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81.
目的观察傣药雅解沙把(百解胶囊)、雅朋勒(健胃止痛胶囊)治疗胃脘痛的临床疗效。方法采用内服傣药雅解沙把(百解胶囊)、雅朋勒(健胃止痛胶囊)3月后观察疗效。结果治愈42例,好转22例,未愈4例,总有效率94%。结论傣药雅解沙把(百解胶囊)、雅朋勒(健胃止痛胶囊)治疗胃脘痛有较好疗效。 相似文献
82.
【目的】探讨恩他卡朋联合左旋多巴加外周脱梭酶抑制剂治疗有剂末现象的帕金森病患者的疗效及安全性。【方法】分别对30例有剂末现象的帕金森患者服用左旋多巴加外周脱羧酶抑制剂联合应用恩他卡朋进行自身对照研究,在试验前和添加恩他卡朋治疗后第一周、第四周、第八周分别进行统一帕金森病评定量表(UPDRS)[1]评分,并且比较试验前和添加恩他卡朋治疗后第1周、第4周、第8周左旋多巴每日服用总量进行比较。【结果】加用恩他卡朋治疗后,第1周、第4周、第8周UPDRS评分均有下降,随着治疗时间延长,UPDRS评分下降明显;在添加治疗后4和8周,左旋多巴每日服用总量与试验前比较有显著性差异(P<0.05),且没有发现严重不良事件。【结论】左旋多巴加外周脱羧酶抑制剂治疗有剂末现象的帕金森病患者添加恩他卡朋治疗有效、安全。 相似文献
83.
帕金森病(Parkinson's disease,PD)又名震颤性麻痹,是由于黑质-纹状体通路多巴胺能神经元变性死亡而发生的一种慢性进行性疾病,使调节运动的神经递质多巴胺和乙酰胆碱失去平衡,导致少动-强直症状。该病以静止性震颤、肌僵直、运动迟缓,姿势反射异常为主要临床表现。其病因目前仍不清楚。据流行病学统计,55岁以上的老年人口中,大约1%的人患有帕金森病,西方发达国家的发病率和我国差不多,估计在中国约有200万人患有此病。 相似文献
84.
恩他卡朋对帕金森病大鼠的疗效 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:观察恩他卡朋与左旋多巴/苄丝肼(美多芭)联用对帕金森病大鼠的治疗作用。方法:6-羟多巴(6-OHDA)毁损内侧前脑束(MFB)建立SD大鼠PD模型。成模大鼠腹腔注射不同剂量的美多芭与恩他卡朋,观测大鼠旋转圈数和持续时间。结果:单用恩他卡朋不能诱导PD大鼠旋转。采用美多芭(6.25、12.5mg·kg-1)和不同剂量的恩他卡朋(10、5、0mg·kg-1)联用的PD大鼠,旋转圈数明显增加、旋转时间也明显延长;恩他卡朋的剂量越大,旋转运动的持续时间越长,但出现旋转反应高峰的时间向后推迟。结论:足量的恩他卡朋可以加强左旋多巴的疗效,半量的恩他卡朋疗效欠佳。 相似文献
85.
目的:探讨用部分门静脉动脉化重建肝血流后对肝脏微血管和组织学的影响。方法:建立大鼠部分门静脉动脉化重建肝脏血流的实验模型,观察该模型大鼠肝脏微血管和组织学的变化。结果:行门静脉动脉化手术后1个月动物肝脏组织未见明显异常。血管铸型标本显示肝窦略变粗,较正常充盈,肝窦无明显变形,仍呈放射状分布于中央静脉的周围。墨汁灌注标本显示肝窦内墨汁灌注规整,略显增宽,颜色均匀并加深。结论:部分门静脉动脉化后在近期内不影响肝脏的微血管及组织学结构。 相似文献
86.
