆转录病毒载体能长期、稳定表达针对靶基因c-met的siRNA,因此,本研究拟进一步在体内研究c-met-siRNA对肝癌生长、转移的影响,以期为c-met-siRNA应用于临床防治肝癌转移复发提供实验依据。 相似文献
60.
目的观察保罗样激酶1基因(plk1)沉默对胶质瘤细胞株-H4体外生长的抑制作用,探讨plk1基因作为胶质瘤治疗靶点的可行性。方法化学合成小片断干扰RNA(siRNA)抑制plk1基因的表达,Western blot检测plk1蛋白质的表达变化,流式细胞仪检测H4细胞周期分布及凋亡程度的变化,体外侵袭实验检测H4细胞侵袭能力的变化,MTT法检测H4细胞增殖速度的变化。结果经siRNA作用48h后,plk1蛋白质水平明显降低;较多的H4细胞聚集于G2/M期附近(P<0.05);细胞凋亡明显上升(P<0.05);细胞体外侵袭能力下降(P<0.05);增殖速度明显缓于对照组(P< 0.05)。结论靶向plk1的siRNA可在体外抑制胶质瘤细胞H4的侵袭与增殖,plk1有可能成为新的潜在胶质瘤治疗靶点。 相似文献