普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的疗效分析

目的 探讨普拉克索片联合多巴丝肼片(商品名:美多芭)治疗帕金森病的疗效.方法 88例帕金森病患者,随机分为研究组和对照组,每组44例.研究组患者给予普拉克索片联合美多芭治疗,对照组患者给予美多芭单药治疗.比较两组患者治疗前后统一帕金森病评定量表(UPDRS)评分、简易精神状态评价量表(MMSE)评分和临床疗效、不良反应...     

普拉克索联合恩他卡朋治疗对帕金森病非运动症状的临床疗效及安全性评价北大核心CSCD

目的评价普拉克索联合恩他卡朋对帕金森病非运动症状患者的血清同型半胱氨酸及血尿酸水平影响。方法入选66例帕森金病非运动症患者,分为试验组和对照组,每组33例。对照组口服恩他卡朋,最初剂量为0.1 g,试验组在对照组基础上加用普拉克索,最初剂量为0.375 mg,3周为一个疗程。观察2组患者治疗前和治疗半年后的血清同型半胱氨酸、血尿酸水平及相关情况评分,比较2组患者治疗后的药物疗效及不良反应情况。结果治疗后,试验组总临床疗效(93.94%)显著高于对照组(78.79%)。试验组的血清同型半胱氨酸水平(9.31±0.78)μmol·L-1显著低于对照组(15.46±1.02)μmol·L-1,血尿酸水平(302.45±58.89)μmol·L-1显著高于对照组(269.33±40.59)μmol·L-1。试验组异动时间、开期时间、关期时间显著优于对照组(P<0.05)。试验组相关评分改善效果显著优于对照组(P均<0.05)。结论普拉克索联合恩他卡朋治疗帕森金病非运动症状能明显改善患者的血清同型半胱氨酸及血尿酸水平,不良反应少,疗效良好。     

磁共振弥散张量在早期帕金森病中应用及普拉克索的疗效

目的探讨磁共振弥散张量成像(DTI)在早期帕金森病(PD)病情监测中的价值及普拉克索的疗效。方法早期PD患者40例,随机分为普拉克索用药组及未用药组,在入院时、治疗6个月、1年采用磁共振弥散张量成像检测FA、ADC、MD值。对照组为20例年龄性别、受教育程度等与PD患者对匹配的健康体检者。结果 PD患者用药组、未用药组6个月、1年时黑质FA值比较差异有统计学意义(P<0.05),且随着病程延长,黑质FA值逐渐下降。结论磁共振弥散张量成像可作为早期PD患者病情监测的一种可靠方法,为普拉克索疗效监测提供客观依据。     

渐进性抗阻训练联合普拉克索治疗改善帕金森病患者肌张力

目的:探讨普拉克索联合渐进性抗阻训练对帕金森病患者肌张力的疗效。方法:选取帕金森病患者125例,随机分为对照组45例、抗阻训练组40例、帕金森操组40例,3组均给予普拉克索药物治疗,抗阻训练组和帕金森操组还分别给予抗阻训练和帕金森操康复。对3组患者分别在不同随访时间点进行帕金森评分量表(UPDRS)、帕金森病Webster评分量表及Berg平衡量表进行评分;同时使用改良的Ashworth量表评价肌张力的变化水平。结果:3组中,抗阻训练组的UPDRS得分最高(P0.05),抗阻训练组和帕金森操组的随访UPDRS得分逐渐增高(P0.05)。3组4个时间点的Berg平衡量表得分、Webster症状评分入组时最高,随访18月水平最低(P0.05);随访3月、12月和18月的得分均可见差异有统计学意义,抗阻训练组得分最低(P0.05)。抗阻训练组和对照组各有1例嗜睡和1例恶心患者。3组4个时间点的Ashworth量表评分差异均有统计学意义,入组时最高,随访18月最低(均P0.05),随访3月、12月和18月的Ashworth量表评分均可见差异有统计学意义,抗阻训练组得分最低,对照组得分最高(P0.05)。结论:普拉克索联合渐进性抗阻训练对于改善帕金森病患者肌张力的效果优于普拉克索联合帕金森操的干预效果和单纯使用普拉克索药物治疗的效果。     

普拉克索治疗帕金森综合征临床分析

目的 探讨普拉克索治疗帕金森综合征的临床疗效.方法 回顾分析本院2006年1月至2009年6月门诊或住院帕金森病60例的临床资料.结果 经统计学分析两组总有效率比较P<0.05有显著差异性.结论 普拉克索作为新一代非麦角碱类选择性多巴胺D2和D3受体激动剂,能有效改善早、晚期帕金森病的运动症状,延缓和减轻左旋多巴相关运动并发症的发生和程度,并能缓解帕金森病伴发的抑郁症状.通过本组病例观察,普拉克索治疗帕金森病是有效、安全的,适用于帕金森病早、中、晚期帕金森病患者.     

普拉克索联合持续正压通气对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征合并不宁腿综合征患者睡眠障碍的影响

目的观察普拉克索联合持续正压通气(CPAP)对阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)合并不宁腿综合征(RLS)患者睡眠障碍的影响。方法将40例OSAHS合并RLS患者随机分为对照组和观察组,每组20例。对照组在CPAP治疗基础上加用安慰剂,每晚1次;观察组在CPAP治疗基础上加用普拉克索0.125 mg,每晚1次。疗程6 mo。比较2组治疗前后睡眠呼吸紊乱指数(AHI)、周期性腿动指数(PLMI)、腿动指数(LMI)、国际不宁腿量表(IRLS)评分和Epworth嗜睡量表(ESS)评分。结果 2组治疗后各指标均较治疗前有显著下降(P<0.05,P<0.01),治疗后AHI、PLMI、LMI在组间有非常显著差异(均P<0.01)。对照组和观察组IRLS评分(12.00±3.13 vs.7.00±2.13)和ESS评分(3.51±1.28 vs.6.39±1.35)组间比较均有非常显著差异(P<0.01)。结论普拉克索联合CPAP治疗OSAHS合并RLS患者睡眠障碍安全、有效。     

普拉克索治疗帕金森病疗效分析

目的探讨普拉克索治疗帕金森病的临床疗效。方法选择2006年1月至2009年1月门诊或住院治疗的帕金森病128例,随机分为普拉克索组68例,溴隐亭组60例,观察两组的总有效率。结果普拉克索组总有效率89.70%,明显优于溴隐亭组总有效率71.66%。结论普拉克索适用于早、中、晚期帕金森病患者治疗,对正在治疗中的患者加服普拉克索片剂可以达到降低左旋多巴用量及减少、改善左旋多巴的不良反应的作用。普拉克索在治疗帕金森病中有效改善帕金森病的运动症状、缓解帕金森病伴发的抑郁症状,可以作为单药或辅助治疗。     

普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效

目的 探讨普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病患者的临床疗效.方法 选取2018年8月至2019年8月本院收治的帕金森病患者120例,随机分为联合治疗组和单独治疗组,各60例.联合治疗组采用普拉克索片联合美多芭治疗,单独治疗组采用美多芭治疗,比较两组患者UPDRS评分、临床疗效、不良反应发生情况.结果 治疗后,两组情绪和精...