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81.
目的:探讨后循环缺血性眩晕在血塞通注射液给药基础上,加用天麻素注射液治疗的临床效果及安全性。方法:选择后循环缺血性眩晕82例,随机分组,就单用血塞通注射液治疗(对照组,n=41)与加用天麻素注射液治疗(观察组,n=41)总有效率、不良反应率等展开对比。结果:观察组总有效率高于对照组,治疗后共济失调、眩晕头痛、恶心、呕吐、平衡功能障碍各症状缓解时间均短于对照组,左、右椎动脉及基底动脉血流速度均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组用药前,眩晕评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),用药后均低于用药前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:后循环缺血性眩晕在血塞通注射液给药基础上,加用天麻素注射液治疗,可显著提高临床疗效,加快症状缓解进程,改善椎基底动脉血液流速,缓解头晕症状,且可防范复发,并具较高安全性。  相似文献   
82.
目的 以注射用丹参多酚酸盐为例,探索中药注射剂临床应用的综合评价方法,为今后相关工作的开展和完善提供参考.方法 通过文献检索和获取相关文献资料,从有效性、安全性、经济性、顺应性和标签信息等方面对注射用丹参多酚酸盐进行系统综合评价.结果 除说明书适应证外,丹参多酚酸盐在心血管疾病、脑血管疾病等多种超说明书适应证中都存在具...  相似文献   
83.
近几年,我国大力推动中医药发展,通过改革完善中药审查审批机制,全面加速中医药产业现代化进程。中药配方颗粒是传统中药融入现代的传承,其便捷度、高效性等特点为中药临床应用拓展了一个新渠道。随着中药配方颗粒试点工作的结束和国家药品标准的出台,中药配方颗粒进入了蓬勃发展阶段。为促进中药配方颗粒的安全、有效及质量可控,本文概述了我国及山东省中药配方颗粒发展历程、山东省备案审查现状,并对中药配方颗粒备案审查及研发生产中存在的问题进行了探讨,提出建立符合中药配方颗粒特点的备案审查体系、鼓励企业做好基础性和前瞻性研究工作的建议,为今后中药配方颗粒的备案审查和研发生产提供参考。  相似文献   
84.
目的:观察球形中药包联合复方氟米松软膏在阿尔茨海默病病人手部湿疹中的应用效果。方法:选取2020年3月—2021年10月在院内诊断为中重度阿尔茨海默病伴手部湿疹的住院病人60例,采用随机数字表分组的方式,随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予手部患处外涂复方氟米松软膏,每日2次,连用3周;观察组在对照组的基础上给予球形中药手握包,每日握包12 h,连用3周,观察治疗前后两组病人皮肤损伤面积、红斑和皲裂治疗效果和不良反应情况。结果:观察组在治疗3周后的临床效果显著优于对照组,手部皮肤损伤面积、红斑和皲裂程度均显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率(93.33%)高于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(3.33%)低于对照组(6.67%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:球形中药包联合复方氟米松软膏治疗阿尔茨海默病手部湿疹有较好的临床疗效,且不良反应低。  相似文献   
85.
60岁以上群体中高达6%~10%存在心力衰竭问题[1].运动康复具备提升心力储备、调节激素水平、改善生活质量等积极功效[2],处于稳定状态的慢性心力衰竭者可通过安全适用的运动方案开展康复运动[3],但安全性与有效性兼顾的慢性心力衰竭者运动康复研究成果极为少见[4,5].代谢当量是一类可对各类活动方式之强度及活动量大小做...  相似文献   
86.
