QT间期相关基因研究进展

心电图反映心脏除极和复极的电位影响,心电图波形的变化主要取决于心脏本身的改变.在医学临床工作中,心电图检查对诊断心脏疾病具有重要作用.     

大鼠中枢和外周神经损伤后胞体分布区神经组织的红外光谱分析

目的：观察外周和中枢神经损伤后胞体分布区神经组织总蛋白和核酸的变化规律。方法：应用傅里叶红外光谱(FTIR)检测方法，分析大鼠脊髓和坐骨神经损伤后相应的神经元胞体分布区神经组织中归属为核酸和蛋白质的谱带吸收强度的变化。结果：伤后早期，外周和中枢神经损伤后其相应胞体部位神经组织RNA，DNA和蛋白质的含量均增加；1周后，外周和中枢神经元胞体分布区RNA，DNA和蛋白质含量均变化规律不同：外周神经元胞体RNA和DNA的含量仍较高，而中枢神经伤侧和对照侧胞体RNA和DNA的含量接近，中枢和外周神经元胞体蛋白含量变化相反。结论：外周和中枢神经损伤后再生过程中其胞体反应性不同，这一差异可能与外周和中枢神经损伤后再生差异有关。     

定量技术考察甲硝唑葡萄糖注射液的鲎法内毒素检查

目的：考察甲硝唑葡萄糖注射液鲎法内毒素检查的可行性，建立其常规内毒素检查法。方法：采用内毒素定量技术和二次校正标准加入强化法，试验确定样品原液与１∶１稀释液对鲎试验的干扰行为。结果：样品原液对鲎试验具有近２倍的抑制作用，经１∶１稀释后可消除。３０批样品的内毒素检查与热原检查结果相符。结论：甲硝唑葡萄糖注射液经１∶１稀释后，使用灵敏度为０．２５ＥＵ·ｍｌ－１鲎试剂进行内毒素检查可替代其热原检查     

十六烷基三甲基溴化铵法测定Hb

HiCN法结果稳定。是Hb测定的首选方法。而十六烷基三甲基溴化铵Hb测定法在WBC计数后加入该溶血剂比色测定，该法经HiCN法校正后．同样具有结果稳定、准确的特点。经比较，两法无显著性差异，现介绍如下。     

基于太赫兹时域光谱技术的名贵动物药材龟甲的真伪品鉴别

目的： 建立一种利用太赫兹时域光谱和多种化学计量学方法鉴别龟甲真伪的新方法。方法： 选用正品乌龟和伪品红耳彩龟的腹甲进行实验,先用经典的性状鉴别、显微鉴别方法比较两种样品的典型性状特征,后利用太赫兹时域光谱仪测得样品的光谱信息,对样品谱图进行平滑处理和基线校准,并运用化学计量方法进行数据分析以区分正品和伪品龟甲。结果： 性状鉴别结果显示完整正、伪品龟甲样品仅有细微差异,且其碎片或粉末基本无差异;显微鉴别未在两种样品中发现明显的特征差异性结构;两种样品的太赫兹时域光谱曲线图经快速傅里叶变换滤波器平滑滤波处理、正交偏最小二乘法判别分析处理后呈现显著差异。结论： 利用太赫兹时域光谱技术结合正交偏最小二乘法判别分析可以实现龟甲真伪品的精准鉴别。     

