巨噬细胞氧化修饰极低密度脂蛋白及Cu2+修饰的极低密度脂蛋白对单核细胞与内皮细胞粘附的影响

极低密度脂蛋白(VLDL)与小鼠腹腔巨噬细胞温育24小时和48小时后,其硫代巴比妥酸反应物质值明显高于无细胞对照组,琼脂糖电泳速度也加快,两者一致。结果说明小鼠腹腔巨噬细胞可以氧化修饰极低密度脂蛋白。VLDL在体外用Cu~(2+)修饰后。硫代巴比妥酸反应物质明显增加,琼脂糖凝股电泳速度加快。比较正常的VLDL(n—VLDL)及Cu~(2+)氧化的VLDL(Ox—VLDL)对内皮细胞粘附单核细胞的影响时,发现在所用各种浓度下,Ox—VLDL单核细胞的粘附率比n—VLDL组大得多(P<0.0001),说明VLDL被氧化后明显增加单核细胞与内皮细胞的粘附。     

氧化型极低密度脂蛋白诱导小鼠腹腔巨噬细胞凋亡

探讨氧化型极低密度脂蛋白诱导小鼠腹腔巨噬细胞凋亡的作用。应用低温超速离心法分离健康人血浆极低密度脂蛋白，用CuCl2氧化得到氧化型极低密度脂蛋白。琼脂糖凝胶电泳观察巨噬细胞凋亡DNA断裂“梯状”图谱；流式细胞仪和二苯胺法分别测定凋亡巨噬细胞百分率和：DNA片断百分率；光镜观察凋亡巨噬细胞形态变化。结果发现：①氧化型极低密度脂蛋白能诱导巨噬细胞发生凋亡及DNA断裂；②抗氧化剂二甲基硫脲能部分抑制氧化型极低密度脂蛋白诱导的：DNA断裂；③核转录因子核因子kB抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐可完全抑制氧化型极低密度脂蛋白诱导的DNA断裂。提示氧化型极低密度脂蛋白诱导巨噬细胞凋亡可能是动脉粥样硬化形成机制之一；氧化型极低密度脂蛋白诱导巨噬细胞凋亡的作用可能与自由基和激活核因子kB有关。     

人类丙型肝炎病毒的产生依赖极低密度脂蛋白的聚集和分泌

Huang H…∥PNAS.-2007,104(14).-5848～5853丙型肝炎病毒(HCV)和富含甘油三酯的极低密度脂蛋白(VLDL)均由肝细胞分泌且以复合体的形式在血液中循环。研究者通过磁性免疫分离法纯化了HCV赖以复制的膜囊泡,这些囊泡包含HCV复制复合体,且富含VLDL聚集所需的蛋白质:载脂蛋白B(apoB     

抗动脉粥样硬化潜在新靶标磷脂转移蛋白的研究进展

磷脂转移蛋白能介导脂蛋白间磷脂的转移，对高密度脂蛋白和极低密度脂蛋白的代谢都具有重要的调控作用。动物试验和流行病学研究表明血浆磷脂转移蛋白可能是治疗动脉粥样硬化的新靶标。该文对磷脂转移蛋白的分子生物学、结构、生理功能、动物试验、流行病学研究以及磷脂转移蛋白抑制剂的研究进行综述。     

高脂血症

1基础 定义高脂血症是指血清中胆固醇、甘油三酯和脂蛋白水平升高。总胆固醇包括极低密度脂蛋白（VLDL）、低密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）。     

沉淀漂浮法测定血清各脂蛋白、胆固醇含量及其临床应用

用改良的葡聚糖、Mg~(++)法沉淀分离高密度脂蛋白(HDL),用新合成的“分离剂Ⅱ号”漂浮极低密度脂蛋白(VLDL)。用邻苯二甲醛(O-PA)测脂蛋白胆固醇(ch)含量。简称PFO-PA。本法经与超速离心法平行比较。结果符合。 本文报道了健康人846例,运动员328例,心、脑血管病216例,和其他病例等,所得结果与国外文献报道十分接近。     

胰岛素抵抗在非酒精性脂肪肝发病中的作用

目的:探讨胰岛素抵抗(IR)在非酒精性脂肪肝(NAFL)大鼠脂肪肝模型中的作用机制.方法:大鼠随机分为空白对照组,脂肪肝模型对照组(模型+生理盐水组)和脂肪肝实验组(模型+罗格列酮组).其中脂肪肝模型对照组和脂肪肝实验组分别予生理盐水和马来酸罗格列酮干预治疗4wk.观察各组大鼠肝脏大体形态和组织学改变;检测空腹血糖(FPG),空腹血胰岛素水平(FINS),计算胰岛素抵抗指数(IRI);检测血浆ApoCⅡ、ApoCⅢ水平及血浆脂蛋白脂肪酶(LPL)、肝脂肪酶(HL)活性和大鼠肝组织ApoB-100mRNA的表达量.结果:治疗前,脂肪肝组大鼠(包括脂肪肝模型组和脂肪肝实验组)与空白对照组大鼠比较,肝脏组织学改变达到脂肪肝诊断标准,FPG、FINS明显升高(6.46mmol/L±0.75mmol/L,6.61mmol/L±0.45mmol/L vs5.48mmol/L±0.47mmol/L;78.82mU/L±11.13mU/L,78.48mU/L±12.94mU/Lvs40.90mU/L±7.76mU/L),IR也明显升高(22.48±2.81,22.98±3.47vs9.85±1.15),血浆ApoCⅡ水平降低...     

网上快讯

澳大利亚研究者对25名中心性肥胖者（均未患2型糖尿病）进行研究。15名开始低热量、低脂饮食加ezetimibe（10mg／d）,其余10名仅接受低热量、低脂饮食治疗。干预16周后,2组体重、腹部及皮下脂肪组织及血浆甘油三酯水平均明显降低,胰岛素抵抗缓解。同时,极低密度脂蛋白、载脂蛋白（Apo）B一100、ApoC—Ⅲ、肝组织胎球蛋白-A、视黄醇结合蛋白-4降低,血浆脂联素水平升高。