目的:探讨加速康复外科(ERAS)护理干预在面肌痉挛行微血管减压术患者中的应用方法及效果。方法:将98例面肌痉挛行微血管减压术患者随机分为对照组和观察组各49例,对照组实施常规护理干预,观察组在常规护理干预基础上于术前、术中、术后引入ERAS理念,比较两组干预效果。结果:观察组术后住院时间、总住院时间短于对照组(P0.01),住院费用少于对照组(P0.01);观察组术后即刻及出院时症状分级0级比例高于对照组(P0.01);观察组术后治疗总有效率高于对照组(P0.05),术后并发症发生率低于对照组(P0.05)。结论:ERAS护理干预可加快面肌痉挛行微血管减压术患者术后康复进程且安全有效,减少术后并发症。  相似文献   
87.
目的:探讨达格列净治疗糖尿病合并心力衰竭患者安全性和有效性的临床研究。方法:按照简单随机化法将我院2017-01~2020-01共100例糖尿病合并心力衰竭患者分组,对照组50例给予常规降糖治疗,观察组50例给予常规降糖结合达格列净治疗。两组均进行为期一年的随访。对比两组血糖水平、心功能情况及不良反应情况。结果:与治疗前比,治疗后两组HbA1c、FPG、2hPG水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后两组LVESD、LVEDD水平均降低,且观察组低于对照组,而LVEF水平升高,且观察组高于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论:达格列净可有效降低糖尿病合并心力衰竭患者的血糖水平,改善心功能,降低不良反应发生率。  相似文献   
88.
目的 探讨经棘突后正中椎管切开复位术应用于腰椎椎管手术的有效性及安全性.方法 用该术式对9具新鲜冰冻成人尸体标本在不同撑开宽度(8、10、12 mm)下进行模拟手术并记录相关数据,在手术结束后进行相关解剖学参数的测算.同时报告1例应用该术式行腰椎椎管内肿瘤切除手术的临床典型病例.结果 椎板撑开10 mm至12 mm时可...  相似文献   
89.
目的 探讨内镜下电凝止血治疗对消化性溃疡伴出血的患者的有效性及安全性.方法 回顾性分析2017年1月1日至2020年12月31日期间因消化性溃疡就诊于福建省立金山医院行急诊胃镜检查诊断为Forrest分级Ⅱb级溃疡95例患者的临床资料,按是否行内镜下电凝止血治疗分为内镜电凝止血组(59例)和内科保守治疗组(36例),内...  相似文献   
90.
动脉溶栓与静脉溶栓治疗急性脑梗死的有效性和安全性   总被引:14,自引:3,他引:11  
目的 观察动脉溶栓与静脉溶栓治疗急性脑梗死(ACI)的疗效和安全性.方法 对65例ACI患者随机分为两组:(1)动脉溶栓组21例,应用尿激酶25~50万U经股动脉选择性动脉溶栓治疗;(2)静脉溶栓组44例,应用尿激酶150万U行静脉溶栓治疗.分别于溶栓前、后不同时间行欧洲卒中量表(ESS)评分.分别于溶栓前和溶栓后6 h、3 d、7 d测定凝血酶(TT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(FIB).溶栓后24 h复查头颅CT.结果 (1)动脉溶栓组溶栓后2 h、6 h、24 h、3 d ESS评分高于静脉溶栓组(均P<0.05).(2)动脉溶栓组总有效率为95.1%,残疾率为4.9%.静脉溶栓组总有效率为90.91%,残疾率为9.09%;两组1个月时总有效率相比差异无显著性,但静脉溶栓组致残率(9.09%)明显高于动脉溶栓组(4.9%)(P<0.01).(3)脑血管造影结果:动脉溶栓组溶栓后完全再通61.9%,部分再通23.8%,血管总再通率为85.7%.(4)凝血指标:溶栓后6 h、3 d、7 d TT与PT静脉溶栓组较动脉溶栓组明显延长(均P<0.05);6 h、3 Dfib明显下降(P<0.05).(5)动脉溶栓组中梗死灶内出血3例,静脉溶栓组中脑实质内出血4例.结论 动、静脉溶栓治疗ACI均有较好的疗效和相对安全性.动脉溶栓显著改善神经功能缺损症状,减轻残疾,早期疗效优于静脉溶栓组.  相似文献   
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