关节镜下四股半腱肌肌腱重建前交叉韧带术后康复程序及方法 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:遵循移植韧带病理生理过程,采用晚负重及恢复关节活动的康复方法,观察四股半腱肌肌腱和钛钮扣钢板重建前交叉韧带术后的疗效.方法:选取2004-01/2006-07吉林大学第一医院骨科采用自体四股半腱肌腱和钛钮扣钢板进行前交叉韧带重建的患者16例,患者对实验和治疗方案均知情同意.术后1 3周主要以恢复肌力练习为主,不进行关节活动及负重练习,做髌骨内推运动,防止髌股关节粘连,术后第4周开始关节活动度练习,第5周行蹬固定自行车练习,第7周开始部分负重,第9周完全负重练习,6个月时恢复正常活动.术后1年评价膝关节活动度、膝关节稳定性(前抽屉试验、Lachman试验及轴移试验),采用Lysholm评分(总分100分,分数愈高,膝关节功能恢复愈好)和IKDC评分(4级评分法,分为正常、接近正常、异常、严重异常)评价其疗效.结果:术后3个月随访16例,术后6个月随访16例,术后12个月随访16例.①膝关节积液情况:患者术后3~6周关节有少量积液,其中积液量达( )者2例,积液量达( )14例,未行特殊处理,均自行吸收.②膝关节活动度情况:术后6周,膝关节活动度均达到120°,术后3个月患膝的屈膝活动度均恢复正常.术后未发现膝关节主动伸展受限者.③膝关节稳定性情况:16例随访患者术后1年行前抽屉试验、Laehman试验及轴移试验检查未见阳性结果.④术后1年Lysholm评分和IKDC评分情况:IKDC评分正常13例,接近正常2例,异常1例:患膝术前Lysholm评分平均44.3分,术后平均91.3分,其中优13例.良2例,中1例,优良率93.75%.结论:自体半腱肌腱和钛钮扣钢板重建前交叉韧带术后,采用晚负重及恢复关节活动的康复疗效确切,能够满意恢复患者一般运动能力,符合半腱肌重建前交叉韧带的病理生理过程. 相似文献
87.
目的:观察瑶医清疹方对慢性荨麻疹(浆朋比)的临床疗效及对细胞免疫功能的影响作用.方法:按随机数字表法,将132例患者分为对照组和观察组各66例.对照组脱落、失访和剔除共6例,最后完成60例;观察组最后完成62例.两组均口服依巴斯汀片,10~20 mg/次,1 次/d.对照组口服皮敏消胶囊,4粒/次,3次/d;观察组内服... 相似文献
88.
恩他卡朋是一种特异性的儿茶酚胺-O-甲基转移酶(COMT)抑制剂。它可与左旋多巴合用,治疗帕金森病患者的剂末现象,增加患者“开”的时间,减少“关”的时间。临床研究表明多数患者对于恩他卡朋耐受性较好。现综述其药理作用、药动学及临床评价。 相似文献
89.
90.
目的:探讨左旋多巴联合恩他卡朋口服对帕金森病患者认知功能和血半胱氨酸(Hcy)的影响。方法:选取2019年1月—2021年6月于我院确诊的帕金森病患者48例,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组24例。对照组患者采用左旋多巴治疗,观察组患者在对照组治疗基础上采用恩他卡朋治疗,均持续治疗90d。于治疗前后采用智力状态检查量表(MMSE)评估患者认知功能,采用帕金森综合评分量表(UPDRS-Ⅲ)评估患者运动功能,根据评分变化评定两组患者的临床疗效,并对所有患者进行SCL-90因子分值评估。检测患者血Hcy,记录其不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组MMSE评分显著上升,UPDRS-Ⅲ评分显著下降,且观察组MMSE和UPDRS-Ⅲ评分较对照组改善明显(P<0.05)。治疗后,观察组躯体、抑郁、焦虑、人际关系等SCL-90因子分值明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组Hcy指标明显低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论:左旋多巴联合恩他卡朋治疗... 相似文献