屈光度对SMILE术后眼压的预测和校正

目的 探究SMILE术后眼压的预测并校正。方法 回顾性研究+前瞻性验证。纳入2019-12/2021-12于中部战区总医院行SMILE的患者90例(180眼),随机抽取30眼为验证集,余150眼为训练集。前瞻性录入2022-01/2022-09SMILE的51例(102眼)为测试集。首先分析训练集手术前3d、术后1wk、1mo、3mo及6mo的眼压情况,确定眼压稳定期及于术前的眼压变化量(ΔIOP);再选取球柱镜代数和(SC)、球镜度(DS)、柱镜度(DC)及眼压(IOP)、中央角膜厚度(CCT)、角膜平均曲率(Km)、前房深度(ACD),眼压稳定时的变化量(ΔCCT、ΔKm、ΔK1、ΔK2、ΔACD)及个体因素,纳入与ΔIOP相关的因素拟合回归模型;最后建立适合临床SMILE术后眼压预测及校正的公式并作效能验证。结果 除术后1wk、3mo及6moIOP三者间无明显差异外,余时段IOP间差异均有统计学意义(P＜0.05);各因素与ΔIOP拟合最佳回归方程：ΔIOP=0.459IOP_术前-0.183SC-0.041Age+1.292ΔACD-1.270(调节R₂^=0.533,P＜0.001)。仅纳入术前IOP和SC,拟合简化方程：ΔIOP=0.496IOP_术前-0.194SC-2.952(调节R₂^=0.498,P＜0.001);预测和校正公式：IOP_术后预测=0.5IOP_术前+0.2SC+3,IOP_术后校正=IOP_术后+0.5IOP_术前–0.2SC–3。简化公式的效能验证显示良好。结论 SMILE术后3月IOP趋于稳定,且ΔIOP与屈光度相关。SMILE术后IOP可通过简化公式作快速临床预测和校正。     

FT-IR光谱法研究TA9902抑制Aβ1-42聚集的分子机制

目的：研究TA9902引起Aβ1-42二级结构变化，了解其抑制Aβ聚集和纤维形成的机制。 方法： 用傅里叶变换红外光谱法（FT-IR）曲线拟合定量分析和特征频谱分析Aβ老化后及TA9902干预后二级结构的变化。 结果： 1 700-1 600 cm-1之间的酰胺I带分析，Aβ1-42单独孵育30 min时，β-折叠片为46.53％；Aβ1-42老化72 h，β-折叠片为65.13％，β-折叠片增加了19.4％。TA9902与Aβ1-42作用β-折叠片为29.04％；与Aβ1-42老化72 h相比，TA9902的存在明显减少β折叠片的含量(下降了36.09％)，β-转角的含量明显升高(升高57.56％)，α-螺旋也略有升高（2.93％）。呈现出明显的β折叠片向β-转角的转化。其它基团特征峰位显示，TA9902中有酮类尤其是饱和链状酮或α-二酮和烷烃类的-CH2和-CH参与了Aβ1-42的分子变构。 结论： TA9902明显抑制Aβ1-42β-折叠的形成，同时也使Aβ1-42肽的侧链基团发生了化学修饰，提示Aβ的聚集和纤维形成与其分子β-折叠的形成和侧链基团发生了化学修饰有关。     

超声成像的相位偏差校正

由于人体组织的各向异性，超声成像中存在相位偏差。相差制约了超声成像分辨率的进一步提高。互相关及其类似相位估计技术可以用于相差校正，jitter是此类算法的基本限制。并行自适应接收补偿算法可以校正较小的相差，结合互相关技术能够得到比较理想的相差校正效果。     

基于多分辨分析与连续小波变换提取和分析兔体感诱发电位

研究单次提取兔体感诱发电位,并定位和分析诱发电位波形成分。麻醉兔,以0.5Hz频率电脉冲刺激兔下肢隐神经,3764Hz采样率收集兔头皮电位。采用一维多分辨分析提取兔体感诱发电位,并用连续小波变换定位和分析诱发电位波形成分。单次诱发电位的小波变换与叠加平均诱发电位比较,表明Daubechies小波多分辨分析可以单次提取诱发电位。连续小波变换能够精确定位诱发电位中波形成分,并可采用连续小波变换分析诱发成分的频域特性。连续小波变换技术把一维时域信号投影到二维时频空间研究将成为医学信号处理的一个有用方法。     

改进的小波域医学图像序列的运动估计

医学图像序列压缩是远程医疗系统中的重要技术，而运动估计在视频序列压缩中起着关键作用。我们提出了一种改进的正方形-菱形搜索算法来实现医学图像序列的运动估计。这种改进的正方形-菱形算法减少了搜索点数。我们将其应用于小波域的医学图像序列的运动估计，并对数字减影血管造影图像序列（DSA）进行实验。结果表明，改进后的小波域正方形-菱形算法较其他算法精度高。